HGT2828-1997工业碳酸氢钾.pdf

HG/"T2828-1997
前
本标准优等品等效采用日本工业标准JISK1440:1956(1988年确认)《碳酸氢钾》标准制定,达到
国际先进水平。本标准与目本工业标准的主要技术差异如下
1日本工业标准技术指标只设一个等级,本标准根据我国国情设优等品、一等品、合格品三
等级。
日本工业标准设碳酸氢钾、水不溶物、氯化钾、硫酸钾、氧化物、钾六项指标,本标准根据我国碳
酸氢钾产品的实际惰况增设了pH值指标。
3日本工业标准碳酸氢钾含量为9%~102%,本标准由干规定了pH值指标,故主含量不设上
限,汀为不小于99.0%。
本标准优等品其他各项指标除pH值外,与日本工业标准一致。
4本标准的试验方法碳酸氢钾、氯化物、氧化铁、钾均采用国际通用方法,水不溶物、硫酸盐与日本
工业标准一致。
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。
本标准由化学工业部天津化工研究院归口。
本标准由化学工业部天津化工研究院、成都化工股份有限公司、常熟化工厂、山西钾盐厂、河北眺山
化工厂、山东鲁南化肥厂负责起草。
本标准主要起草人:侯建、归向红、梁永祥、吴木志、刘虹珊、时洁。
本标准委托化学工业部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释。
中华人民共和国化工行业标准
工业碳酸氢钾
HG/T2828-1997
Potassium bicarbonate for industrial use
1范围
本标准规定了工业碳酸氢钾的要求、采样、试验方法、标志、包装、运輸、贮存。
本标准适用于电解碳化法和离子交换法生产的碳酸氢钾,该产品主要用作化工原料,也可用于制
药等
分子式:KHCO3
相对分子质量:100.12(按1993年国际相对原子质量
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GIB191-1990包装储运图示标志
GBT601-198化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/丁602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备( neq ISO6353-1:1982)
GB/T603--1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( neq ISO6353-1:1982
GPB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
(GB/T1587-1992工业碳酸钾
(GB/T5678…1986化工产品采样总则
(B/"T682-1992分析实验室用水规格和试验方法( eqv I SO)3696:1987)
GB/T8946-1988塑料编织袋
3要求
3.1外观:本品为白色晶体。
3.2工业碳酸氧钾应符合表1要求。
表1要求
指
标
项
优等品
等品
合格品
总碱量(以KHCO)、计)(以千基计)/%≥
99.G
水不溶物含量(以千基计)/%
0,0H
0.5
0.10
氯化物(以KCI计)含量(以干基计)/%≤
0.02
0,10
硫梭盐(以K2()4计)会量(以千基计)/%≤
0.04
08
0.15
氧化轶(Fe2()2)含虽(以于基计)/%
0.01
3).(04
中华人民共和国化学工业部1997-02-04批准
1997-10-01实施
HG/T2828-1997
表1(完)
指
优等品
-·等品
合格品
钾(K〉含量(以干基计)
37.5
37.(
pH值(100g:/1.溶液)
注:水分指标由供需双方协商解决
4采样
4.1每批产品不超过60t。
4.2按GB/T6678的6.6的规定确定采样单元数。每一袋为一包装单元。采样时,将采样器自包装
袋的中心斜插至料层的3/4处采样。将采得的样品混匀后,按四分法缩分至约500g,立即装人两个清
洁干燥带磨口塞的广口瓶中,密封。瓶上粘蛄标签,注明:生产厂名、产品名称、等级、批号、采样旧期和
采样者姓名。一瓶作为实验室样品,另一瓶避光保存三个月备查
4.3试验结果如有一项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装中采样进行核验,核验结果
即使有一项指标不符合本标准的要求时,则整批产品为不合格。
5试验方法
5.1本标准中规定的所有七项指标项目为型式试验项目,其中碳酸氢钾、氯化物、硫酸喆、氧化铁、钾为
窝规试验项目,应逐批试验。在正常生产情况下,三个月至少进行一次型式试验。
5.2采用GB/T1250的5.2规定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准
5.3本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。
试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、锸剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601
(iIB/T602、GB/T63之规定制备。
5.4碳酸氢钾含量的测定
5.4.1方法提要
碳酸氢钾在水溶液中呈碱性。用盐酸标准滴定溶液滴定试验溶液,根据盐酸标准滴定溶液的消耗
量,确定碳酸氢钾的含量
5.4.2试剂和材料
5.4.2.1盐酸标准滴定溶液:c(HCl)约为G.5mol/I-;
5.4.2.2溴甲酚绿甲基红指示液。
5.4.3分析步骤
称取约1.5g于60℃?2℃、真空度8.00×10Pa~9.33×10Pa下干燥1h后的试样(精确至
0.0002g)。置于250mL.烧杯中,用50ml.水溶解,加入5滴溴甲酚绿甲基红指示液,用盐酸标准滴
定溶液滴定至溶液由绿变为暗红色。将溶液煮沸2min,冷却后,继续滴定暗红色,在30s内不褪色即
为终点。同时作空白试验
5.4.4分析结果的表述
以质量百分数表示的碳酸氢钾(KICO2)含量X」按式(1)计算:
va)c×0,1002
10.02(VーV。)c
式中:V一一滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,mI-