GBT 7702.6-2008 煤质颗粒活性炭试验方法 亚甲蓝吸附值的测定.pdf

ICS75.160.10
1)24
中华人民共和国国家标准
GB/T7702.6-2008
代替GB/T7702.6-1997
煤质颗粒活性炭试验方法
亚甲蓝吸附值的测定
Test method for granular activated carbon from coal
Determination of methylene blue adsorption
2008-02-01发布
2008-07-01实施
化
中国国家标淮化管理委员”会发布
GB/T7702.6-2008
(;B/T7702《媒质颗粒活性炭试验方法分为:
第1部分:水分的測定;
一一第2部分:粒度的測定;
一第3部分:度的测測
一第1部分:装填密度的测測定;
第5分:水容量的测定
第5部分:亚甲蓝吸附值的測定
一一第7部分:碘吸附值的测定
第8部分:苯酚吸附債的測定
第9部分:着火点的測定;
一第10部分:苯蒸气氯乙蒸气防护时间的测定;
一第13部分:四氯化碳吸附率的测定;
第14部分:疏容量的测定:
第15部分:灰分的测定:
第16部分:pIH值的测定;
第17部分:漂浮的測定
第18部分:無脱色率的测定:
第19部介:四氯化碳脱附率的测定:
算第20部分:孔容积比表面积的测定。
本部分为GB/T7702的第6部分
部分代替GB/"7702.6-1997%媒质颗粒活性炭式验方法死甲密吸附偵的测定》。
本部分与GB/T7702,6-1997相比,主要变化如下:
a)规定了对实验室用水的要求;
b)规定了分析过程中滤纸的等级、规格;
c)增加了亚甲蓝试剂中水分的则除方法;
d)将试料对亚甲蓝溶振荡吸附时闻由20min修订为30min
c)规定了亚甲蓝溶液标定精密度
f)规定了试料称量范围.提高了称量准确度;
g)増加3章”术语和定义”。
本栎准由中国兵器工业集团公司提出并归口。
本标准起草单位:山画新华化工有限责任公司。
本标主要起草人:程清俊、退广秀、元以栋、张旭、李维冰、赵继军、李若梅。
本标淮于1987年首次发布,1997年第一次修汀
GB/T7702.6--2008
煤质颙粒活性炭试验方法
亚甲蓝吸附值的测定
1范国
本部分规定了煤质粒活性炭亚甲蓝吸附值的測定原理、測定步骤和结果计算等内容
本部分适用于煤质颗粒性亚甲吸附值的测定?也适用于粉状煤质活性炭。
2规范性引月文件
下列文件中的条款通过GBT7702的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文
件,其随后所有的修改单(不包括误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,励根据本部分达成
协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本
部分
B/T601-2002化学试剂称准滴定溶液的制备
lB/T625化学试剂硫酸(GB/"T625-2007,ISO6353-2:1983,NEQ)
GB/T665化学试剂五水合硫酸铜()(硫酸铜)(GB3/T665~-2007,IS()6353-2:1983,NEQ)
CB/T1263化学试剂十二水合磷酸氢二钠(酸氢二钠)(GB/T1263-2006,1S()6353
2:1983,NEQ)
iB/T1272化学试剂碘化钾(GiB/T1272-2007.ISO6353-2:1983.NEQ)
GB/"1274化学试剂酸二氢钾(GB/T1274-1993,ne11S0)6353-3:1987R79
(;B/T1914化学分析滤纸
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T66821992, neq Is()3696:1987)
3术语和定义
下列术语和定义适用于GB/T7702的本部
实验室品 laboratory sample
为送往实验室供检验或测试而制备的样品
试样 test sample
由实验室样品制备的从中抽取试料的样品
试料 test portion
从试样中取得的(如试样与实验室样品两者相同,则从实验室样品中取得),用以进行俭验或观测
的一定量的物料
亚甲蓝吸附值 methylene blue adsorption
在规定的试验条件下,活性炭与亚甲蓝溶液充分吸附后,亚甲蓝溶液剩余浓度达到规定范围时,每
克活性炭吸附亚甲蓝的毫克数。
GB/T7702.6-2008
4原理
试样与亚甲蓝溶液混合,充分吸附后?测定亚甲蓝溶液的剩余浓度,计算亚甲蓝吸附
5试剂和材料
5.1水,iB/T6682.三级水
5.2定性港纸,GB/T1914,B等,中速(102)
5.3酸溶液?用硫(3/T625,分析纯)配制1+5的酸溶液。
5.4碘化钾溶液?用供化钾(GB/T1272,分析纯)配制质量分数为10%的碳化钾溶液。
5.5硫酸铜标色溶波?用五水合酸()(GiB/T65)分析纯,配制质量分数为0.4%的硫酸铜标
色溶液
5.6缓神波,将以下a液与b液以1+1的体积比均匀混合,得到pH催约为7的缓冲溶液
5.6.1a液,称取9.08g隣酸二氢(GB/T1274?分析純),溶于1L水中,混匀。
5.6.2b液,称取23.9g十二水合磷酸氢二钠(GB/T1263,分祈纯),溶于1L水中,混匀
5.7重铬酸钾标准滴定溶,浓度c(1/6KCr:O:)=0.1m/,按GiBT601-202中4.5的规定配
制和标定
5.8硫代硫酸标滴定,浓度(Na:S2))=0.1mo!/L-,按GB/T601-2002中4.6的规定配
制和标定。
9亚甲蓝溶液,浓度o( CE: HIS CIN, S)=1.5g/L,按下述方法配制:
5.9.1配制
由于亚甲蓝在干燥过程中性质会发生変化,应在未于燥情况下使用。因此先测定其水分(称取约
1g的亚甲蓝,精确至0.0001g,置于105C士5C的电热恒温干燥箱中干燥4i)
称取与1.5g下燥的甲蓝相当的未于爆的甲,精确至0.0001g[亚甲蓝未千燥品的取用量
按式(1)计算],将亚甲蓝溶于温度为60C士10C的缓冲溶液,待全部溶解后,冷至室温,过滤至
1000mlL容量瓶中,用缓沖溶液洮潦滤渣,再用缓冲溶濱释至刻度,混匀,静置1d后标定。标定结
果应在1.5000g/L土0.0150g/1.范围内,否则,应调至规定范围。
亚甲蓝未干燥品的取用量以m,计?数值以克(g)表示,按式(1)计算
4(100
式中:
一干燥的亚甲蓝需要量的数值·单位为克(g)
A-亚甲蓝纯度的数值,%
て"一一亚甲蓝水分的质量分数,%
5.9.2标定
用移液管吸取亚甲蓝溶液50nL置于200mL烧抔中,加入重酸钾标准滴定溶波25
人水浴中加热至5こ士2C?搅拌均匀并在.75C士2℃下保持20min后冷却,过滤至300mL具塞磨口
繼形中,加硫酸溶25mL和化钾溶液10mL,紧塞,播匀,在处放置5min后用硫代硫酸
标准滴定溶液进行滴定,至溶液呈淡黄色时,加入淀粉指示液2m,滴定至蓝色消失。同时做空白
试
5.9.3亚甲蓝溶液的浓度计算
亚甲蓝溶液的浓度以p计?数值以克每升(mg/mL)表示,按式(2)汁算:<