HGT 3824-2006 苯骈三氮唑.pdf

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ICS71.100.99
G77
备案号:18173-~-2006
G
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3824~-2006
苯骈三氮唑
Benzotriazol
2006-07-26发布
2007-03-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
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HG/T3824~-2006
前言
本标准非等效采用ISO3618:1994《摄影化学处理药品苯骈三氮唑的规范》和生产及使用情
况制定而成。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。
本标准负责起草单位:南京顺恒信化工有限公司、如皋市金陵化工有限公司、天津化工研究设计院。
本标准主要起草人:魏元顺、黄奎生、李琳、白莹、邵安谦。
本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会(SAC/TC63/SC5)负责解释
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HG/T3824-2006
苯骈三氮唑
1范围
本标准规定了苯骈三氮唑产品的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、标签和包装
本标准适用于以邻苯二胺与亚硝酸钠为原料制得的苯骈三氮唑,该产品主要作为有色金属的缓蚀
剂,对黑色金属也有缓蚀作用。此外还可作为有机合成的中间体、摄影化学品和催化剂,以及测定银、铜
和锌离子的试剂。
分子式: CG Hs N
结构式:
相对分子质量:119.13(按2001年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T191包装贮运图示标志
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( neq ISO6353-1:1982
GB/T617化学试剂熔点范围测定通用方法
GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法( eqv ISO3696:1987)
3要求
外观:白色至微黄色针状结晶或粉末
3.2苯骈三氮唑应符合表1要求。
表1
指标名称
指标
苯骈三氮唑含量/%
≥
99.0
水分/%
灼烧残渣/%
≤
0.1
色度/ Hazen
40
熔点/℃
4试验方法
本标准所用试剂,除非另有规定,应使用分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的规定
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HG/T3824-2006
试验中所需制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按GB/T603之规定制备
4.1苯骈三氮唑含量的训定
4.1.1方法提要
将试样溶解后加入过量的硝酸银溶液,生成白色沉淀物,烘干至恒重,以沉淀物的质量计算苯骈三
氮唑的含量。
4.1.2试剂和材料
4.1.2.1氨水溶液:1+1。
4.1.2.2硝酸银溶液:100g/L。
4.1.3仪器和设备
坩埚式过滤器:CG4
4.1.4分析步骤
称取约0,25g试样,精确至0.2mg,置于300mL烧杯中并用10mL氨水溶液溶解。加入50mL
水后加热至60℃~90℃。然后在搅拌的同时,慢慢加入10mL硝酸银溶液。继绂在60℃时搅拌
15min后,冷却至室温,用预先烘于并恒重的坩埚式过滤器过滤。用水洗涤沉淀物六次,每次10mL,将
带沉淀物的坩埚式过速器在105℃~110℃下烘干至恒重。
4.1.5分析结果的表述
苯骈三氮唑含量以质量分数W1计,数值以%表示,按式(1)计算
,(m2m)M1/M2
10
式中
m2--干燥后的沉淀物与坩埚式过滤器的质量的数值,单位为克(g);
m:一预先恒重的坩埚式过滤器的质量的数值,单位为克(g)
7ー一试料的质量的数值,单位为克(g
苯骈三氮唑的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔くg/mol)(M1=119.13);
M2一苯骈三氮唑银盐的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M2=227.0)
4.1.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。
4.2水分的测定
4.2.1方法提要
将试样称入培养皿中放入盛有浓碗酸的干燥器内,干燥48h后称试样重,干燥后的所失质量与干
燥前试样的质量之比为试样的水分含量
4.2.2仪器和设备
4.2.2.1干燥器:d300mm~350mm。
4.2.2.2培养皿:d80mm。
4.2.3分析步骤
称取3g~5g试样,精确到0.2mg,置于已称量的培养皿内。然后放人盛有浓硫酸的于燥器中(浓
碗酸浓度需定期检测,若低于95%则需要更换),放置48h后取出称量。
4.2.4分析结果的表述
水分含量以质量分数W2计,数值以%表示,按式(2)计算:
2=m2
X100
……(2)
式中:
m2ーー干燥后的试样与培养皿的质量的数值,单位为克(g);
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