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类型HGT 2545-1993 十六醇.pdf

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    关 键  词:
    HGT 2545-1993 十六醇 2545 1993 十六
    资源描述:
    H?
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T254593



    1993-09-25发布
    1994-07-01实施
    中华人民共和国化学工业部发布
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T254593



    主题内容与适用范围
    本标准规定了十六醇的技术要求,试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。
    本标准适用于以天然油脂为原料,经酯化、高压加氢制成混合脂肪醇,再经精馏制得十六醇。
    分子式:CH3(CH2)14CH2OH
    相对分子质量:242.45(按1989年国际相对原子质量)
    2引用标准
    GB/T601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
    GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
    GB1250极限数值的表示方法和判定方法
    GB3143液体化学产品濒色测定法( Hazen单位一一钟-钴色号)
    GB/T6365表面活性剂游离碱度和游离酸度的测定滴定法
    GB/T6678化工产品采样总则
    GB/T6679固体化工产品采样通则
    ZBノT17027十八醇
    る技术要求
    3.1外观:在常温下为白色粒状或片状固体。
    る.2十六醇质量应符合下表要求


    优等品
    等品
    合格品
    熔点,℃
    47.5~51,5
    46.0~~52,0
    熔融色度,( Hazen单位铂-钻)色号≤
    20
    酸值, mg KOR/g

    0.1
    皂化值, mg KOH/g

    1.0
    2.0
    叭值,gI/100g
    0.5
    1.0
    羟值, mg KOH/g
    228~-235
    225~235
    225~~240
    十六醇含量,%
    98.0
    95.0
    90
    烷烃,%

    0.5
    中华人民共和国化学工业部199309-25批准
    1994-07-01实施
    HG/T254593
    4试验方法
    本标准使用的试剂和水在没有注明其他要求时,均使用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水
    本标准所用标准溶液制剂和制品在没有注明其他特殊要求时,均按GB/T601、GB/T603规定
    进行制备。
    4.1熔点的测定
    4.1.1方法提要
    用加热的方式,使熔点管中的试样,以低于其初熔时的温度逐渐升高至其终熔的温度,通过目视
    观察终熔的溫度,以确定试样的熔点。
    4.1.2仪器设备
    4.1.2.1熔点管
    用中性硬质玻璃制成的毛细管,一端熔封,内径0.9~1.1mm,壁厚0.10~0.15mm,长度以安
    装后上端高于水浴液面为准(约100mm)。
    4.1.2.2温度计
    水银温度计(GB514):30~100℃,分度值0.2℃
    4.1.2.る高型烧杯:600mL;
    4.1.2.4磁力加热搅拌器
    4.1.る熔点测定装置
    R
    图1嫆点测定装置
    磁力加热搅拌器;2烧杯;3一毛细管;4一固定夹;5一温度计
    4.1.4分析步骤
    将试样研成尽可能细密的粉术,装入清洁、干燥的熔点管中,取一长约800mm的干燥玻璃管,直
    立于玻璃板上,将装有试样的熔点管在其中投落数次,直到熔点管内试样紧缩至2~3mm高,开始搅
    拌加热。待蒸馏水温度上:升至较规定的熔点低约10℃时,用橡皮圈将装有试样的熔点管贴附于温度计
    上.,使熔点管试样端与水银球的中部处于同一水平,温度计的水银球应位于蒸馏水杯的中部。控制升
    温速度为每分钟1℃左右。当试样完全熔化时的终温,即为十六醇的溶点。
    4.1.5分析结果的计算
    HG/T254593
    収两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果之差不得大于0.2℃
    4.2熔融色度测定
    将盛放于跛璃烧杯中的固体试样在水浴上加热熔融后,按GB3143标准规定进
    4.る酸值的测定
    按GB/T6365规定进行,滴定至粉红色30s不退色。
    取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果之差不得大于
    0. 01 mg KOH/g
    4.4皂化值的测定
    4.4.1方法提要
    过量的碱中和试样中的酸并与试样中脂类进行化反应,待反应完成后,用酸中和剩余的碱。
    4.4.2试剂和溶液
    4.4.2.1中性无水乙崞:用碱中和至对酚酞呈中性。
    4.4.2.2氢氧化钾乙醇溶液:30g/L。
    4.4.2.3盐酸标准滴定溶液:e(HC1)=0.5mol/L
    4.4.2.4酚酞指示液:10gノ/L。
    4.4.る仪器
    4.4.る.1锥形瓶:250mL(幍口,无砌耐碱);
    4.4.3.2水浴或电热板。
    4.4.4分析步驟
    称取5g试样,精确?0.0002g,置于暦口锥形瓶中,用移液管取25mL氢氧化钾乙醇溶液,装
    上回流冷凝管,放入水浴中,水浴温度不低于95℃,加热回流1h,用10mL中性无水乙溶液冲洗
    冷凝管壁,取下锥形瓶,加酚欧指示液2~3滴,用盐酸标准滴定溶液滴定至无色为终点。
    同时作室自试验。
    4.4.5分析结果的计算
    皂化值X1( mg KOH/g)按式(1)计算
    X
    (Vo-V1)?G1×0.056
    1000
    (Vo-1)?G1X56
    式中:Vo--空白试验消耗盐酸标准滴定溶液的体积,mL
    V1ー滴定试样消耗盐酸标准滴定溶液的体积,mL
    c1一盐酸标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;
    0.0561ーー与1.00mL盐酸标准滴定溶液[e(HC1)=1.000mol/L)相当的以克表示的氢氧化钾
    的质量;
    mー一试样的质量,g。
    取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果之差不得大于
    ng KOH/g
    4.5碘值的测定
    4.5.1方法提要
    过量的氯化碘与试样进行加成反应,待反应完成后加碘化钾使碘析出,然后用硫代硫酸钠标准滴
    定溶液滴定。
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