YS T 445.1-2001 银精矿化学分析方法 金和银量的测定.pdf

中华人民共和国有色金属行业标准
YS/T445.1~445.9-2001
银精矿化学分析方法
Methods for chemical analysis of silver concentrates
2001-05-21发布
2001-09-01实施
中国有色金属工业协会发布
YS/T445.1~445.9-2001
前
本标准为新制定的标准
本标准遵守
GB/T1.4--1988标准化工作导则化学分析方法标准编写规定
GB/T1467~-1978治金产品化学分析方法标准的总则及一般规定
GB/T4470--1984火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法术语
GB/T7728-1987治金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则
GB/T77291987治金产品化学分析分光光度法通则
GB/T17433-1998治金产品化学分析基础术语
本标准铜量的测定、砷量和佖量测定、氧化镁量的测定、铅和锌量的测定方法中的附录A为提示的
附录,锌量的测定方法中的附录A为标准的附录,附录B为提示的附录。
本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所提出并归口。
本标准由大治有色金属公司、株洲冶炼厂负责起草。
本标准由大冶有色金属公司、株洲冶炼厂、白银有色金属公司、江西铜业公司、沈阳治炼厂起草
本标准起草单位和主要起草人见下表:
分标准
起草单位
起草人
金和银量的测定
大治有色金属公司王永彬刘振东丰从新
法一
沈阳治炼厂
张艳梅张泉
铜量的测定
方法
大治有色金属公司朱立中王旭刘振东
方法一
大治有色金属公司胡军凯李晓玉李玉琴
砷量和量的测定
方法.
大治有色金属公司李玉琴刘振东胡军凯
方法
大治有色金属公司彭建军胡军凯李必雄
三氧化二铝量的测定
方法二
大治有色金属公司·李必雄朱立中彭建军
方法
白银有色金属公司韩焕平贾广化张云峰
硫量的测定
方法
白银有色金属公司石镇泰陶明贾广化
氧化镁量的测定
江西铜业公司
陈丽清钟翠兰熊建平
方法一
株洲冶炼厂
刘传仕刘新玲
铅量的测定
方法二
株洲冶炼厂
刘传仕刘新玲
锌量的测定
株洲冶炼厂
雷素函向德磊
铅、锌量的测定
株洲冶炼厂
周耀明毛先军
本标准委托全国有色金属标准化技术委员会负责解释。
中华人民共和国有色金属行业标准
银精矿化学分析方法
YS/T445.1-2001
金和银量的测定
Methods for chemical analysis of silver concentrates
Determination of gold and silver contents
1范囝
本标准规定了银精矿中金和银含量的测定方法。
本标准适用于银精矿中金和银含量的测定。测定范围:金:0.50g/t~40.00g/ft;银:3000.0g/t
15000.0g/t。
2方法提
试料经配料,高温熔融,融态的金属铅捕集试科中的金银形成铅扣,试料中的其他物质与熔剂生成
易熔性熔渣。将铅扣灰吹,得金银合粒,用乙酸煮沸处理合粒表面粘附的杂质,用重量法测定金和银的含
量
3试剂
3.1碳酸钠:工业纯,粉状
3.2氧化铅:工业纯,粉状(含金<0.02g/t,银<2g/t)
3.3二氧化硅:工业纯,粉状。
3.4硼砂:粉状
5淀粉:粉状
3.6硝酸钾:粉状。
7氯化钠:工业纯,粉状。
8硝酸(1.42g/mL),优级纯
3.9硝酸(1+1),不含氯根。
3.10硝酸(1+7),不含氯根
3.11冰乙酸(P1.05g/mL)。
3.12乙酸(1+3)。
4仪器、设备
4.1天平
4.1.1上皿天平:量1g
4.1.2分析天平:感量0.001g。
4.1.3微量天平:感量0.01mg
4.1.4超微量天平:感量0.001mg
中国有色金属工业协会2001-05-21批准
2001-09-01实施
YS/"T445.1--2001
4.2试金电炉:最高加热温度1350C。
4.3粘土坩埚:材质为耐火粘土,外形高度130mm,顶部外径90mm,底部外径50mm,容积为300mL
左右。
4.4烘箱。
4.5灰皿机。
4.6试样粉碎机。
4.7灰皿:顶部内径35mm,底部外径40mm,高30mm,深约17mm。
制法:1份质量的骨灰粉与3份质量的水泥(标号425)混匀,加入适量水搅拌,在灰皿机上压制成
型,阴干三个月后使用
4.8瓷坩埚(低型):容积为30mL。
4.9铸铁模。
4.10医用止血钳。
试样
5.1试样粒度不大于0.082mm。
5.2试样在100C~105C的烘箱中烘干1h后,置于干燥器中冷却至室温
6分析步骤
6.1试料
称取5g~10g试样(根据试料中银含量的情况),精确至0.001g。
独立地进行两次测定,取其平均值。
6.2空白试验
6.2.1随同试料做空白试验。平行测定三份,取其平均值。
6.2.2试验方法:称取40g碳酸钠、150g氧化铅、24g二氧化硅、7g硼砂、4g淀粉,在粘土坩埚中搅
匀,覆盖约5mm厚的氯化钠。以下按6.3.2~6.3.4进行操作。
6.3测定
6.3.1配料
根据试料的化学组成及试料量,按下列方法于粘士坩埚中进行配料并搅匀,覆盖约5mm厚氯化
碳酸钠:40g;
氧化铅:150g
二氧化硅;按等于1.0硅酸度的渣型计算加入量;
硝酸钾、淀粉:根据试料中硫及碳量,按铅扣40g计算加入量(硝酸钾的氧化力为4.0,淀粉的还原
力为12)
6.3.2熔融
将配好料的粘土坩埚置于900℃的试金电炉中,升温40min至1100℃,保温15min出炉,将熔融
物倒人已预热过的铸铁模中,保留坩埚。冷却后,铅扣与熔渣分离,把溶渣去掉覆盖剂后收回原坩埚中,
用于补正。将铅扣捶成立方体。适宜的铅扣应表面光亮、重35g~45g。否则应重新调整配料。
6.3.3灰吹
将铅扣放入已在90C预热30min的灰皿中,关闭炉门1min~2min,待铅液表面黑色膜脱去,稍
开炉门,使炉温尽快降至840C进行灰吹,当合粒出现闪光后,灰吹结束。将灰皿移至炉门口,稍冷后,移
入灰皿盘中。
6.3.4分金