HGT 2962-2010 工业硫酸锰.pdf

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号
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2962.-2010
代替HG/T2962-1999
工业硫酸錳
Manganous sulphate for industrial use
中伴人民共和国
化工行业标准
工业硫酸锰
出版发行:化学工就出版社
〔北京市东城区青华潮南13号政码10001)
北京云猎印刷有限责任公司即装
80mm×1230mam1/1G印张字数11干宇
211年3月北京第1版第1次印刷
书号:1550250864
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2010-11-22发布
2011-03-01实施
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定价;10,00元
权所有违睿必究
中华人民共和国工业和信息化部发布
前言
本标准代替HG/T2962-199工业酸锰
本标准与HG/T2952-1999的主要技术差异如下
水不溶物和pH两项指标参数相应调整(1999年版的3.2,本版的4.2);
氯化物含量的测定增设了电位滴定法,并将此法设为仲裁法(1999年版的4.3,本版的5.6)
本标確由中国石油和化学工业协会提出
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TYC63/SC1)只口?
本标准起草单位:中信大锰矿业有限责任公司、中海油天津化工研究设计院、盐城阳化工有限
公司。
本标准主要起草人丁灵、詹海青、陈南雄、史学海、顾会浮
本标准所代簪标准的历次版本发布情况
HG/T2962-1986、HG/T2962-1999。
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HG/T2962-2010
HG/T2962-2010
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,以硫酸锰(MnSO-F2O)计两次平行测定结果的绝对
5试验方法
差值不大于0.5%,以锰(Mn)计两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
5.1安全提示
5.5铁含量的测定
本试验方法中使用的部分试剤具有腐烛性,撮作时须小心崔慎!遇有挥发性的试剂,宣在通橘中
5.5.1方法提要
进行。如到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即就医
同GB./T3049-2006中的第3章。
5.2一般规定
5.5.2试剂
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中規定的三
同GB/T3049-2006中的第4章。
级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按H(G/T
5.5.3仪、设备
696.1、HG/T3696.2、IIG/T3696.3的规定匍备。
同GB/T3019-2006中的第5章。
5.3外观检验
5.5,4分析步骤
在自然光下,用目视法判定。
5.5.4.1工作曲的鲶制
5.4硫酸锰含量的测定
按GB/T3049-206中6.3规定,使用2cm的比色皿及对应的铁标准溶液用量,绘制工作曲线
5.4.1方法提要
5.5.4.2试验溶液的制备
在磁酸介质中,于220℃~240飞下用硝酸铵将试料中的二价锰定量氧化成三价锰,以N苯代邻一
称取约2g试样,精确至0,002g,置于100mL烧杯中,加少量水润湿,加人5mL盐酸脊液?煮沸
氨基苯甲酸作指示剂,用硫酸亚铁骸标准滴定液滴定
溶解,冷却至室温,全部移人100m容量瓶中。
5.4.2试剂
5.5.4.3空白试验溶液的劇备
5.4.2.1磷酸。
空白试验溶液除不加试样外,其他加入试剂的种类和量与试验溶液相同。
5.4.2.2.硝酸铵
5.5.4.4定
5.4.2.3无水碳酸钠。
按GB/T3049-2006中6.4规定,从“必要时,加水至约60mL”开始对试验溶液?空白试验溶液
5.4.2.4硫酸亚铁铍标准滴定濬液;cLFe(NH4)2(SO4)2]た0.1mol/L.琉酸亚铁铵标准滴定溶液的
进行操
标定应与样品测定时进行。
5.5.5结果计算
5.4.2.5N-苯代邻氨翠甲酸指示液:2g/
铁含量以铁(Fe)的质量分数ェa计,数值以%表示,按式(3)计算:
称取0.2gN-苯代邻氨基苯甲酸溶于少量水中,加0.2g无水碳酸钠,低温加热溶解后加水至
h=m文1o×100…3
100mL摇匀
5.4.3分析步骤
称取约0.5g试样,精确至0,002g,置于500mL.锥形施中,用少量水海湿。加入20mL憐酸,摇
m1-从工作曲线上查得的试验溶液中铁的质量的数值,单位为毫克(mg)
匀后加热煮沸,至液面平静并微冒白烟(此时温度为220て~240℃),移离热源,立即加人2g硝酸皱并
m。-一从工作曲线上查得的空白试验溶液中铁的质量的数值,单位为毫克(mg);
充分摇匀,让黄烟逸尽。冷却至70℃后,加100mIL水,充分摇动,使盐类溶解,冷却至室温。用硫酸
m试料的质量的数值,单位为克(g)。
亚铁依标准滴定溶液滴定至浅红色,加人2滴N苯代郜氨基苯甲酸指示液,继续滴定至溶液由红色变
平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0605%。
5.6氯化物含量的测定
为亮黄色即为终点。
5.6.1电位滴定法(伸裁法)
5.4.4结果计算
硫酸锰含量以硫酸锰(MnSO?H2O)的质量分数n计,数值以%表示,按式(1)计算
5.6.1.1方法提要
在酸性的乙醇-水溶液中,以银电极为测量电极,甘汞电极为参比电极,用硝酸标准滴定溶液滴
100…………………?
(1)
1G00m
定,根据电位突跃确定其反应终点
硫酸锰含量以镒(Mn)的质量分数2计,数值以%表示,按式(2)计算:
5.6.1.2试剂
按GB/T3050-2000中的第4章
X100…
00
5.6.1.3位器、设备
式中
按GB/T3050-200中的第5章
c一硫酸亚铁铵标准滴定溶液的液度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/1)
6.1.4分析步骤
v一滴定中消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL)
称取约5g试样,精确至0.002g,置于100mL烧杯中,加15mL水溶解试料,加1滴溴酚蓝指示
m一试料质量的数值,单位为克(g);
液,用硝酸溶液调节溶液的pH值,使溶液恰是黄色,加30mL95%乙醇,以下按GB/T3050-2000中
MA硫酸锰(MnSO4Ha(の摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=169.01);
6.2规定进行操作
Mるー一(Mm)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mnol)(M=54.94)。
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