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类型HGT 3383-2003 硝基漆防潮剂.pdf

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    关 键  词:
    HGT 3383-2003 硝基漆防潮剂 3383 2003 硝基 防潮
    资源描述:
    TCS87.040
    备案号:13229~-2004
    中华人民共和国化工行业标
    HG/T3383-2003
    代替HG/T3383-1987
    硝基漆防潮剂
    Moisture-proof agent for nitrocellulose lacquer
    2004-01-09发布
    2004-05-01实施
    中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
    HG/T3383~2003
    前言
    本标准是对推荐性化工行业标准HG/T3383-1987《F-1硝基漆防潮剂》修汀而成
    本标准与HG/T3383-1987相比主要变化如下:
    一试验的环境条件按GB9278规定
    “外观和透明度”中透明度的测定方法由目视改为仪器测定和目视测定并列。
    本标准的附录A为规范性附录,附录B为资料性附录
    本标准自实施之日起、同时代替HG/T3383-1987
    本标准由中国石油和化学工业协会提出。
    本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会與口
    本标准主要起草单位:中国化工建设总公司常州涂料化工研究院、沈阳油漆
    本标准主要起草人:史立平
    本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
    HG2-665
    1967、HG2-6-1980、ZB/TG5206-1987,于199年转化为HG/T
    3383~-1987
    HG/T3383-2003
    硝基漆防潮剂
    1范围
    本标准规定了硝基潹防潮剂的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、贮存等。
    本标准适用于由沸点较高、挥发速度较慢的酯类、醇类、酮类等有机渀剂混合而成的硝基漆防潮剂.
    该防潮剂与硝基湊释剂配合使用时,可在温度高的环境下施工,以防止硝基发白。
    2规范性引用文件
    下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件。其随后所有
    的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是
    否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
    GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
    GB/T1721清漆、清油及稀释剂外观和透明度测定法
    GB/T1722-1992清、清油及稀释剂颜色测定法
    GB/T1751稀释剂、防潮剂水分测定法
    GB/T1752稀释剂、防潮剂白化性测定法
    GB/T1753稀释剂、防潮剂挥发性测定法
    GB/T1755-1979(1989)稀释剂、防朝剂胶凝数定法
    GB3186涂料产品的取样( neq ISO1512:1974)
    GB9278涂料试样状态调节和试验的温湿度( egv ISC3270:1984)
    GB/T9750涂料产品包装标志
    GB/T13491涂料产品包装通则
    HG/T2458-1993涂料产品检验、运输和贮存通则
    3要求
    品应符合表1的技术要求
    表1技术要求

    颜色(铁钴比色计)/号
    外观和透明度
    清彻透明,无机杂质
    酸值(以KOH计)/(mg/g
    0.
    水分
    不浑浊、不分层
    挥发性/倍
    16~-25
    胶凝数/mL

    白化性
    滚膜不发白及没有无光还点
    4试验方法
    4.1取样
    按GB3186规定进行。
    (133
    HG/T3383-2003
    4.2试验的一般条件
    试样的状态调节和试验的温湿度应符合GB9278的规定
    3颜色
    按GB/T1722~1992中甲法规定进行。
    4.4外观和透明度
    4.4.1外观
    目视观察。
    4.4.2透明度
    4.4.2.1仪器法:按附录A进行。
    4.4.2.2目视法:按GB/T1721规定进行
    4.5酸值
    4.5.1试剂
    4.5.1.1氢氧化钾标准滴定溶液:用体积分数为95%乙醇配制成浓度0.02mol/L~0.04mol/L的溶
    液,并脱除碳酸盐(每升溶液中加入数毫升10%氯化钡水溶液,待沉淀后,过滤,取清液),以邻苯二甲酸
    氢钾标定其浓度。
    4.5.1.2酚酞指示剂溶液:浓度为10g/L,用体积分数为95%乙醇配制而成。
    4.5.2试验
    用感量为0.01g的天平在250mL磨口锥形瓶中称取25g~30g试样,加入20mL~30mL削用
    氢氧化钾标准滴定溶液中和好的乙醇,加酚酞指示剂2~3滴,加盖摇匀,立即用氢氧化钾标准滴定溶液
    滴定至试液呈粉红色,于10s内不消失即为终点。
    注:测定贮存中的防潮剂酸值时,取出的试样在35℃~40℃水浴中加热30min,以便除去溶解在其中的气体。
    4.5.3结果计算
    酸值以氢氧化钾(KOH)的质量分数计,数值以毫克每克(mg/g)表示,按式(1)计算
    ……(1)
    式中
    v-一测定试样所消耗氢氧化钾标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL)
    c一氢氧化钾标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L)
    m一试样质量的数值,单位为克(g);
    M一氢氧化钾摩尔质量的数值,单位为克毎摩尔(g/mo)(M=56.109)
    平行测定两次。若两次测定结果之差小于平均值的3%,取两次测定结果的平均值。
    4.6水分
    按GB/T1751规定进行。
    4.7挥发性
    按GB/T1753规定进行
    4.8胶凝数
    按GB/T1755-1979(1989)中甲法规定进行,所用油漆溶剂油SHO005需分馏,175℃以上馏分作
    为滴定试剂。
    4.9白化性
    按GB/T1752规定进行。按硝基漆稀释剂的质量计,加入25%的硝基防潮剂,以1:1与黑硝基
    外用磁漆混合后,在温度(23土2)℃、相对湿度不小于85%的条件下,喷涂于马口铁板上,干燥后观察
    5检验规则
    5.1所列项目均为出厂检验项目。
    (134)
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