GBT 6701-2005 萘不挥发物的测定方法.pdf
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ICS71.080.15
G16
中华人民共和国国家标准
GB/T6701~-2005
代替GB/T6701~1986
禁不挥发物的测定方法
Method for the determination of
the non-volatile of naphthalene
2005-05-13发布
2005-10-01实施
中国国家标誰化管理委员会发布
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GB/T6701--2005
前言
本标准代替GB/T6701-1986《茶不挥发物的测定方法
本标准与GB/T6701-1986相比主要变化如下:
一工业萘不挥发物试验仍取20g试样,但试样在远红外线干燥箱内要求90min±10min抽完;
由于远红外线干燥箱内温度不均匀,为保证平行试样能在规定时间内同时抽完,因此在操作中
规定精汬35min,工业禁45min将平行样交换位置。
本标准由中国钢铁工业协会提出。
本标准由冶金工业信息标准研究院归口。
本标准主要起草单位:鞍山钢铁集团公司。
本标准主要起草人:高秀红、关永毅、张刚。
本标准所代替标准的历次发布情况为:1986年8月首次发布。
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GB/T6701--2005
禁不挥发物的测定方法
范围
本标准规定了萘不挥发物测定的原理、仪器、试样的采取、试验步骤、结果计算和精密度
本标准适用于分馏高温煤焦油所得的含萘馏份,经洗涤、精馏制得的精萘、工业萘中不挥发物的
测定
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准
GB/T2000焦化固体类产品取样方法
GB/T2289焦化产品粘油类取样方法
YB/T2305焦化产品试验用温度计
3原理
在一定测量条件下,加热萘样,测量出禁挥发后的残留物,并计算出不挥发物
4仪器
4.1远红外线恒温干燥箱:如图1所示,温度范固50℃~200℃,带自动调温。
注:远红外线恒温干燥箱应有一个适当的恒温区,其温度波动不超过150℃土2℃。恒温区是在关闭的干燥箱中测
定的。每半年应校正一次
4.2蒸发皿:瓷制,容积50mL。
4.3温度计:温度范围0℃~250℃,分格值1℃,全浸(YB/T2305中COK24C)。
4.4风筒:直径70mm,高约600mm,距底150mm处有一插板。
4.5天平:感量0.1g
4.6分析天平:感量0.0001g
5试样的采取
5.1固体萘试样的采取按GB/T2000的规定进行
5.2液体萘试样的采取按GB/T2289的规定进行
6试验步骤
6.1称取试样20g(称准至0.1g),置于预先灼烧815℃士10℃并恒重的蒸发照中,将蒸发皿放在远红
外线恒温干燥箱中。
6.2远红外线恒温干燥箱装于抽风橱内,在每个蒸发皿上口安装一支温度计,并保持蒸发皿的上口平
面的温度为150℃土2℃,启动排风系统,调节抽风速率,使精试样在70min士10min内蒸发完,工业
萘试样在远红外线干燥箱内要求90min士10min蒸发完。
6.3精汬平行试样在35min时交换位置,工业萘平行试样在45min时交换位置
6.4待菾蒸发后,停止抽风,将带有残留物的蒸发皿放入干燥器中冷却至室温,称量(准确至0.0002g)
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GB/T6701-~-2005
eo
一排气道;
2-一温度指示控制器;
3-一温度计
4一把手
一窥镜
6一一感温探头
7一一电源开关
8-一瓷蒸发器
一远红外线板。
图1远红外线恒温干燥箱
6.5称量后将带残留物的蒸发皿再放人远红外干燥箱中重复加热,每次15min,直至连续两次质量差
在0.0004g以内为止
6.6计算时取最后一次质量(残留物作莠的灰分测定)。
7计算
按下式计算莠不挥发物的质量分数:
G
式中
X一萘不挥发物的质量分数,%;
G一汬试样质量,单位为克(g);
G1ーー蒸发皿质量,单位为克(g)
G2一蒸发皿和不挥发物质量,单位为克(g)。
8精密度
重复性试验结果之差不得超过0.008%。
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