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类型HGT 2962-1999 工业硫酸锰.pdf

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    关 键  词:
    HGT 2962-1999 工业硫酸锰 2962 1999 工业 硫酸锰
    资源描述:
    备案号:2767-199
    HG/T2962-1999

    本标准主要参考原化工行业标准HG/T2962--1986《工业硫酸锰》并依据目前国内生产实际情况
    和用户要求制定。
    本标准与HG/T2962-1986比较作了如下修改:
    1曾加了以Mn计的硫酸锰主含量项目,多数用户有此要求
    氯化物指标略有放宽,使得在不影响使用的前提下,降低了生产成本。试验方法由电位滴定法
    改为氯化银比浊法,操作简便准确
    3pI值指标范圃作了适当调整,使之更符合产品本身的特性,并有利于工业生产控制。
    本标准生效之日起,同时代替HG/T2962-1986。
    本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出
    本标准由化工部无机盐产品标准化技术归口单位归ロ。
    本标准起草单位:化工部天津化工研究院、长沙旭华化工厂、长沙沿江化エ厂。
    本标准主要起草人;范国强、谢志强、赵兴年
    本标准1986年5月首次发布为国家标准,1992年由国家标准调整为推荐性化工行业标准
    本标准委托化工部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释
    性WW. Thunb1a0.COm犯贺车乾
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T2962-1999
    工业硫酸锰
    代替HG/T2962-1986
    Manganous sulphate for industrial use
    1范
    本标准规定了工业硫酸锰的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。
    本标准适用于工业硫酸锰,该产品主要用途为油墨、油漆、涂料催干剂的合成原料,合成脂肪酸的催
    化剂及其他锰盐原料
    分子式:MnSO,?H2O
    相对分子质量:169.01(按1995年国际相对原子质量
    2引用标准
    下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
    为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应搡讨使用下列标准最新版本的可能性
    GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
    GB/T602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备( neq ISO6353-1:1982)
    GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(ne_ISO6353-1:1982)
    GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
    GB/T3049-1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻非啰啉分光光度法(neg1SO6685:1982)
    GB/T6678-1986化工产品采样总则
    GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法( eqv ISO3696:1987)
    GB/T8946-1988塑料编织袋
    3要求
    3.1外观:白色、略带粉红色的结晶粉末。
    3.2工业硫酸锰应符合表1要求
    表1要求
    指柝项目
    指标
    硫酸镒(MnSO,?H2O)/%

    以Mn计)/%
    31,8
    铁(Fe)/%
    0.004
    氯化物(CI)/%
    0,005
    水不溶物/%
    0.05
    PH
    5.0~6.5
    国家石油和化学工业局1999-04-20批准
    2000-04-01实施
    HG/T2962-1999
    4试验方法
    本标准所吊试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。
    试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T
    602、GB/T603规定制备。
    4.1硫酸含量的测定
    4.1.1方法提要
    在磷酸介质中,于220℃~240℃下用硝酸铵将试料中的二价锰定量氧化成三价锰,以N苯代邻氨
    基苯甲酸作指示剂,用硫酸亚铁铵标准滴定溶液滴定。
    4.1.2试剂和材料
    4.1.2.1磷酸。
    4.1.2.2硝酸铵
    4.1.2.3无水碳酸钠。
    1.2.4N苯代邻氨基苯甲酸指示液:2gL溶液。称取0.2gN-苯代邻氨基苯甲酸,溶于少量水中
    加0.2g无水碳酸钠,低温加热浴解后加水至100mL,摇匀。
    4.1.2.5硫磷混合酸:于700mlL水中徐徐加入150mL硫酸及150mL酸,摇匀,冷却。
    1.2.6重铬酸钾标准溶液;c(1/6K2Cr2O2)约为0.1mol/L。准确称取在120℃烘至恒重的基准重
    铬酸钾约4.9g(精确至0.0002g)。置于1000mL容量瓶中,加适量水溶解后,稀释至刻度,摇匀。
    4.1.2.7琉酸亚铁铵标准滴定溶液:c[Fe(NH)2(SO)2]约为0.1mol/I.。硫酸亚铁铵标准滴定溶液
    的标定应与样品测定同时进行。
    配制:称取40g硫酸亚铁铵,溶于300mIL(1+4)硫酸溶液中,加700m[.水,摇匀
    标定:移取25mL.重锵酸钾标准溶液,加10mL硫磷混合酸,加水至100mL。用硫酸亚铁铵标准
    滴定溶液滴定至橙黄色消失。加人2滴N-苯代邻氨基苯甲酸指示液,继续滴定至溶液显亮绿色即为终
    点。硫酸亚铁铵标茬滴定溶液的摩尔浓度c按式(1)计算:
    ………?…?…………………(1)
    49.03V
    式中
    称取重络酸钾的实际质量,g
    49.03ー重铬酸钾(1/6K2Cr2O,)的摩尔质量,g;
    v1ー移取重铬酸钾标准溶液的体积,m[-;
    v…-滴定中消粍硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积,mL
    4.1.3分析步骤
    称取约0.5g试样(精确至0.0002g)。置于500mIル鍵形瓶中,用少量水润湿。加人20mL磷酸,
    摇匀后加热煮沸,至液面平静并微冒白烟(此时温度为220℃~240C),移离热源,立即加入2g硝酸铵
    并充分摇匀,让黄烟逸尽。冷却至约70℃后,加100ml.水,充分摇动,使盐类溶解,冷却至室温。用硫
    酸亚铁侒标淮潏定溶液滴定至浅红色,加人2滴N-苯代邻氨基苤甲酸指示液,继续滴定至溶液由红色
    变为亮黄色即为终点。
    4.1.4分析结果的表述
    以质量百分含量表示的硫酸锰(MnSO、?H2O)含量(X:)按式(2)计算:
    cV×0.1690
    100
    V×16.9
    ………(2)
    以质量百分含量表示的硫酸锰(以Mn计)含量(X2)按式(3)计算:
    x2-cVX0.05494x100=cY×5.494
    (3)
    式中:c一-硫酸亚铁铵标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;
    902
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