GB 8453-1987 工业氯化镁.pdf

中华人民共和国国家标准
UDC661.846.32
工业氯化镁
GB8453--87
Industrial magnesium chloride
本标准适用于以制盐苦卤中提取氯化钾、溴素后的母液为原料而制成工业用的白色氯化镁和普通
氯化镁。
工业氯化镁用于化学工业、轻工业、治金、煤炭、建筑和其他工业部「门。
工业氯化镁具有很强的吸潮性。
分子式:MgCl26H12O
分子量:203.3022(按1983年国际原子量表)
技术要求
1.1感官指标
白色氯化镁为白色,普通氯化镁为浅黄色至浅棕色固体。
1.2理化指标应符合表1规定。
表
规
定
项目名称
普通氯化笑
白色氯化镁
二级
钙离子Cat+(不超过),%
0,14
硫酸根离子SO(不超过),%
1,00
3、50
MgCl2含量(不少于),%
43,00
金属氯化物(以Cl计(不超过),%
水不溶物(不超过),%
色度(号度)(不超过)
50
注:规1mg铂在1L水中所具有的产色度为1号度。
2试验方法
2.1产品外观由目视判定。
2.2钙离子含量的测定
2.2.1试剂和溶液
2.2.1.1钙指示剂(津Q/HG3-370)
称取0.2g钙指示剂及10g已于110℃烘干的氧化钠(GB1266),研磨混匀,贮于棕色瓶中,放入干
燥器内备用。
2.2.1.2氯氧化钠(GB629)2M溶液
中华人民共和国轻工业部1988-01-18批准
1988-05-01实施
GB8453-87
将氢氧化钠配制成偬和溶液,注入塑料瓶中放置至溶液澄清。使用前量取104mL上层清液,用不
含二氧化碳的去离子水稀释至1L。
2.2.1.3氨(GB631),一氧化铵(GB658)缓冲溶液(pHた10)
配制:称取氯化铵20g,用无二氧化碳的去离子水约100mL溶解,然后加入25%氨水100mL,再
用无二氧化碳去离子水稀释至1L。
2.2.1.4铬巽T(HGB3086)0.2%溶液
配制:称取0.2g铬黑T和2g盐酸羟胺(HG3-967),溶于约20mL的无水乙醇中,再添加无水乙
醇稀释至100mL,处贮于棕色瓶内。
2.2.1.5三乙醇胺(京Q/HG10-225)10%溶液
2.2.1.6氧化锌(GB1260基准试剂)0.02M标准溶液
称取已于800℃灼烧恒重的氧化锌0.8139g,置于150mL烧杯中。用少量去离子水润湿,滴加1:2
(V/V)盐酸至全部溶解后,浓缩至5mL左右以赶去多余的盐酸。移入500mL容量瓶中,加去离子水稀
释至刻度,摇匀。
2.2.1.7乙二胺四乙酸二钠(EDTA)(GB1401)0.02M标准溶液
配制:称取二水合乙二胺四乙酸二钠40g,溶于不含二氧化碳的去离子水约200mt中,再添加不
含二氧化碳的去离子水,使稀释至5L,混匀,贮于棕色瓶中备用。
标定:吸取氧化锌标准溶液(2.2.1.6)20,00mL于150mL烧杯中,加10%三乙醇胺溶液5mL和
缓冲溶液(2.2.1.3)5mL,絡黑T指示剂(2.2.1.4)4滴,立即用0.02 M EDTA标准溶液滴定至溶液由
酒红色变为纯蓝色为止。
计算
20W
EDIA/Ct+
500
X0.4925
式中: Tsptaic+ーーEDTA标准溶液对钙离子的滴定度,g/mL;
1-EDTA标准溶液的用量,mL;
W--2.2.1.6中称取氧化锌的质量g;
0.4925一氧化锌换算为钙离子的系数。
2.2.2样品溶液的配制
2.2.2.1称取按3.3方法取得的样品50g(准确至0.001g),用去离子水溶解后倒入500mL容量瓶
中,再用去离子水稀释至刻度。
2.2.2.2将2.2.2.1溶液过滤,然后吸取20.00mL置于250mL容量瓶中并用去离子水稀释至刻度
2.2.3测定程序
吸取2.2.2.2溶液10.00mL于150mL烧杯中,加去离子水至50mL,然后加入2M氢氧化钠溶
液2mL和约10mg钙指示剂,再用.02 M EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色为止。
2.2.4计算
V,× I EDTA/C-×100
…………(2)
式中:X1钙离子含量,%
1一滴定钙离子EDTA标准溶液用量,mL
TAe+ーーEDTA标准溶液对钙离子的滴定度,g/mL
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GB8453-87
Wー一所取样品质鼓,g
2.2.5允许误差0.02%
2.3硫酸根离子含量的测定
2.3.1重量法
2.3.1.1试剂和溶液
2.3.1.1.1氧化钡(GB652)0,02M溶液
配制:称取氯化钡2.40g,溶于500mL去离子水中,在室温下放置24h以上,使用前过浓
2.3.1.1.2盐酸(GB622)2M溶液
2.3.1.1.3甲基红(HG3-958)0.2%溶液
2.3.1.2测定程序
准确吸取10000mL-2.2.2.1溶液(硫酸根含量大于0.6%时,吸取50.00mL;测定普通氯化镁时,
吸取25.00mL),置于400maL烧杯中,加去离子水至约150mL,加入甲基红指示剂2滴,再滴加2M
盐酸至溶液刚呈红色。加热近沸,迅速加入0.02M氧化钡溶液40mLく普通氯化镁硫酸根含最大于
2.5%时加入60mL),近沸剧烈搅拌2min,冷却至室温。再加少许氯化钡溶液,检查沉淀是否完全。用
预先在120℃烘至恒重的4号玻璃坩埚抽滤,先将上层清液倾入坩埚内,用去离子水将杯内沉淀冲洗数
次,至氯离子基本洗净,然后将杯内沉淀移入坩埚,继续用去离子水洗涤坩埚内沉淀数次,至速液中不含
氯离子(用硝酸银试液检查)。以少量去离子水冲洗坩埚外壁,置电烘箱内于120士2℃烘1h后取出,在
干燥器中冷却至室温称重。以后每次烘30min,直至恒重(两次称重之差不超过0.0002g)
2.3.1.3计算
x(G3ーG2)X0.4116
×100……………………(3)
式中:X2一硫酸根离子含量,%
G1一玻璃坩埚加硫酸钡质?,g;
G2一玻璃坩埚质量,g;
Wー一所取样品质量,g;
0.4116碗酸钡换算为硫酸根的系数。
2.3.1.4允许误差(见表2)
表2
酸根含量,%
允许误差,%
1,00
1.00~3.50
0.0
注:仲榖和评比时,必须采用重量法。
2.3.2茜素红一S容量法
2.3.2.1试剂和溶液
2.3.2.1.1硫酸钠(HG-123)基准溶液0.06M
配制:称取已于110℃恒重的无水硫酸钠8.5g(称准至0.0001g),用无二氧化碳的去离子水溶解
后,移入1L容量瓶中,再用去离子水稀释至刻度,摇匀。
3.2.1.2乙酸(GB676)3M溶液
2.3.2.1.3乙醇(GB679)95%溶液
2.3.2.1.4茜素红一S(IHGB3381)0.5%溶液
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