NYT 2321-2013 微生物肥料产品检验规程.pdf

ICS65.080
B10
NY
中华人民共和国农业行业标准
NY/T2321-2013
微生物肥料产品检验规程
Code of practice for inspection of microbial fertilizers
2013-05-20发布
2013-08-01实施
中华人民共和国农业部发布
NY/T2321-2013
前言
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草
本标准由农业部种植业管理司提出并归口
本标准起草单位:农业部微生物肥
监督检验测试中心、中国农业科学院农业资
源与农业区划研究所。
本标准主要起草人:姜、马鳴超、李力、
龙、曹风明、关大伟、杨小红、葛一凡、冯
瑞华、王占华。
O PUBL/S
z0m0m2工mzm刀
NY/T2321-2013
微生物肥料产品检验规程
范围
本标准規定了微生物肥料样品要求、试样备和检测方法
本标准迁用于徽生物肥料产品的质检验。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注口期的引用文件?仅注日期的版本适用丁本文
件。凡是不注期的引用文件.其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件
(B./16682分析实验室用水规格和试验方法
G出./T'8170数值修约规则极限数偵的表示利判定
B/T19524,1肥料粪大肠菌群的测定
GB/T19524.2肥料中峒虫卵死亡率的测定
NY525有机肥料
NYT1113微生物肥料个语
NY/T1736微生物肥料菌种鉴定技术规范
NY/T1978肥料汞、砷、镉、铅、骼含量的测定
NY/"I2066微生物肥料生产菌株的鉴別聚合府縦式反应〈ICR)法
3术语和定义
NY/T1113界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
微生物肥料 microbial fertilizer
含有特定微生物活体的制品,应用」农业生产、通过其中所含微生物的生命活动,増加植物养分的
供应量或促进植物生长,提高产量改爸农产品品质及农业生态环境。微!物肥料包含农用微生物菌剂
(即微生物接种剂)、复合微生物肥料和牛物有机肥。
有效菌 functional microorganism; effective microorganism
样品中的月的微生物群体
有效(活}菌数 number of functional microorganism
每克或每毫升样品中有效菌的数量
杂茵 contaminated microorganism
样品中有效菌以外的其他菌
杂齒数 mumber of contaminated microorganism
每克或每亳升样品中有效菌以外的其他菌的数量
NY/T2321-2013
杂菌率 percentage of contaminated microorganism
样品中杂菌数占有效菌数与杂菌数之和的百分数。
菌落 colony
微生物在固体基质上生长繁殖形成的肉眼可见的、具有一定形态特征的细胞聚集体
总养分 total primary nutrient
总氮(N)、(P2O)和钾(K:()含量
质分表
4样品要求及试样制备
4.1样品要求
PUBL/
1.1样品信息记录
对行检样品进行一际う品的来の数合产保质期、菌种名称
拉丁文学名)、取()样人及双逆时、执行标准、检测方法
转处及保密等信息。
记录信息应齐全
1.2样品管
执行;仲裁检乐样及检
4中至检验报
告发出后一个按
与例羊的出、应数录,并按要
求处。
42试样的制上
成样应从m数检测的
试样制备,应按
的要小
检测方法
51有效活菌数O
5.1.1通则
mZ-m刀
根据样品中有效菌的种关及其特世透用平数法或最能数 Most y, Able Number,MPN
法。平板计数法包括培养基平板制备、系列、加样及菌识别和什数5个操作步骤。最
可能数(MPN)法采用5管法。用PN5管法测定光各函数按的规定执行
5.1.2培养基
常用培养基配方及其制备要求遵照附录下
5.1.3仪器设备
除微生物实验室常规灭菌及培养仪器设备外,其他仪器设备如下
5.1.3.1超净工作台或洁净室:洁净室的洁済等级为1000级~100级
5.1.3.2恒温培养箱:温度分辦率不低于0.5℃,温度波动允差士1℃
5.1.3.3振荡器(摇床)。
5.1.3.4电子天平:感量为0.001g。
5.1.3.5pH计
5.1.3.6显微镜
5.1.3.7刻度吸管:0.5mL.刻度吸管(具0.01mIL.刻度)、5mL.刻度吸管(具0.1mL.刻度)利和10mL
刻度吸管(具0.1ml.刻度)等。
1.3.8锥形瓶:容量
1.3.9培养皿:9cn
1.4操作步骤
5.1.4.1培养基平板制备
根据有效菌的种类选用适宜的培养基。将配制并经灭菌(或除菌)的培养基温度保持在45℃
50℃?在无菌条件下倒入无菌培养皿?厚度范国在3mmでロ?水平放置,待其凝固后即制备成培养
基平板。检测用平板应无污
见的冷
同体试取レan4Sメか、购mL具(成
胶塞)锥形瓶中,静
作有无水的ml.具
推形瓶中在据/O4a
5m或10ml.无菌刻度吸
管吸取5.0mL叫悬
有45mL.无菌水的
寒
分振荡摇匀,得到
1×10的声
次
104…稀释度的
南是液。系过表中
5.1.4.3加样培养
确
共均存的条件下倒置
培养。每
题
稀释度之间应
更换无菌治市
)
养m
的落类型;选取典型进行涂片和染
色,在显微
答进行利何の。当能确认有效菌
时,应采用生化式
0方)
子自对照平板上出现
菌落时,检测
5.1.4.5菌落计敏
落计数应净单
个/皿。选取在
菌落计数范围内的释
效电地
的落平均数,若有两
个稀释度的菌落平数均在计内应者
决定岩其比值小于等于2应计
算两者的平均数;若大
以低布释度的装
稀移度平板上菌落数之间的标准
差按式(1)计算,并符合表
规定
8标准差,单位为个每皿(个/)
同一稀释度平板的菌落数,单位为个每皿(个/皿)
同一稀释度平板的菌落平均数,单位为个每(个/)
重复次数。