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类型HG-T 2497-2006 漂白液.pdf

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    关 键  词:
    HG-T 2497-2006 漂白液 HG 2497 2006
    资源描述:
    ICS71.060.50
    备案号:18183-2006
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T2497-2006
    代替HG/T2497~-1993
    漂白液
    Bleaching liquid
    2006-07-26发布
    2007-03-01实施
    中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
    HG/T2497-2006
    前言
    本标准根据市场需求和产品实际质量状况修订的。
    本标准代替HG/T2497~-1993《漂白液
    本标准与前版标准的主要差异
    增加标准前言;
    将前版标准中的“检验规则”章分“采样”和“检验规则”两章(前版的第5章,本版的第4章、第
    6章);
    一一漂白液按规格划分,其中规格Ⅱ在前版其础上有效氯适度提高(前版的3.2,本版的3.2);
    塑料桶或玻璃瓶包裝的漂白液产品采样规定与前版不同(前版的5.7、本版的4.3);
    修改了有效氯测定试样取样量(前版的4.1,4,本版的5.2.4.1);
    增加产品检验周期以及特殊情况下进行型式检验的规定(见6.2);
    型式检验项目和出厂检验项目不同(前版的5.2,本版的6.2)
    一增加保质期规定(见7.4);
    增加安全章(见第8章)。
    本标准由中国石油和化学工业办会提出
    本标准由全国化学标准化技术委员会氯破分会(SAC/TC63/SC6)归ロ
    本标准起草单位:锦西化工研究院、邢台矿业(集团)有限责任公司金牛钾碱分公司
    本标准主要起草人:陈沛云、李富荣、范胜华、胡立明
    木标准1993年首次发布。
    本标准委托全国化学标准化技术委员会氯碱分会(SAC/TC63/SC)负责解释。
    请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。
    (13
    HG/T2497-2006
    漂白液
    安全提示一一本产品有腐蝕性和刺激性,避免皮肤直接接触。
    范園
    本标准规定了漂白液的要求、采样、试验方法、检验规则及标忐、包装、运输、贮存、安全
    本标准适用于石灰乳或电石渣与氯气反应制得的漂白液。主耍成分为次氯酸钙[Ca(CI()2]。
    2规范性引用文件
    下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注口期的引用文件,其随后所有
    的修改单(不包括劫误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
    是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
    GB190危险货物包装标志
    GB/T191包装储运图示标志(GB/T191-2000, eqv ISO780:1997)
    GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
    GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603~-2002,ncIS(6353-1
    1982, Reagents for chemical analysis-part 1: General test methods
    GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
    GBT6678化工产品采样总则
    GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-1992, ncq ISO369611987
    3要求
    3.1外观:无色、浅绿色或徵红色液体,允许稍有混浊。
    3.2漂白液应符合表1给出的指标要求。
    表1检验项目和要求
    规格
    项目
    n指标
    有效氯(以Cl计)(质量分数)/%
    残渣(体积分数)/%
    5.0
    4采样
    4.1产品按批检验。生产企业以每成品贮槽、每天或每一生产周期生产的漂白液为一批。用户以每次
    收到的同规格同批次的漂白液为一批。
    4.2槽车装运的漂白液产品,建议用适宜的耐腐蚀的取祥器从深度不同的上、中、下三处采取有代表性
    的样品
    生产企业可将槽车内的漂白液混匀后,于采样口采取有代表性样品,进行检验。当供需双方对产品
    质量发生异议时,以上、中、下三处采样为准
    HG/T2497-2006
    4.3塑料桶或玻璃瓶包装的漂白液产品,应按GB/T6678中规定的采样单元数随机采样,建议用适宜
    的耐腐蚀的取样器从采样单元中采取有代表性的样品
    生产企业可在包装过程中采取有代表性样品,进行检验。当供需双方对产品质量发生异议时,以
    GB/T6678中规定的采样单元数随机采样为准。
    4.4将采取的样品混匀,装于清洁、千燥、深色的塑料瓶或玻璃瓶中,密封。样品量不少于250mL。样
    品瓶上应贴上标签,并注明:生产企业名称、产品名称、批号或生产日期、采样日期及采样人等。
    5试验方法
    除非另有说明,在分析中仅使用分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水或相应纯度的水。
    试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有其他规定时,均按GB/T601、GB/T603规定制备。
    5.1外观
    目视观察
    5.2有效氯含的测定
    5.2.1原理
    在酸性介质中,次氯酸根与碘化钾反应,析出碘,以淀粉为指示液,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴
    定,至蓝色消失为终点。反应式如下:
    H++CIO-+2ーー-I2+Clr+H2
    12+2S203~--SAO8+2I
    5.2.2试剂
    5.2.2.1碘化钾溶液:100g/L
    称取50g碘化钾,溶于水,稀释到500mL,摇匀
    5.2.2.2硫酸溶液:3+100。
    量取15mL硫酸,缓缓注入500mL水中,冷却,摇匀。
    5.2.2.3硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Na2S2O3)=0.1mol/L
    5.2.2.4淀粉指示液:10g/L。
    5.2.3仪器
    般实验室仪器。
    5.2.4分析步骤
    5.2
    试样溶液制备
    量取约20mL实验室样品,称量(精确到0.01g),全部移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,
    播匀。
    5.2.4.2测定
    从试样溶液(5.2.4.1)中量取25.00mnL试料,置于250mL碘量瓶中,加入10mL碘化钾溶液
    (5.2.2.1)和10mL硫酸溶液(5,2.2,.2),迅速盖紧瓶塞后水封,于暗处静置5min。用硫代硫酸钠标准
    滴定溶液(5.2.2.3)滴定至浅黄色,加1mL淀粉指示液(5.2.2.4),继续滴定至蓝色消失即为终点。
    5.2.5结果计算
    有效氯以氯(CI)的质量分数o计,数值以%表示,按式(1)计算
    (V/1000)cM
    2VCM
    100
    式中
    V一一硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);
    C“硫代硫酸钠标淮滴定溶液浓度的准确的数值,单位为摩尔每升(mol/L
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