GBT 1587-2000 工业碳酸钾.pdf
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-
GB/T1587-2000
打
本标准非等效采用日本工业标准JISK1439-1973(1988年确认)《碳酸钾》,对GB/T1587-1992
《工业碳酸钾进行修订,型优等品指标等效采用日本工业标准。本标准与日本工业标准的主要技术差
异如下
日本工业标准只设一个级别,本标准根据我国的实际情况将工业碳酸钾分为两个类型,1型为一般
工业用,分为三个级别;1型主要用于制造显像管玻壳。
日本工业标准主含量测定的是总碱度,在计算中不扣除钙、镁和钠的含量;本标准在计算时扣除了
钙、镁和钠的含量,测得的是碳酸钾的含量,比日本工业标准方法合理。
水不溶物指标日本工业标准为0.01%,本标准为0.02%,两者的测定方法不同。日本工业标准使用
玻璃砂坩埚过滤,本标准使用古氏坩埚过滤,由于试验方法的差异,本标准的指标水平并不低于日本工
业标准。
在分析方法上,主含量日本工业标准采用酸碱滴定法,本标准采用酸碱滴定法和四苯硼钾重量法两
种方法,酸碱滴定法为日常检验法,四苯硼钾法为仲裁法。氯化物日本工业标准采用银量法,本标准采用
汞量法和比浊法并列,汞量法为仲裁法,是国际标准通用方法。灼烧失量日本工业标准在500C~600C
下灼烧,本标准是在270で~300℃下灼烧。
本标准与原国家标准相比,氯化物含量的测定方法由原国家标准的电位滴定法改为汞量法和比浊
法并列,汞量法为仲裁法。
本标准自实施之日起,代替GB/T1587-1992
本标准由国家石油和化学工业局提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口。
本标准起草单位:天津化工研究设计院、成都化工股份有限公司、浙江建德大洋化工厂、山西文通钾
盐股份有限公司、河北眺山化工厂、常熟市旋力精细化工厂
本标准主要起草人:杨前双、王建平、归向红、梁水详、张瑞恒、许朋、时洁。
本标准首次发布于1967年,第一次修订于1979年,第二次修订于1992年。
本标權委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释。
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中华人民共和国国家标准
GB/T1587-·2000
工业碳酸钾
代替(3fT15871992
Potassium carbonate for industrial use
]范围
本标准规定了工业碳酸钾的分类、要求、试验方法、验规则、标志、标签、包装、运输和琔行。
本准道用于工业碳酸钾,该产品主要用于合戒气脱碳、电子管、玻璃、搏瓷、印染、电焊条、胶片
影、无机盐和显像管玻壳的原料。
分子式:K2CO
相对分子质量:138.20(按1997年国际相对原子质量〉
2引用标准
下标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
为有效。所有标准都会被修订·使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性
GB191-1990包装储运图示标志
GB/T601--1988化学试剂滴定分析容量分析)用标准溶液的制备
GB/T602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制条
GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
GE/T3049--1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法
( neq IS06685:1982)
GB/T3051-2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法(neIS5790:2979
GB/T6678-1986化工产品采样总则
GiB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法( neq ISO3696:1987)
分类
工业碳酸钾分为两种类型:
1型为一般工业用;型主要用于制造显像管玻壳
要求
4.1外观:本品为白色粉状或颗粒状。
4.2工业碳酸钾应符合表1要求
国家质量技术监督局2000-07-31批准
2001-03-01实施
免标(ww. frech. ne标滞全亩
GB/T1587-2000
表1要求
指
优等品
等
品
碳酸鉀(K(())含量
氯化物(以KC1计)含量
.01
硫化令物(以K2S()计)含量
:
).(1
.29
(),04
代(Fe)含量
0,001
0,010
).0(0
溶物含
0.10
.4
灼烧大
0,60
,8
注:灼烧失量指标仅适用于产品包装时输验用
5试验方法
本标進所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。
试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601
GBT602、GiB/T603之规定制备
安全提示:试验中所用的强酸均具有腐蚀性,操作时应小心。
5.1碳酸钾含量的测定
1.1酸碱滴定法
5.1.1.1方法提要
碳酸钾在水溶液中呈碱性。用盐酸标准滴定溶液滴定试验溶液,根据盐酸标滴定溶液的消耗量,
扣除碳酸钠、碳酸钙、碳酸镁的消耗量,确定碳酸钾的含量。
5.1.1.2试剂和材料
a)盐酸标花滴定溶液:c(H(I)约为0.5mol/I.;
b)溴甲酚绿-甲基红混合指示液
5.1.
仪器、设备
高温炉:能控制在270C~300C:下工作
5.1.1.4分析步骤
称取约!g于270C~300C灼烧至恒重約试样(精确至0.0002g),置于250mI.雊形瓶中.加
50rml.水溶解。加入5滴溴甲酚绿甲基红混合指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为暗
红色将溶液煮沸2min,冷却盾,继缕滴定至暗红色,在30s内不褪色为终点。同时做空白试验。
5.1.1.5分析结果的表述
以质量百分数表示的碳酸钾含量X按式(1)计算
X(%)
(ッ-V。)×6,06910
100-3.006X;-5.686X
6.910(VーV。)c
3.:06X-5.686X
(1
滴定试验浴波所消耗的盐酸标雅滴定溶液的体积
…一滴定空白试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积,mnL
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