GBT 7118-1999 工业氯化钾.pdf

GB/T718-1999
前
言
本标准是对GB/T7118-~-1986《氯化钾(苦卤蒸发法)》的第一次修订,主要修订内容如下:
标准名称改用《工业氯化钾》;
化学指标以湿基表示
化学指标中部分指标略有提高;
试验方法作了局部修改。
本标准从生效之日起,同时代替GB/T7118-1986。
本标准由国家轻工业局提出
本标准起草单位:中国轻工总会盐研究所。
本标准由全国海湖盐标准化中心归口。
本标准主要起草人:陈坚庭、徐中玲。
中华人民共和国国家标准
GB/T7118-1999
工业氯化钾
代替GB/T718-198
Industrial potassium chloride
1范
本标准规定了工业氯化钾的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、贮存、运输。
本标准适用于从光卤石中提取的工业氯化钾产品。
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法
GB/T8618-1988制盐工业主要产品取样方法
GB/T13025.4-1991制盐工业通用试验方法水不溶物的测定
GB/T13025.5-191制盐工业通用试验方法氯离子的测定
GB/T13025.6-1991制盐工业通用试验方法钙和镁离子的测定
GB/T13025.8-1991制盐工业通用试验方法硫酸根离子的测定
3产品分类
工业氯化钾按质量分为优级、一级、二级三个等级
4技术要求
4.1感官指标
白色或暗白色的细小结晶。
4.2化学指标
应符合表1的规定(以湿基计)。
表1
%
化学指标
项目
优级
一级
二,级
氧化钾
93.0
氯化钠
3.60
钙、镁离子总量
0,45
酸根
水不溶物
≤≤≤≤≤
0.05
0.10
0.15
水分
4,73
6.57
7.15
注:氯化钾优级、一级、二級相当于氧化钾分别为58.8,56.9,55.6。
国家质量技术监督局1999-05-28批准
1999-12-01实施
兔费准卜載(wwr.n)
GB/T7118-1999
5试方法
本方法所用试剂和水在没有注明其他要求时,均使用分析纯试剂,实验室用水应符合
GB/T6682-1992中三级水的规格。本方法规定之允许差系指两次平行测定结果不超过的差值。
5.1样品溶液的备
称取25g氯化钾样品,称准至0.001g。置于400mL烧杯中,加200rnL水,加热溶解。冷却后移
入500mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,必要时过滤。
5.2水分含量的测定
5.2.1原理
样品在(105士2)℃加热,定加热后失去的质量
5.2.2仪器设备
一般实验室仪器和低型称量瓶(50×30mm)。
5.2.3试验程序
称取6g~8g样品,称准至0.001g。置于已在(105士2)℃恒重的称瓶中,于电烘箱中(105土2)C
烘2h~3h。取出置于干燥器中冷却至室温后称重,以后每次烘Ih,称重,直至两次称重之差不超过
0.005g,视为恒重。
5.2.4结果的表示和计算
水分含量按式(1)计算
X1(%)G1-
100
由●●中中看自电中
式中:Xー-水分的百分含量,%;
G1一烘前祥品加称量瓶质量,g
G2ー一烘后样品加称量瓶质量,g;
W1一称取样品质量,g
5.2.5允许误差
允许误差见表2。
表
水分含量,%
允许误差,%
≥4.00
5.3水不溶物含景的测定
按GB/T13025.4的规定执行。
5.4钾离子含量的测定
5.4.1原理
四苯硼钠溶液加至微酸性样品溶液中,生成稳定的四苯碉钾沉淀,经过滤、干燥、称重测得钾离子含
量
5.4.2仪器设备
般实验室仪器
5.4.3试剂和溶液
5.4.3-10.1mol/L四苯硼钠溶液
称取3.4g四苯硼钠溶亍50mL无水乙醇中,加水稀释至100mL
5.4.3.25%四苯硼钾乙醇饱和溶液
将前次试验留用的四苯硼钾用少量无水乙醇浸泡、抽滤、烘干,称取1g,加50mL.无水乙醇溶解,
免费标卜载( ww. reelz)心需?册即可
GB/T7118-1999
加950mL水振摇后,备用,用前过滤至溶液澄清。
5.4.3-30.1%甲基红(IHIG3-958)乙醇溶液。
5.4-3.410%乙酸(GB/T676)溶液。
5.4.3.5无水乙醇(GB/T678)。
5.4.4试验程序
吸取20.00mL过滤后的样品溶液(5.1)于500mL容量瓶中,加水稀释至刻度,播匀。吸取
15.00mL于100mL烧杯中,加45mL水,1滴甲基红指示液,用10%乙酸调至红色,于电炉上微热(约
50C)后,在搅拌下逐滴加入6.5mL0.1mol/L四苯硼钠溶液,冷却至室温,用已于(120さ2)℃烘至恒
重的4号玻璃坩埚过滤,用5%四苯硼钾乙醇饱和溶液洗涤,转移沉淀,再继续洗涤4~5次,油干,置电
烘箱中于(120土2)℃烘1h称重,以后每次烘0.5h,称重,直至两次称重之差不超过0.002g,视为恒
5.4-5结果的表示和计算
钾离子的百分含量按式(2)计算
X2(%)
0.1091メ(G3一CG4)
100
式中:X2一钾离子的百分含量,%;
G玻璃坩埚加四苯硼钾质量,g;
CG4一玻璃坩埚质量,g
W2所取样品质量,g
0.1091-一四苯硼钾换算为钾离子的系数。
氯化钾含量按式(3)计算:
X(%)=1,9068×X2
………………(3)
式中:X3氯化钾的百分含量,%
钾离子的百分含量,%
1.9068一一钾离子换算为氯化钾系数
5.4.6允许误差
允许误差见表3
表3
钾离子含量,%
允许误差,%
47.00
0.20
注:若氯化钾样品含铵离子,则应增加除铵千扰步骤,即:吸取20.00mL过滅后的样品溶液(5.1)于500mL容
量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。然后吸取15.00mL于100mL烧杯中,加45mL水,2~3滴5%酚酞指示
液,逐滴加入20%氢氧化纳溶液至红色出现。加5mL36%甲溶液,如红色消失,再加氢氧化钠调至红色。
盖上表面皿,在沸水浴上加热15main,取下冷却。加1滴甲基红指示液,以下操作按5.4,4进行。
5.5氯离子含量的测定
按GB/T13025.5吸取50.00mL稀释后样品溶液(见5,4.4)进行测定
5.6钙离子含量的定
按GB/T13025.5进行测定,其取样量按GB/T13025,6-1991中附录A氯化钾执行。
5.7镁离子含量的测定
接GB/T13025.6进行测定,其取样量按GB/