SDS正戊醇甲苯水微乳液稳定性及纳米硫化锌制备.pdf

第b2卷第2别
有色金属
c<&b2,q<2
2161年P月
ーk2161
gDgu正成醇u甲苯冰微乳液稳定性
及纳米硫化锌制备
李红,安庆锋
(6聊城人学材料科学与程学院,山东聊城22IPe;2青岛理I人学费县校区十建程系,山东费县2/711)
商要:研究ggul戊醇甲苯冰四组分形成稳定微乳液的条件,确定表面活性剂和助表面活性剂的最使比值以及表面活
性剂A助表面活性剂和油相的最仕比值ロ结果表明,当xい为70,い4ロ甲苯为ib时,体系有最人的溶水量,微乳
液体系最稳定以此最佳比例制备了硫化锌约米微粒,结粜表明,微乳液法是制备納米材料的有效方法
关键词:尢机非金属材料;米硫化锌;微乳液;表面活性剂:最大溶水量
中图分类号:0￥62P67;07C72i:0B7(习文献标识仍:R文章编号:6116-1266(2161)12-11Pe-17
纳米材料?其量子限域效应』小尺寸效应和宏浊到清再出清到浊的转变点,确定形成稳定微乳液
观量子隧道效应而具有很多独特的物理和化学性体系的表面活性剂和助表面活性剂的最佳比值同
质,经成为材料科学研究的热点之一ロ目前纳米样的方法确定gDgA正戊醇和甲苯的最佳比值,从
材料的制备方法很多,各有优缺点微乳液法是21而确定微乳液的稳定范围
世纪年代兴起的一种有效的制备纳米材料的方
纳米R的制备
法υ该方法制各纲米粒子具有较好地调控粒子的人
称取表面活性剂gDgP16P",翠2PI",正成
小和形状装置简单粒」粒均匀呈单分故等优醇6iP"m组成混合液,待表面活性剂完全溶解后,
点1,成为当今国际上热门的具有巨大应用潜力将一定体积16"<8m°的sてq21)2溶液和
的研究领域
1P"&m°的qk,g溶液分别加到上述相同体积的
合适的稳定的微乳液体系的配制是微乳液法两混合液中,使得水与表面活性剂的物质的量之比
制备納米材料的关键目前,对非离了型表面活性为61,磁力搅拌器上充分搅拌,得到澄清透明的微
剂zh610阳离子型表面活性剂.oRB"体系稳定乳液R和B然斤将R和B液迅速混合并不断搅
生的研究较多研究阴离子型表面活性剂gDgu-、拌6,陈化2'后,用KOK乙8606的混合液
戊鱒u叩翠u水体系徽乳液能够稳定存在的范围,并破乳,离心分离61"℃用乙醇洮涤沇淀多次,于
在此体系中制备了硫化锌纳米微粒
(的真空干燥箱干燥2i′制得样品
6实验方法
V纲米R的表征
采用fh*h.zf射线衍射仪?粉体进行f
11试剂及仪器
射线衍射(f.D)分析,ー-b7Clm扫描电镜观察
所用试剂有卜二烷基酸钠』正戊醇甲本元产物的形貌
水乙sてqz1)2UbM, ZI k,gi EM,z均为分析
饨试剂,试验用水为次ム离子水ロ所用仪器有2试验结果和讨论
/e6型磁力加热搅拌器和onm-6bB离心机
Q1表面浯性剂和助表面活性剂对微乳液体系的
Q微乳液稳定范堌的研究
影响
固定油相甲的含量,改变gDg和正戊醇的质
切表面活性剂醇的加入将能収代部分表面活性
量比,向体系中缓慢滴加二次去离子水,根据体系由剂,対微乳液的形成有重要献它可使界面膜的
有序排刎被打乱,降低汕水界面的张力,增强了微乳
收稿日期:211G-16-66
基金项目:聊城大学科研基金资助项目(~17617
液的空间位阻,从而增加了微乳液的膜强度,使制得
作者简介:李红(6e/i-),女,河北饶阿县人,讲师,硕上,丰要从
的纲米徴粒粒径滅小且稳定存在然而醇在体系中
事纳米材料制备和性能等方面的研究
的含量超过一定极限会影响吸附膜的亲水一亲油平
有色.金属
第b2卷
衡,反而又会降低界面膜的强度",所以醇的加入
量应有一个最住值
?定げ苯的加入量为P"m,将gDg0正戊醇的
质量比分别为60e,200,70,iOb,POP,bi,/07,(O
2,e06与甲术混合,搅拌均匀,向体系中滴加二次去
兴长
离子水,当体系巾到清时,记录所用水的体积K,
续滴加.次去离子水,当体系巾清到浊时,再次记
录所用水的体积K2D炳个体积之差为该体系形成
SDS+正戊醇与甲苯的质量比
稳定微乳液的范围
不同gDg和正戊崞的质量比与体系最人溶水
图1Q'D'r正戊醇与中苯的质量比对最人
量的关系如图6所小由图6可见,随着醇含量的
增溶量的影响
Z"2WC&cの<:Gピ'#味く.gDgA℃て(て&
増加,微乳液体系的溶水星增大,体系的稳定性.曾
kV抹@く℃"よ±"Kぐ(くX<℃C
加加当gDg和止戌醇的质星比为70时体系有最
大的溶水量,再进一步増加醇的含量,体系的稳定性响微乳液体系的稳定性固定表面活性剂与助表面
反而降低,这和文献的结果相吻合
性剂的质量比,改变表面瀰性剂利助表面活性剂
研究发现,当gDg和正戊醇质量比为/07,C02,与油的比例,分別用に次去离了水和16”<
e%时,滴加水后体系立刻变得粘稠,整个体系呈胶的硝酸锌水浴液滴定,测定体系的最大溶水量,结果
状,可判断其为液品区ロ这可能是山于表面性:如图7所示』I图7可见,用硝酸锌水浴液比用
剂的侧向作用以及油水的内聚作用较强,使表面活次去离了水体系的最人溶水量要小这主要是因为
性剂的亲水亲油作用相对械弱,而热波动不足以破电解质的存在将破坏水溶液中的氯键,从而导致表
坏界面的有序排列所造成的
面湉性剂的亲水性减弱,体系对水的增渀能力下降
2.0
二次去离子水
硝酸锌水溶液
长长
长长噌
0.5
0.5
1.01.52.02
SDS与正戊醇的质量比
SDS+正戊醇与甲苯的质量比
图1表面活性剂和功表面活性剂対最大
图y尤机对最大增溶量的影啊
溶水量的影响
Z"7W&UK④くxk<℃C"k±"K群<く,X<を排℃C
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QVD分析
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QQ汕相含暈体系稳定性的影响
固定gDg0正戊醇的质量比为70,攻变gDgA
正戊醇0甲苯的质量比,记录加水过程中体系山油到
清?秈山清到浊的体积,确定油个量对微乳液稳定性
的影响,结果如图2所示
M
H图2可见,当gDgA正醇与中苯的质量比
Malwa wwwi/ Laik
为i%时,体系有最大的溶水量,说明此时形成的微
乳液体系最稳定
Qy尤机絀对微乳液体系稳定性的影啊
图VR样品的D图谱
由于离子型表面活性剂的电离,盐的加入会影
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