GBZT 300.132-2017 工作场所空气有毒物质测定 第132部分甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯.pdf
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- GBZT 300.132-2017 工作场所空气有毒物质测定 第132部分甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯 300.132 2017 工作 场所 空气 有毒 物质 测定 132
- 资源描述:
-
ICS13.100
G52
中华人民共和国国家职业卫生标准
GBZ/T300.132-2017
代替GBZ/TI160.67-2004
工作场所空气有毒物质测定
第132部分:甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷
二异氰酸酯和异佛尔酮二异氜酸酯
Determinat i on of toxic substances in workplace air
Part 132: To l uene di isocyanate, dipheny I methane di i socyanate and
sophorone di i socyanate
2017-11-09发布
2018-05-01实施
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布
GBZ/T300.132-201
本部分为GBZ/I300的第132部分。
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草
本部分由GBZ/T160.67-2004《工作场所空气有毒物质测定异氰酸酯类化合物》中分出,单独成
为本部分,并做了如下主要修改:
修改了标准名称;
删除了二苯基甲烷二异氰酸酯的分光光度法
增加了待测物的基本信息
改进了空气采样和标准系列浓度的表达
补充了样品空白要求和方法性能指标。
本部分中的主要起草単位和主要起草人
甲苯二异氰酸酯和二苯基甲烷二异氰酸酯的溶液吸收气相色谱法
主要起草単位:北京市疾病预防控制中心。
主要起草人:杜欢永、宋景平、季永平。
一异佛尔酮二·异氰酸恉的溶剂洗脱一高效液相色谱法
主要起草单位:华中科技大学同济医学院公共卫生学院。
主要起草人:将芸、张招弟、秦春华。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为
GB16234-1996附录A
-GBZ/T160.67~2004
GBZ/T300.132-2017
工作场所空气有毒物质测定
第132部分:甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和异佛尔酮
二异氰酸酣
范围
GBZ/300的本部分规定了工.作场所空气中甲苯二异氰酸酯(TD1)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MD1)
的溶液吸收气相色谱法,异佛尔酮二异氰酸酯(TPDT)的溶剂洗脱高效液相色谱法
本部分适用于工作场所空气中甲苯二异氰酸、二苯基甲烷二异氰酸嵋和异佛尔酮二异氰酸浓度
的检测。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范
GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法
3甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和异佛尔酮二异氰酸酯的基本信息
甲苯二异氧酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和异佛尔二异氰酸酯的基本信息.见表
表1甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯和异佛尔酮二异氜酸酯的基本信息
化学物质
化学文摘号
(CAS号)
分子式
相对分子质量
甲苯二异氰酸
(二异氰酸甲
584-84-9
COLLGN20
174.15
olucne diisocyanate, I1)I
苯基甲烷二异酸
( Diphenylmethane-diisocyanate
101-68-8
CI&HION,O
250.24
MDI
异佛尔二异氰酸
(Isophorone diisocyanate, IPDI)
4098-71-9
C121518N202
4甲苯二异氰酸酯和二苯基甲烷二异氰酸酯溶液吸收一气相色谱法
4.1原理
w.by[xw.com
GBZ/T300.132201
空气中气浴胶态和蒸气态二异氰酸甲苯酯(TD1)或二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)用装有酸溶液的
冲击式吸收管采集,分别水解生成甲本二胺(TDA)和4.4'-二氨基二本甲烷(MDA),在碱性条件下用
甲苯萃取,经七氟丁酸叶衍生后,取甲苯萃取液进样,气相色谱柱分离,电子捕获检测器检测,以保留
时间定性、峰高或峰面积定量。
4.2仪器
4.2.1冲击式吸收管。
4.2.2空气采样器,流量范围为l./min~5l./min
4.2.3微量注射器。
4.2.4具塞离心管,10ml
4.2.5液体快速混合器。
4.2.6气相色谱仪,具电子捕获检测器。
4.2.6.1TDI的仪器操作参考条件
a)色谱柱:2m×4m,0V-17:QF-1: Chromosorb WAW DMCS=2:1.5:100
b)柱温:180℃:
c)气化室温度:270C;
检测室温度:270℃
c)载气(高纯氮)流量:100mL/min
4.2.6.2MD⊥的仪器操作参考条件
a)色谱柱:2m×4mm,OV17:QF1: Chromosorb WAW DMCS2:1.5:100:
b)柱温:230C
c)气化室温度:290℃
d)检测室温度:290℃;
e)载气(高纯)流量:100m./min。
4.3试剂
4.3.1实验用水为双蒸馏水,试剂为分析纯
4.3.2酸溶液A:临用前,用水稀释3.5ml.盐酸(P20=1.18g/ml.)和2.2ml.冰乙酸至100mI.(用于TD
采集)
4.3.3酸溶液B:陥用前,用水稀释3.5mL盐酸(P20=1.18g/mL)和4.4mlL冰乙酸至100mL(用于MD1
采集)
4.3.4氢氧化钠溶液,450g/L
4.3.5甲苯,色谱纯
4.3.6七氟丁酸阡
4.3.7缓冲溶液,pH-7:13.6g憐酸二氢钾溶于100ml.水,用氢氧化钠溶液调节pH至7.0
4.3.80V-17和l-1,色谱固定液。
4.3.9 Chromosorb WAW DMCS,色谱担体,60目~80目
4.3.10标准浴液:准确称取0.0500g甲苯二胺(TDA)和/或4.
氨基二苯甲烷(MD)A)于25
容量瓶中,用甲苯溶解并定容,为2.0umg/L标准贮备液。临川前,用甲萃稀释成0.060ug/ ILTDA和/
或0.20pg/mM.MDA标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。
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