GB-T 13530-2008 乙氧基化烷基硫酸钠试验方法.pdf

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ICS71,100.40
中华人民共和国国家标准
GB/T13530-2008
代GB/T13530.1~13530.3-1992
乙氧基化烷基硫酸钠试验方法
Test methods for sodium ethoxylated alkyl sulfate
(ISO6842:1989,ISO6843:1988,ISO8799:1988,MOD)
2008-05-28发布
2008-12-01实施
中华人民共和国国家质量嗌督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会
发布
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GB/T13530-2008
前言
本标准的第4章、第5章、第6章分别修改采用对应的ISO标准。对应的修改采用ISO标准的内
容,所存在的技术性差异用垂直线标示在它们所涉及调控的页边右側空白处,并在附录B中列出了本
标准的章与有关ISO标准的对应信息,给出了技术性差异及其原因一览表。
本标准是对GB/T13530.1~13530.3-1992的整合修订
本标准代下列国家标准:
CGB/T13530.1-1992《乙氧基化烷基硫酸钠总活性物含量的测定》;
CB/T13530.2-1992《乙氧基化烷基硫酸钠未硫酸化物含量的测定》;
GB/T13530.3-192《乙氧基化烷基硫酸钠平均相对分子量的测定》。
本标准与原系列标准相比,主要变化如下:
一将GB/T13530.1~13530.3-1992整合修订后,分别作为第4章、第5章、第6章的内容
修订了原标准中一些编辑性错误。
本标准的附录A、附录B为资料性附录。
本标准由中国轻工业联合会提出
本标准由全国表面活性剂和洗涤用品标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:国家洗涤用品质量监督检验中心(太原)、中国日用化学工业研究院
本标准主要起草人:严方
本标准所代替标准的历次版本发布情况为
GB/T13530.1~13530.3-1992。
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GB/T13530-2008
乙氧基化烷基硫酸钠试验方法
范围
本标准规定了乙氧基化烷基硫酸钠中总活性物含量、未硫酸化物含量、平均相对分子质量的测定
方法。
本标准适用于乙氧基化烷基硫酸钠的测定
本标准的总活性物测定方法也适用于乙氧基化烷基酚硫酸钠总活性物的测定,总活性物包括可溶
于乙醇的有机物:乙氧基化烷基碗酸钠(或乙氧基化烷基酚硫酸钠)、聚乙二醇硫酸盐和非离子组分;平
均相对分子质量测定方法适用于每个分子中氧乙烯基团数不多于20个的乙氧基化烷基硫酸钠产品。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T5173表面活性剂和洗涤剂阴离子活性物的测定直接两相滴定法(GB/T5173
1995
qv ISO2271:1989)
GB/T13173.1-1991洗涤剂样品分样法( eqv ISO607:1980)
QB/T2739-2005洗涤用品常用试验方法滴定分析(容量分析)用试验溶液的制备
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准
总活性物 total active matter
扣除氯化物后的所有乙醇溶解物
未硫酸化物 unsulfated matter
乙氧基化烷基碗酸钠中没有硫酸化的非离子(聚乙氧基化脂肪醇、脂肪醇、烷烃
平均相对分子质量 mean relative molccular mass
此处系用化学法测定出乙氧基化烷基硫酸钠的质量,然后用两相滴定法测出乙氧基化烷基硫酸钠
的摩尔数,每单位摩尔乙氧基化烷基硫酸钠的质量即为乙氧基化烷基硫酸钠的平均相对分子质量
4总活性物含量的测定
4.1原理
试验份与乙醇在碗酸钠存在下回流沸腾,过滤,蒸发滤液,称量残余物,溶解残余物于丙酮水溶液
中,用硝酸银标准滴定溶液滴定,测定其中的氯化物,用氯化物含量校正残余物的质量
4.2“试剂
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或纯度相当的水。
注:适用于本标准所有试验。
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GB/T13530-2008
4.2.1无水乙醇(GB/T678)。
4.2.2二氯甲烷。
4.2.3无水硫酸钠(GB/T9853)。
4.2.4丙酮(GB686);(1+1)溶液。
2.5硝酸银(GB/T670):c(AgNO。)=0.1mol/L标准滴定溶液,按QB/T2739-2005中4.5配制
并标定。
4.2.6铬酸钾(HG/T340):50g/L指示液。
4.3位餐
普通实验室仪器和
4.3.1T锥形瓶:容量250mL,配宥磨口玻璃
4.3.2旋转蒸发器:配有25?网底完瓶
4.3.3、冷凝器:与锥形瓶ジ配
4.4取样
实验空试样应按ら2173.1199的要求制备和贮存
4.5程序
4.5,1试验份
称取试样(必要时入已知的适量水使共匀化)约含0.5g~5g总活性物的均匀物(精确至
0.001g)至锥形拍(431)中。
4.5.2测定
加无水乙醇使)100n有无水最が心吗至有试验份(ら干的锥形瓶中,装
上冷凝器(4.3.3在渊腾状态下39円
拆开冷凝器远水乙醇冲洗冷凝器内和锥形瓶颈部,收集洗涤液于锥形中,并使其避清。
将锥形瓶内容物热通过快連纸,入预先手爍弁称准至?mg的圆底绕瓶4.3.2)中,用约
50mL热无水乙醇洗俳形瓶,洗涤液收集至圑底烧瓶中
用旋转蒸发器?)在约40℃时蒸发乙液。m10mL=氯甲烷(42.2并蒸发完后,再加
10mL二氯甲烷重复5身骤。让瓶在旋转蒸发器上继皱蒸发15mn,蒸发除去最的痕量水。
从旋转蒸发器上取年烧瓶,于干燥器中放?15n,称烧瓶和内容物
再将烧瓶裝在旋转安上蒸发15min,移入燥器中放置15min再称烧瓶和内容物。重复
干燥和称量步骤直至两入怕之差不超过3mg
以吗u~20mっ落解残余物,加入D。リイッリ磁钾排示液(42.6),用
硝酸银标准滴定溶液(4.2.5)滴定溶液呈现稳定的橙红色为终点。
4.5.3空白试验
在测定试样的同时,用同样试剂,按照想同程序进行空自试验。
4.6结果计算
总活性物含量(A)以质量分数(%)表示,按式(1)计算:
A=m1-0.0585XcX(vaーvo)x100%…
7
式中:
c一硝酸银标准滴定溶液(4,2.5)的浓度,单位为逹尔每升(moi/L)
V
泗定氯化钠(4.5.2)耗用的硝酸银标准滴定溶液(4.2.5)的体积,单位为毫升(mL)
空白试验(4.5:3う耗用的硝酸银标准滴定溶液(4.2:5)的体积ァ单