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类型HGT 2249-1991 氧化铁黄颜料.pdf

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    关 键  词:
    HGT 2249-1991 氧化铁黄颜料 2249 1991 氧化铁 颜料
    资源描述:
    HG
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T2249-91
    氧化铁黄颜料
    1991-11-12发布
    1992-07-01实施
    中华人民共和国化学工业部发布
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T2249-91
    氧化铁黄颜料
    本标准参照采用堌际标准ISO1248-1974《色漆用氧化铁颜料
    1主题内容与适用范围
    本标准规定了氧化铁黄颜料的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、更存。
    本标准适用于以亚铁盐经氧化而制得的氧化铁黄颜料。其主要用于涂料、油、建筑和其他工业
    分了式:Fea2OaH2O
    相对分子质量177.71(按1987年国际相对原子质量)
    2引用标准
    GB601化学试剂滴定分析(谷量分析)用标准溶液的制备
    GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制各
    GB1715颜料筛余物测定法
    GB1717颜料水悬浮液pH值的测定法
    GB1864颜料颜色的比较法
    GB5211.2颜料水溶物测定热萃取法
    GB5211.3颜料在105℃挥发物的测定
    GB5211.13颜料水取液酸碱度的测定
    GB5211.15颜料吸油量的测定
    GB5211.19着色颜料相对着色力和冲淡色的测定日视比较法
    GB6682实验室用水规格
    GB9285色漆和清漆用原材料取样
    る产品型号
    HU01--0
    4技术要求
    氧化铁黄的技术指标应符合下表要求。


    级品
    合格品
    铁含量に以FeO3(105℃烘T)表示〕,%
    86
    105℃挥发物,%
    水溶物,%
    ≥≤≤
    0.5
    中华人民共和国化学工业部1991-11-12批准
    1992-07-01实施
    HC/T2249-91
    续表



    级品
    合格品
    筛余物(45m筛孔),%
    水萃取液酸碱度,mL
    ≤≤
    水悬浮液pH值
    3~7
    吸油量,g/100g
    25~35
    铬酸铅
    阴性
    阴性
    总钙量(以CaO表示),%

    0.3
    颜色12(与标准样比)
    近似~微
    相对着色力2(与标准样比),%
    100
    有机着色物的存在
    阴性
    阴性
    注:1)“色”、“相对着色力”的标准样品提供单位:湖南省坪塘氧化铁料
    2)“颜色”项在色相札相同时,试样比标准样品鲜艳,色差为稍”级,可作为一级品。
    5试验方法
    所用的全部试剂均应采用分析纯试剂,使用GB6682规定的三级水或相应纯度的水。
    5.1铁含量的测定
    5.1.1方法原理
    根据氧化还原反应的原理,用重铬睃钾标准湳定溶液滴定铁含量。
    5.1.2试剂和材料
    5.1.2.1盐酸(GB622):稀释1+1。
    5.1.2.2氯化亚锡SnCl2(GB638):100g/L,称取50g氯化亚锡(SnC12)溶丁300mL盐酸(GB622)中,
    并加水稀释至500mL。
    将此清澈溶液置于密封的瓶中,并加入少量的金属锡粒。
    5.1.2.る氯化汞(I)(HG3--1068)饱和溶液:60~100g/L。
    5.1.2.4硫酸和磷酸泥合液:取15mL硫酸(GB625)与150mL磷酸(GB128)混合丁50omL水中
    并稀释到IL
    5.1.2.5二苯胺磺钡溶液:在100mL硫酸(GB625)中溶解1g二苯胲磺酸钡。
    5-1.-2.6重铬酸伊标准滴定溶液:c(KCr:0,)=0.lmol几。准确称取预先经150℃十燥的重铬酸钟
    4.9035g溶于水,并稀释不1L。
    1.る仪器和设备
    5.1.3.1天平:感量0.0001g。
    5.1.3.2锥形烧施:500mL。
    5.1.3.3烘箱:150土2℃。
    5.1.3.4电灯
    5.1.4分析步驟
    5.1.4.1试样
    称取预先干燥(105士2℃)的试样0.3g,精确全0.0001g
    5.1.4.2测定
    HG/T2249-91
    将试样置丁500mL的锥形烧瓶中,加盐酸(5.1.2.1)30mL,加热使其完全溶解,为了促使试样溶
    解,在加热的同时可滴加数滴氯化亚锡(5.1.2.2),但要防止加量过多,造成溶液颜色消失。
    将上述溶液继续加热至微沸,边摇荡边徐徐滴加氯化亚锡(5.1.2.2)直至溶液颜色刚变为无色,然
    后再过量1~2滴,将烧瓶在流水状态下冷却至室温,加入200mL冷水稀释,随即加15mL氯化汞(I)
    5.1.2.3)强烈摇荡出现微白色沉淀,经1min,加50mL硫磷酸泥合溶液(5.1.2.4)及3滴二苯胺磺
    酸钡溶液(5.1.2.5),慢慢地用重铬酸钾标准滴定溶液(5.1.2.6)滴定由暗绿色变为紫色即为终点。在氯
    化汞溶液加完后不超过3min就应开始滴定。
    5.1.5结果表示
    以三氧化二铁(Fe2O3)质量百分数X1表示,按式(1)计算
    XI
    Vc1×0.07984
    ×100_?a×7.984…
    Tr 1
    式中:V1ー耗用重铬酸钾标准滴定溶液的体积,mL;
    e1一重铬酸钾标准滴定溶液的实际浓度,mol/Ly
    试样的质量,g
    0.07984-
    1.0omL铬睃钾标准滴定浴液[(KxCr:On)=1.000mol/)相当的,以克表示的
    氧化二铁的质量。
    取两次测定的平均值,结果保留一位小数。
    5.1.6允许差
    两次半行测定的相对误差不得大丁0.2%。
    5.2105℃挥发物的测定
    按GB5211.3中的规定进行。
    5.る水溶物的测定
    按GB5211.2中的规定进行。试样量収g。
    5.4筛余物的测定
    按GB1715中甲法规定进行。
    5.5水萃取液睃碱度的测定
    按GB5211.13中3.2.1的规定进行
    5.6水悬浮液pH值的测定
    按GB1717中的规定进行。试样量取5g。
    5.7吸油量的测定
    按GB521115中的规定进行。试样量取5g。
    5.8铬酸铅的测定
    5.8.1试剂和材料
    5.8.1.1硝酸(GB626)溶液:1+5溶液。
    5.8.1.2碘化钾(GB1272)溶液:100gL。
    5.8.2仪器和设各
    5.8.2.1烧杯。
    8.2.2玻璃漏斗
    5.8.2.る滤纸
    5.8.2.4大平:感量0.01g。
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