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类型HGT 2520-2006 工业亚磷酸.pdf

  • 上传人:zhouyaosong
  • 文档编号:96376853
  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    HGT 2520-2006 工业亚磷酸 2520 2006 工业 磷酸
    资源描述:
    ICS71.060.30
    备案号:18146-2006
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T2520-2006
    代替IG/T2520--199
    工业亚磷酸
    Phosphorous acid for industrial use
    2006-07-26发布
    2007-03-01实施
    中人民共和国国家发展和改革委员会发布
    HG/T2520-2006
    前言
    本标准与目本标准JISK8063-1994《试剂亚磷酸》(日文版)一致性程度为非等效。
    本标准代替IHG/T2520一1993《亚磷酸
    本标准与HG/T2520~1993的主要技术差异如下:
    要求中增加了优等品指标(本版3.2)
    本标雅由中国石油和化学工业协会提出。
    本标准由全国化学标准化技术委员会无机化エ分会(SAC/TC63/SC1)归口。
    本标准主要起草单位:杭州大明化工有限公同、天津化工研究设计院
    本标雅主要起草人:吴秋明、翁志坚、王彦
    本标雅所代替标的历次版本发布情况
    HG/T2520-1993.
    0359
    HG/T2520-2006
    工业亚磷酸
    范围
    本标雅规定了工业亚磷酸的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
    本标准适用于工业亚磷酸。该产品主要用作亚磷酸盐、合成纤维和有机磷农药等的生产原料,还用
    于生产高效水处理剂氨基三亚甲基膦酸
    分子式:H3POg
    相对分子质量:81.99(按2001年国际相对原子质量)
    2规范性引用文件
    下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
    的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研
    究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准
    GB/T190-1990危险货物包装标志
    GB/T191-2000包装储运图示标志( eqv IS0780:1997)
    GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
    GB/T3049-1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法( eqv ISC6685
    1982)
    GB/T6678化工产品采样总则
    GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法( eqv ISO3696:1987)
    HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
    HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
    HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
    3要求
    3.1外观:白色结晶
    3.2工业亚磷酸应符合表1要求。
    表1要求


    等品
    等品
    合格品
    亚砗酸(HgP:)质量分数/%
    99.0
    97.0
    氯化物(以Cl计)质量分数/%
    0.01
    0.02
    铁(Fe)质量分数/%
    0.0005
    0.005
    磷酸盐(以PO4计)质量分数
    0.1
    0.2
    硫酸盐(以SO4计)质量分数/%
    0.0005
    0.008
    0.01
    HG/T2520-2006
    4试验方法
    4.1安全提示
    本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作者必须小心谨幀!如溅到皮肤上应立即用
    水冲洗,严重者应立即治疗。使用易燃品时,严禁使用明火加热。
    般规定
    本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682-1992中规定的三
    级水。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T3696
    HG/T3696.2、HGr/T3696.3之规定制备。
    3亚磷酸含量的测定
    4.3.1方法提要
    在試验溶液中,以百里香酚为指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液进行滴定,根椐氢氧化钠标准滴
    定溶液的消耗量,确定亚磷酸含量。
    4.3.2试剂
    4.3.2.1氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)≈1.0mol/L.。
    4.3.2.2百里香酚酞指示液。
    4.3.3分析步骤
    称取约1g试样,精确至O.0002g,置于250mL锥形瓶中,加80mL水溶解,加3滴百里香酚耿指
    示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈浅蓝色即为终点。同时作空白试验。
    4.3.4结果计算
    亚磷酸含量以亚璘酸(HPO3)的质量分数计,数值以%表示,按公式(1)讨算
    mz×100~×100v
    (VーVo)cM
    VO)CM
    10m
    式中:
    v一滴定试验溶液所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL)
    V。一一滴定空白试验溶液所消耗的氢氧化钠准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
    c……-氢氧化钠标准滴定渀液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L.);
    2一试料的质量的数值,单位为克(g);
    M一-亚磷酸(1/2H2PO3)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=41.00)。
    取平行测定结果的算术平均值为测定结粜,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%
    4.4氯化物(以CI计)含量的遡定
    4.4.1方法提要
    在硝酸介质中,试验溶液中氯离子与硝酸银生成难溶的氯化银,当氯离子含量较低时,在一定时间
    内氯化银呈悬浮体,使溶液浑浊。试验溶液所呈浊度与标淮比浊溶液比较
    4.4.2试剂
    4.4.2.1硝酸溶液:1+3
    4.4.2.2硝酸银溶液:17g/I.。
    4.4.2.3氯化物标准溶液:1mL溶液含氯(C1)0.010mg。
    移取1.00mL按HG/T3696.2配制的氯化物标准溶液,置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度
    摇匀
    4.4.3分析步骤
    优等品称取(3.00士0.01)g试样,一等品、合格品称取(0.50士0.01)g试样,置于50mL比色管中,
    加入20mL水溶解,再加入2mL硝酸溶液、2m工.硝酸银溶液?用水稀释至刻度,摇匀,放置10min。所
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