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类型HGT 2326-2015 工业硫酸锌.pdf

  • 上传人:lnhyhb
  • 文档编号:92455776
  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    HGT 2326-2015 工业硫酸锌 2326 2015 工业 硫酸锌
    资源描述:
    ICS71,060.50
    G12
    备案号:50861-2015
    LAG
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T2326-2015
    代替HG/T23262005
    工业硫酸锌
    Zinc sulfate for industrial use
    2015-07-29发布
    2016-01-01实施
    中人民共利和国工业信息化发布
    HC/T2326--2015
    前言
    本标准按照GB/T1,1-2009给出的规则起草。
    本标准代替HG/"T2326-2005《工业硫酸锌》,与HG/T2326-2005相比,除编辑性修改外主
    要技术变化如下:
    修改了铅、铁、锰、镉的部分指标参数,增加了铬的指标(见5.2,2005年版的4.2);
    修改了铁含量的试验方法(见6.8,2005年版的5.8)
    删除了分光光度法测定锰含量的试验方法(见2005年版的5.9.1);
    增加了铬含量的试验方法(见6.11)。
    本标准由中国石油和化学T.业联合会提
    本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC1)归ロ
    本标准起草单位:中海油天津化τ研究设计院、天津市新欣化T厂、潍坊大耀新材料有限公司、
    国家无机盐产品质量监督检验中心。
    本标准主要起草人:赵美敬、万宗国、王强、芮雪、李子栒、梁媛。
    本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
    HG/T2326-1992;HG/T2326-200
    HG/T2326--2015
    工业硫酸锌
    范围
    本标准规定了工业硫酸锌的要求,试验方法,检验规则,标志、标签,包装、运输和旷存。
    本标准适用于以含锌原料与硫酸反应制得的一水硫酸锌七水硫酸锌。该产品主要用于化工、化
    纤、选矿、治金、电镀及循环冷却水处理等。
    2规范性引用文件
    下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
    件。凡是不注日期的引用文件、其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件
    GB/T191-2008包装储运图示标志
    GB/T3050-2000无机化T产品中氯化物含量测定的通用方法电位滴定法
    GB/T6678化T产品采样总则
    GB/T682-2008分析实验室用水规格和试验方法
    GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
    GB/T23769~2009无机化T产品水溶液中pH值测定通用方法
    HG/T3696.1无机化T产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴
    定渀液的制备
    HG/T3696.2无机化T产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标
    准溶液的制备
    HG/T3696,3无机化T产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及
    制品的制备
    3分子式和相对分子质量
    3.1分子式
    水硫酸锌:ZnS()1?H2()
    七水硫酸锌:ZnS()+?7H2()
    3.2相对分子质量
    水硫酸锌的相对分子质量:179.44(按2013年国际相对原子质量)
    七水硫酸锌的相对分子质量:287.50(按2013年国际相对原子质量)
    4分类
    工业硫酸锌分为两种类别
    类为一水硫酸锌;
    一Ⅲ类为七水硫酸锌。
    5要求
    5.1外观:白色或微带黄色的结晶或粉末。
    5.2工.业硫酸锌按本标准规定的试验方法检測,应符合表1的技术要求。
    www.mzfw.com
    HG/T2326~2015
    表1技术要求

    优等品
    等品合格品优等品「一等品「合格品
    (以Zn计)e/%
    35.34
    34.61
    22,06
    20.92
    主含量「(以ZnSO)?H2O)计)xe'%≥「98.0
    97.0
    ;,(
    (以2∠nSO)1?7H2)计)x/%≥
    9).
    7.0
    92.0
    不溶物で/%
    「0.020
    0,050
    0.020
    0.05
    0.10
    pH(50g/I,溶液
    4.0
    4.0
    3.(0
    氯化物(以C计)ze/%
    0),60
    ).20)
    0.60
    铅(Pb)で/%
    0.(01
    0.005
    0.010
    (0. 001
    0.00;5
    0),10
    铁(Fe)e%
    0,(0
    0.(010
    0.050
    0.0()2
    0.010
    0.050
    蛋(Mna)za/
    0.l
    0.03
    0.95
    0,0,5
    0.05
    塥(Cd)r/
    0.()01
    0.005
    0.(010
    0.00l
    0).10
    络(Cr)
    C.0005
    .0005
    6试验方法
    警告:本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作者应小心谨慎!如溅到皮肤上应立
    即用水冲洗,严重者应立即治疗。
    6.1一般规定
    本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T682-2008规定的
    级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按
    HG/"T3696.1、HG/"T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。
    6.2外观检验
    在自然光下,于白色树底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。
    6.3主含量的测定
    6.3.1方法提要
    在硫酸锌溶液中,加入氟化铵和碘化钾消除铜、铁等杂质的干扰,在pH5.5条件下,以二甲酚
    橙为指示剂,用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定。
    6.3.2试剂
    6.3.2.1碘化钾。
    6.3.2.2氟化铵溶液:200g/I。
    6.3.2.3硫酸溶液:1+L。
    6.3.2.4乙酸乙酸钠缓冲溶液:pH≈5
    称取200g乙酸钠,溶于水,加人10mI.冰乙酸,稀释至1000ml.。
    6.3.2.5乙二胺四乙酸二钠( EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA)0.05mol/l。
    6.3.2.6二甲酚橙指示液:2g/L。
    6.3.3分析步骤
    称取适量试样(「类约3g,Ⅱ类约5g),精确至0,0002g。置于250mI.烧杯中,滴加10滴疏
    酸溶液,加水溶解,全部转移至250mIL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。移取25.00mL.上述溶
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