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类型直读光谱仪分析测量的不确定度评定.pdf

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    关 键  词:
    直读 光谱仪 分析 测量 不确定 评定
    资源描述:
    Academic
    学术
    器等元件,为自动化技术的稳步运行创应用范围,为其实际应用奠定坚实的基学,2010.
    造有利条件。
    础。同时,还应加强探讨现代化机械装
    [2]刘昌华.机械产品装配结构的基
    4.总结
    配自动化发展趋势,将其应用到实际生因模型研究[D].北京邮电大学,2013.
    现代化机械装配是一项比较复杂的产中,以进一步提高现代化机械装配自
    [3]张宏.现代化机械制造工
    工作,尤其是自动化的实现涉及较多专动化水平,以促进我国机械装配行业的艺的应用分析[J].产业与科技论
    业知识,但其能够大大提高机械装配效稳步发展
    坛,2014,13:128-129
    率,降低装配过程的成本开支,因此
    [4]张瑞,王春英,梁成岭,王萌,工
    相关企业应充分认识到现代机械装配自
    参考文献
    程机械装配工艺现状与发展趋势[丁].建
    动化的突出优势,结合企业机械装配实
    [1]于洋.增强现实机械装配环筑机械,2010,05:70-72.
    际,认真研究现代化机械装配自动化的境中装配过程的研究[D].北京郎邮电大
    直读光谱仪分析测量的不确定度评定
    蔡志睿
    (214500江苏省靖江市产品质量监督检验所江苏请江)
    摘要:主要介绍了直读光谱仪分析測量碳素钢和中低合金钢中碳含量的方法。由试样结果重复性引入的不确定度分量,直读光
    谱仪校准误差引入的不确定度分量,光谱标准块引入的不确定度分量,计算出试样的碳含量。不确定度的评定对准确地分析钢材
    料中各元素含量,避免分析过程中存在的不利影响因素等具有现实意义。
    关键词直读光谱仪;不确定度;碳
    5.1试验结果重复性所引入的不确
    测量不确定度是表征合理地赋予被测定分量z(x
    u-,-ー立6-0,0900000+0o
    量之值的分散性与测量结果相联系的参数
    选择光谱分析岗位上的2位人员,
    是对测量结果的正确表述。测量不确定度仅每人进行三组试验,每组测量10次。原
    5.2校准误差引入的不确定度分量
    与测量方法有关,与具体测定数值大小无始记录如表
    关。由于测量误差的存在,使得被测量的
    设第组碳百分含量的平均值为
    光谱仪的碳元素的校准误差为,校
    真值难以确定,只能得到一个被测量的近み~2,其中
    测定次数,准误差半宽为/2。认为校准误差所引起
    似值和一个用于表示近似程度的误差范,i=
    组数,的误差区间服从矩形分布,所以有
    即“测量不确定度”的概念。利用测量不产1,2,3,4,5,那么,碳百分含量总平
    u(x
    确定度的表示来定量评定测量水平或质量。均值为:64。第组测量结果的标
    2k2√3
    本文以碳素钢和中低合金钢中碳元素测定准差为:
    ,-0:合并样本标准
    査得碳的百分含量校准误差
    为例,对测刚量结果进行不确定度评定
    0.004%,a(x2)=x=0.00115(2
    1.目的
    5.3光谱标准块引入的不确定度分量
    评定直读光谱仪分析测量不确定度
    将原始数据表中的数据代入可得
    (x3)
    说明不确定度的评定方法,使检测结果
    5:=J(4a-A)/10-1=0.0048-0.005,
    由原始记录数据知,光谱分析仪
    准确性的表述更科学、更完整、更可靠。
    分辨率为。6=0.001%
    2.测量方法及评定依据
    2=、Z(A1-Aa)/10-1=0.007=004
    6.合成标准不确定度及扩展不确定
    GB/T4336-2002碳素钢和中低合金钢
    6,=、之(A、-)210-1=0-000
    度的怦定
    火花源原子发射光谱分析方法(常规法)、
    因光谱分析仪试验重复性引入的不
    JF1059.1-2012测量不确定度评定与表
    .=J(A-)210-1=001000
    确定度分量,光普分析仪校准误差引入
    示。设备:直读光谱仪、光谱标准块
    ,=、(A-,10-1=000000
    的不确定度分量和光谱标准块引入的不
    方法简述:试样表面打磨光滑平整后
    确定度分量彼此之间独立不相关,灵敏
    平整地放入光谱直读仪上,用光源激发
    s=、∑(A8“A)2/10-1=0.004=00
    系数C=1。因而可按分量方和根的公式进
    发光,直接读取各化学成份的含量。环
    境条件:试验在室温23士2℃、相对湿

    度50%士10%的条件下进行
    3.不确定度分析来源
    组数
    主要来源:试样结果重复性引入的
    次数
    不确定度分量(x):直读光谱仪校准误
    0.086
    0.0820.0810.0820.0810.084
    差引入的不确定度分量a(x2);光谱标准
    0.0710.0790.0840.0750.0780.08
    0.0750.0850.0760.08510.0850.075
    块引入的不确定度分量z(x3)。
    0.07
    0.0880.0740.0780.0880.078
    4.数学模型的建立
    0840.0820.082
    0820.0830.081
    0.0830.0840.0810.0850.086
    式中Y(输出量)ー一试样中碳的测
    0.0810.0870.0840.0860.08
    定结果;%
    0.0800.0790.0850.083
    0840.08
    式中C(输入量)ー一试样中碳的含
    0780.0840.0820.0850.083
    0.082
    0.0750.0820.0780.0820.082
    量读出值。%
    均值0.0810.0810.0820.0810.0840.
    5.不确定度分量的评定
    样品平均值
    0.082
    中国机城 Machine Ch4I
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