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类型FZT 20018-2000 毛纺织品中二氯甲烷可溶性物质的测定.pdf

  • 上传人:yuchilixin2
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  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    FZT 20018-2000 毛纺织品中二氯甲烷可溶性物质的测定 20018 2000 毛纺 织品 二氯甲烷 可溶性 物质 测定
    资源描述:
    FZ/T20018-2000

    本标准是根据ISO3074:1975《精梳毛条中二氯甲烷可溶性物质的测定》而对FZ/T20018-1999
    (原GB/T7572-1987)进行修订的,修订后的文本等效于ISO3074:1975
    本标准在技术上不做改动,仅在编辑上根据GB/T1.1-1993做了小的修改。
    1,增加了前言和ISO前言。
    2.对原标准中的范做了文字上的修改。
    3.按GB/T8170-1987《数值修约规则》,增加了数值的精确度和试验结果误差范固
    4,增加了达到恒量的规定。
    本标准自实施之日起,代替FZ/T20018-1999。
    本标准由原中国纺织总会科技发展部提出。
    本标准由全国纺织品标准化技术委员会、毛纺织分技术委员会(上海)归口
    本标准由上海毛麻纺织科学技术研究所起草。
    本标准起草人:沈美华、钟勤、龚痺、颜燕屏、徐璧城。
    本标准1987年首次发布,199年调整成行业标准,2000年第一次修订。
    F7/T20018~-2000
    ISO前言
    国际标准化组织(1SO)是各国国家标准协会(ISO会员国)的世界性联合会组织。国际标准的发展
    工作是通过ISO技术委员会实现的。凡某项标准化课题建立了技术委员会之后,每个成员国如对它感
    兴趣,都有权派代表参与该委员会。凡属国际性组织,不管是官方还是非官方的,在和ISO取得联系后,
    也可参与这项工作。
    由技术委员会提出的“国际标准草案”,在SO理事会批准作为国际标准之前应先分发各成员国征
    求同意。
    国际标准ISO3074是由ISO/TC38纺织品技术委员会拟定的;并在1974年10月轮流交会员国
    讨论。
    已得到如下成员国的承认
    澳大利亚
    德国

    比利时
    匈牙利
    罗马尼亚
    保加利亚
    印度
    南非共和国
    加拿大
    伊朗
    西斑牙
    智利
    爱尔兰
    瑞典
    捷克
    以色列
    土耳其
    丹麦
    日本
    美国

    荷兰
    前苏联
    法国
    新西兰
    南斯拉夫
    全体成员国一致通过此推荐书。
    本国际标准是在IWTO-10-66试验方法的基础上由国隊羊毛纺织协会(IWTO)拟定的。
    中华人民共和国纺织行业标准
    毛纺织品中二氯甲烷可溶性物质的测定~33101100
    Wool-determination of dichloromethane
    代替FZ/T20018-1999
    soluble matter in textiles
    1范
    本标准规定了用二氯甲烷作为萃取溶剂,测定毛纺织品在该溶剂中可溶性物质含量的方法。
    本标准适用于100%羊毛精杭毛条、半制品、成品以及毛庸混纺产品中二氯甲烷可溶性物质含量的
    测定
    2引用标准
    下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
    为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
    GB/T8170-1987数值修约规则
    3原理
    试样在索氏萃取器内用二氯甲烷萃取,蒸发溶剂,称量残留物质量,从而求出二氯甲烷可溶物含量
    即残留物质量占萃取后试样于燥质量的百分率
    4试剂
    4.1二氯甲烷:沸点39℃~41℃,分析纯或化学纯。
    注:此试剂有毒,使用时应采取完善的保护措施。
    4.2丙酮:分析纯。
    仪器
    5.1索氏萃取器:萃取器容量不小于150mL,烧瓶容量不小于250mL。
    5.2恒温水浴锅。
    5.3电热鼓风烘箱:能保持温度105C±3C。
    5.4分析天平:精度为0.2mg。
    5.5天平:精度为50mg。
    5.6干燥器,装有变色硅胶
    5.7称量瓶、不含脂的滤纸
    6试样准备
    6.1抽样:不少于20g的代表性试样
    6.2称取样品5~10g,至少二份,用不含脂的滤纸包好(不宜过紧)。
    国家纺织工业局2000-09-27批准
    2001-04-01实施
    Fz/T20018-2000
    7试验步骤
    把试样放入索氏萃取器中,使试样处于虹吸管最高点以下,把体积约为萃取器容量1-5倍的溶剂注
    入已恒量的烧瓶中,在水浴上进行回流,调整水浴温度使其每小时至少发生6次虹吸作用,共萃取.4h
    然后,从萃取器中取出试样,蒸馏去除烧瓶中的二氯甲烷(知烧瓶中有水滴,加入2~5mL丙爾,再进行
    蒸馏直至无水滴止)。待二氯甲烷基本挥发尽后,再将萃取后的试样放入已恒量的称量瓶中,与烧瓶一起
    放入105℃土3℃烘箱中烘2h,移入干燥器中冷却30min,称量。重复烘干、冷却、称量步骤直至恒量(连
    续两次称得质量的差异不超过0.5%)。
    8计算
    用二氯甲烷萃取物的质量对萃取后试样干燥质量的百分率表示。
    二氯甲烷萃取物(%)
    100……(1
    式中:m1ー二氯甲烷萃取物质量,g;
    萃取后试样干燥质量,g
    试验结果以两个试样的平均值表示,若两个试样测得结果的绝对值大于0.5%时,应进行第三个试
    样试验,试验结果以三次试验平均值表示。试验结果计算至小数点后两位,修约至小数点后一位。数值
    修约按GB/T8710规定进行。
    9试验报告
    试验报告应包括以下内容
    a)本标准的编号和年号,即FZ/T20018-2000
    b)试验结果的平均值;
    c)测定中可能影响结果的因素。
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