HGT2959-2000工业水合碱式碳酸镁.pdf

备案号:7250--2000
HG/T2959--2000
前
本标准是对化工行业标准HG/T2959-1988工业水合碱式碳酸镁》进行文本转换而成的。
本标准自实施之日起,同时代替HG/T2959--1988。
本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口。
本标准起草单位:天津化工研究设计院。
本标准主要起草人:姚锦娟、时洁
本标准于1979年首次发布为国家标准,1988年第一次修订,1997年转化为HG/T29591988
本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释。
882
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2959~-2000
工业水合碱式碳酸镁
代替HG/T2959-1988
Hydrated basic magnesium carbonate for industrial use
范围
本标准规定了工业水合碱式碳酸镁的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于白云石、鹵水和碳酸钠等为原料制得的工业水合碱式碳酸镁。该产品主要用于橡胶
保温材料、塑料和颜料等工业中,作填充剂和补强剂。
分子式:xMg(CO3?yMg(OH)2?xH2O
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB191-1990包装储运图示标志
GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T602-1988化学试剂杂质洳定用标准溶液的制备( neg ISO6353-1:1982)
GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( neq ISO6353-1:1982)
GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
GB/T3049-198化工产品中铁含量测定的通用方法邻非啰啉分光光度法( neq ISO6685:1982
GB/T3051-2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法( neq ISO5790:1979)
GB/T6678-1986化工产品采样总则
GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法( neq ISO3696:1987)
3要求
外观:白色轻松粉末
3.2工业水合碱式碳酸镁应符合表1要求
国家石油和化学工业局2000-05-23批准
2000-12-01实施
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HG/T2959~-2000
表1要求
指标
忙等品
一等品
合格品
水分,%
盐酸不溶物,%
0.10
0.20
氧化钙(CaO)含量,%
≤一≤一
C.43
氧化镁(MgO)含量,%
40,0
38.
灼烧,%
54~58
54~-58
大于52.0
氯化物(以Cl计)含量,%
0.10
0.15
0.30
铁(Fe)會量、%
≤≤≤≤≤≤≤
0.92
0.05
.0
锰(Mn)含量,%
0.004
0.004
硫酸盐(以SO计)含量,%
0.30
筛余物:15m,%
0.03
0.)5
75m,%
堆积密度,g/mL
0.12
0.14
注:优等品的水分是指包装时的数值,水分应在明显地方标出。
4试验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T682中规定的三级水。
试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T60
GB/T602、GB/T603规定制备。
安全握示:本标准所用强酸强碱均具有腐蚀性,使用者应小心撮作,如滅到皮肤上,立即用大量水
冲洗,严者立即治疗
4.1水分的测定
4.1.1分析步骤
称取约1g试样(精确到0.0002g),置于已恒重的0mam×25mm称量瓶中,移入105℃~110℃恒
温干燥箱内烘至恒重。
4.1.2分析结果的表述
以质量百分数表示的水分(X1)按式(1)计算:
X
100
(1)
式中:m一烘干前试样和称量瓶的质量,g;
m2一-烘干后试样和称量瓶的质量,g;
试样的质量,g。
4.1.3允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。
盐酸不溶物含量的测定
4.2.1试剂和材料
4.2.1.1盐酸溶液:1+1。
4.2.1.2酸银溶液:10g/L。
4.2.2仪器、设备
HG/T2959-2000
高温炉:能控制温度在850℃~900℃。
4.2.3分析步骤
称取约5g试样(精确至0.002g),置于250mL烧杯中,加少量水润湿,盖上表面皿,發加人盐
酸溶液落解试样(约25mL),煮沸3min~5min,趁热用中速定量滤纸过滤,用热水洗涤沉淀至滤液中
不含氯离子(用硝酸银溶液检验)。将滤纸和不溶物一并移入已恒重的瓷坩埚中,灰化后移人高温炉内
于850で~900C下灼烧至恒重
将滤液和洗液一并移入250mL.容量瓶中,加水至刻度,摇匀,此溶液为试验溶液A。供氧化钙、氧
化镁、铁和硫酸盐含量测定用。
4.2.4分析结果的表述
以质量百分数表示的盐酸不溶物含量(X2)按式(2)计算:
100
式中:m“灼烧后坩埚和盐酸不溶物质量,g;
m2-坩埚的质量,g;
mx-试样的质量,g。
4.2.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.02%
4.3氧化钙含量的测定
4.3.1方法提要
用三乙醇胺掩蔽少量的Fe+、A13+、Mn+等离子,以钙试剂羧酸钠盐作指示剂,调节pH值大于
12,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定
4.3.2试剂和材料
4.3.2.1氢氧化钠溶液:100g/L
4.3.2.2三乙醇胺溶液:1+3。
4.3.2.3乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(EDTA)约为0.02mol/L
4.3.2.4钙试剂羧酸钠盐指示剂。
将钙试剂羧酸钠盐和氯化钠按1+99的比例在研钵中充分研细,混匀后贮于带磨口塞的广口瓶中。
4.3.3分析步骤
称取50.00mL试验溶液A,置于250mL锥形瓶中,加人40mL水、5mL三乙醇胺溶液,边摇动边
滴加氢氧化钠溶液,当试液出现混浊后,加入少量钙试剂羧酸钠盐混合指示剂,继续滴加氢氧化钠溶液
至试液由蓝色变为酒红色,再过量0,5mL.用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液呈纯蓝色
4.3.4分析结果的表述
以质量百分数表示的氧化钙(CaO)含量(X3)按式(3)计算:
X
Vc×0.05608
100=
8.04×Vc
式中:Vー一滴定消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积,mL;
C一乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L:
れ=