SHT 0397-1994 706防锈剂.pdf

中华人民共和国石油化工行业标准
SH/T0397--94
706防锈剂
代替SH0397-2
本标准中一级品参照采用国际标准ISO3618-1976《照相级苯并三氮唑一一规格》。
主题内容与适用范固
本标准规定了以邻苯二胺与亚硝酸钠重氮化,经精制处理所得的防锈剂的技术要求。产品代号
T706。
本标准所属产品可作为有色金属防锈剂,适用于作防锈油、脂类产品以及工业循环水等的添
加剂
2引用标准
CB/T605化学试剂色度测定通用方法
GB/T617化学试剂熔点范围测定通用方法
GB/T2361防锈油脂湿热试验法
CB/T9724化学试剂pH值测定通则
GB/T9741化学试剂灼烧残渣测定通用方法
SH/T0080防锈油脂腐蚀性武验法
HG3-119化学试剂包装及标志
泩:除非在本标准中另有明确规定,上述引用标准都应是现行的有效标准。
3技术内容
3.1本标准按所属产品质量分为优等品、一等品、合格品。
3.2技术要求
质量指标
项目
试验方法
优等品
等品
合格品
外观
白色结晶
微黄色结晶
微黄色结晶
目测
色度,号
不大于
160
180
GB/T605)
水分”,%
不大于
0.15
附录A
终熔点,℃
不低于
96
94
R/T6t72)
醇中溶解性
合格
目测
pH值
36.3
5.3-6.3
CB/T97244)
灰分,%
不大于
0.10
0.20
GB/T97415
中国石油化工总公司199405-04批准
1994-12-01实施
SH/T0397--94
续表
质量指标
项目
试验方法
优等品
等品
合格品
纯度?),%
不低于
98
附录B
湿热试验,d
GR/T23616
2号铜
不少于
注:1)称取5.00g的1706样品加无水乙醇(分析纯)溶解并稀释至50mL评定。
2)试样预先在浓硫酸干燥器中千燥2A4h,按CB/T617测定
3)称取1.00g的1706样品于50mL烧杯中,加入20mL无水乙醇(分析纯)溶解,溶液应透明,无丝状物、无
沉淀为合格。
4)称取0.50g的706样品溶解于100mLpH为7.0的蒸馏水中进行测定。
5)称取3.00g的T706样品于已恒重约0mL瓷坩埚中,在电炉或电热板上慢慢蒸发至干,再在600℃50℃
煅烧测定。
6)称取0.10g的T706样品溶于3.00g邻苯二甲酸二丁脂中,再用HI1)基础油稀释至10.0g进行试验,按
SH/T0080判断一级为合格。
7)为保证项目,每半年测定一次。
4包装、标志、飐存、运输
4.1产品用由内衬双层塑料袋的编织袋包装,每袋净重20kg,或按用户要求进行包装。
4.2标志、贮存、运输按IG3-119的规定进行
5验收规则
5.1取样方法:每批产品按10%的袋数取样,但在同批号产品的包装中取样,不能少于4袋。每袋
取样不少于30g,并将采集的样品装入干净的塑料袋中,充分混合后作为检验样品。
5.2检验结果如有一项不符合本标准,需重新自两倍量的包装袋中取样,重新检验,如仍有一项不
符合技术标准要求时,则该批产品不能验收。
5.3若供需双方对706防锈剂质量发生争议,可由双方协商选定仲裁机构,仲裁时应按标准规定的
试验方法检验。
SH/T039794
附录A
水分测定法
(补充件)
A1方法概要
把试样称人培养皿中放人盛有浓硫酸的干燥器内,干燥48h后称试样重,干燥后的所失质量与
干燥前试样的质量之比为试样的水含量
A2似器与材料
A2.1仪器
a.干燥器:直径为300~350mm。
b.培养皿:直径为80m
c.天平:分度值为0.1mgo
A2.2试剂
浓硫酸:分析纯
A3试验步聚
A3.1称培养皿质量,然后在培养皿内称取3~5g试样,精确到1mg。
A3.2将试样摊平于培养皿内,然后放入盛有浓硫酸的干燥器中(浓硫酸浓度定期检测,若低于95%
则要更换),放置48h后取出称重。
A4计算
试样中水含量X%(m/m)按式(A1)计算
Go×C0…
(A1)
式中:G-培养皿质量,g;
C干燥前试样和培养皿质量,g;
G2--干爍后试样和培养Ⅲ质量,g
A5精密度
同一操作者重复测定的两个结果之差,不应大于下列数值
含水量,%(m/m
允许差值,%(m/m)
0.05~0,20
0.02
0.05以下
0.01
A6报告
取重复测定两个结果的算术平均值为测定结果。
SH/T0397-94
附录B
纯度的测定
(补充件)
B1方法概要
把试样溶于蒸馏水中,加入适量硝酸银溶液,搅拌生成白色沉淀物,用已恒重的徽孔玻璃器过
滤,烘干至恒重,以所得沉淀物质量计算试样纯度。
B2仪器与斌剂
B2.1仪器
B2.1.1微孔玻璃滤器:坩埚式,1C3。
B2.1.2烧杯:300mL,50omL。
B2.1.3吸滤瓶:1000mL。
B2.1.4试验用小型真空泵。
B2.1.5天平:分度值为0.1mg
B2.2试剂
B2.2.1浓氨水:分析纯。
B2.2.2稀氨水:浓氨水:蒸馏水=1:99,体积比
B2.2.3硝酸银:分析纯,配成10%水溶液。
B3试验步骤
B3.1把微孔玻璃滤器洗千净,在10~120℃烘箱中干燥3h后,取出放入干燥器中,冷却30rmin
后。称重,称准至0.0002g,重复烘干、冷却及称重,直至连续称量间的差数不大于0.000g为止。
B3.2称取试样0.4500-0.5000g,溶于150mL蒸馏水中。
B3.3在B3.2中加人浓氨水15mL,用中速定量滤纸过滤,取15mL稀氨水冲洗3次。
B3.4在B3.3的滤液中边搅拌边连续加入15mL10%硝酸银水溶液,搅拌30min,得白色沉淀物。
B3.5用B3.1已恒重的微孔玻璃滤器过滤B3.4所得白色沉淀物,并用稀氨水30mL,冲洗6次,用真
空泵抽
B3.6将盛有白色沉淀物的徴孔玻璃器放入110~120℃的烘箱中干燥3h,冷却、称重、并恒重至
0.000
B4计算
试样的纯度X%(m/m)按式(B1)计算:
(G2-Go)×0.5270
×100……(B1)
式中:G1样品质量,g;
沉淀物和微孔玻璃器质量
Co-一微孔玻璃器质量
0.5270样品沉淀物与样品间的转换系数。
B5精密度
两个平行测定结果之间的差值不应大于平均值的0.4%