GB 20413-2006 过磷酸钙.pdf

ICS65.080
G21
中华人民共和国国家标准
GB20413-2006
过磷酸钙
Superphosphorate
2006-03-14发布
2006-12-01实施
中华人民共和国国家质量嗌督检验检疫总局
中国国家标准化管理委会发布
GB20413-2006
本标准第3章、第5章、第6章、第7章中7.1为强制性条款,其余为推荐性条款
本标准在HG2740-1995《过磷酸钙》基础上制定
本标准与HG2740-1995的主要差异为:
一一增加了粒状过磷酸钙的技术指标;
有效磷含量的测定中,提取液改为37.5g/L乙二胺四乙酸二钠溶液,分析步骤亦进行了简化;
过磷酸钙包装净含量增加了以有效丘氧化二磷折算计一项,以避免由于水分蒸发而引起的
误差
本标准自实施之日起,HG2740-1995废止
本标准由中因石油和化学工业协会提出
本标准由全肥料和土壤调理剂标准化技术委员会(SAC/TC105)归口并负责解释
本标准起草单位:国家化肥质量监督检验中心(上海)、云南红磷化工有限责任公司。
本标准主要起草人:张小沁、谈述论、朱涛、李滢、祝益良
本标准为首次制定。
GB20413--2006
过磷酸钙
本标准规定了过磷酸钙的要求,试验方法,检验规则,标识,包装、运输和贮存
本标准适用于工业硫酸处理群矿制成的农业用疏松状和粒状过磷酸钙(包括加入有机质等添加物
的过憐酸钙产品)。
规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
CGB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6003.1-1997金属丝编织网试验筛( eqv ISO3310-1:1990)
GB/T6679固体化工产品采样通则
B18382肥料标识内容和要求(GB18382~-2001, neq ISO7409:1984)
HG/T2843化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液
1999年4月1日国家质量技术监督局令第4号《产品质量仲裁检验和产品质量鉴定管理办法》
要求
3.疏松状过磷發钙
3.1.1外观呈有色琉松状物,无机械杂质
3.1.2过礫酸钙应符合表1要求,同时应符合标明值。
表1
项目
合格品
优等品
等品
有效(以P2O计)的质量分数/%≥
18,0
16.0
14.0
12.0
游高酸(以P20、计)的质量分数/%≤
5.5
5.5
水分的质量分数/%
12.0
14,0
15,0
3.2粒状过磷酸钙
3.2.1外观呈有色颗粒,无机械杂质。
3.2.2粒状过磷酸钙应符合表2要求,同时应符合标明值。
表2
项目
优等品
合格品
等品
有效磷(以P2。计)的质量分数/%≥
16,0
12,0
游离酸(以P2O.计)的质量分数/%≤
5,5
水分的质量分数/%
10.0
粒度(1.00mm~4.75mm或3.35mm
5.60mm)的质量分数/%
B20413~2006
试验方法
本标准中所用试剂、水和溶液的配制,在未注明规格和配制方法时,均应符合HG/T2843之规定
4.1外观
目视法测
4.2试样制备
按5.8~5.9制备试样。
4.3有效磷含量测定璘钼酸啉重量法
4.3.1原理
用乙二胺四乙酸二钠溶液提取样品中的有效磷,提取液中正僯酸根离子在酸性介质中与喹钼柠酮
试剂生成黄色磷钼酸喳啉沉淀,用磷钼酸喹咻重量法测定磷的含量。
4.3.2试剂和材料
4.3.2.1乙二胺四乙酸二钠溶液(37.5g/L):称取37.5g乙二胺四乙酸二钠于1000mL烧杯中,加
少量水溶解,用水稀释至1000mL,混匀
4.3,2.2喹钼柠闡试剂
4.3.2.3硝酸溶液:1+1
4.3.3仪器
4.3.3.1通常实验室用仪器。
4.3.3.2恒温干爆箱,能控制温度在(180土2)℃
4.3.3.3玻璃坩垊式滤器,4号,容积30mnL
4.3.3.4恒温水浴振荡器,能控制温度在(60÷1)℃的往复式振荡器或回旋式振荡器。
4.3,4分析步骤
4.3.4.1有效磷的提取
称取含有100mg~180mg五氧化二磷的试样(精确至0.0002g),置于250mL量瓶中(可用滤纸
包裹),加入150mlL乙二胺四乙酸二钠溶液,塞紧瓶塞,摇动量瓶使试料分散于溶液中(如用滤纸包裹
须摇碎),置于(60士1)℃的恒温水浴振荡器中,保温振荡1h(振荡频率以量瓶内试样能自由翻动即
可)。然后取出量瓶,冷却至室温,用水稀释至刻度,混匀。干过滤,弃去最初部分滤液,即得试液,供测
定有效磷含量用。
4.3.4.2有效磷的测定
用单标线吸管吸取25mL试液,移入300mL~500mL烧杯中,加人10mL硝酸溶液,用水稀释至
100mL。在电炉上加热至沸,取下,加人35mL钼柠酮试剂,盖上表面皿,在电热板上微沸]min或
置于近沸水浴中保温至沉淀分层,取出烧杯,冷却至室温。
用先在(180士2)℃于燥箱内于燥至恒量的玻璃坩埚式滤器过滤,先将上层清液滤完,然后用倾泻
法洗涤沉淀1~2次,每次用25mL水,将沉淀移入速器中,再用水洗涤,洗涤所用的水共计在125mL
150mL,将沉淀连同滤器置于(180土2)℃干燥箱内,待温度达到180℃后,干燥45min,取出移入干燥器
内,冷却30min,称量
4.3.4.3空白试验
除不加试样外,须与试样测定采用完全相同的试剂、用量和分析步骤,进行平行操作
4.3.5分析结果的表述
有效磷含量以P2O的质量分数て1计,数值以%表示,按式(1)计算
mn1-mr)×0.03207
x100(mーm2)×32.07
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