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类型HGT 2960-2000 工业氯化亚铜.pdf

  • 上传人:wallcoo
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    关 键  词:
    HGT 2960-2000 工业氯化亚铜 2960 2000 工业 氯化
    资源描述:
    备案号:7256-2000
    HG/T2960-2000
    前言
    本标准是根据?前国内生产现状和用户的要求,参考rOCT4164-1979(85)《氯化亚铜》(试剂
    级),对化工行业标准IG/T2960-1979(1988)《氯化亚铜》修订而成的
    本标准与HG/T2960-1979(1988)的主要差异:
    本标准的氯化亚铜含量测定方法增加了重铬酸钾法,并将硫酸铈法定为仲裁法。
    本标准进行了等级划分,对指标参数进行较大调整。
    本标准自实施之日起,同时代替HG/T2960-1979(1988)
    本标准的附录A是标准的附录。
    本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。
    本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归ロ。
    本标准起草单位:天津化工研究设计院、重庆市花溪化工厂
    本标准主要起草人:王子献、张志伦、王彦。
    本标准于1979年首次发布为国家标准,1988年确认,1992年调整为化工行业标准
    本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释
    892
    性WW. Thunb1a0.COm犯贺车乾
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T2960-2000
    工业氯化亚铜
    代替「HIG/T2960-1979(1988
    Cuprous chloride for industrial use
    范围
    本标准规定了工业氯化亚铜的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。
    本标准适用于工业氯化亚铜,主要用于颜料、电池等工业
    分子式:CuCl
    相对分子质量:99.00(按1997年国际相对原子质量
    2引用标准
    下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
    为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
    GB191~-1990包装储运图示标志
    GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
    GB/T602~-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备( neq ISO6353-1:1982)
    GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( neq ISO6353-1:1982)
    GB/T1250-1989数值的表示方法和判定方法
    GB/T6678-1986化工产品采样总则
    GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法( neq ISO3696:1987)
    3要求
    3.1外观:白色或灰白色粉末,允许带有松块。
    3.2工业氯化亚铜应符合表1要求。
    表1要求
    摧招标
    项目
    优等品
    等品
    合格品
    氯化亚铜以CuCI计)含量
    97.0
    96.5
    二价铜(以CuC12计)含量
    1.0
    酸不溶物含量
    0.03
    0
    铁(Fe)含量
    0,005
    0,005
    0.01
    硫酸盐(以SO4计)含量
    0.05
    0.1
    3
    试验方法
    本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。
    国家石油和化学工业局2000-05-23批准
    2000-12-01实施
    893
    HG/T2960-2000
    试验中所用标滴定溶濙、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601
    GB/「602、GYB/T603规定制备。
    安全提示:本标准所用盐酸、硝酸及过氧化氫具有腐蚀性,使用者应小心操作,避免溅到皮肤上
    旦溅在皮肤上立即用大量水冲洗,严重者治疗。
    4.1氯化亚铜含蚩的测定
    4.1.1硫酸铈法(仲裁法)
    4.1.1.1方法提要
    利用三氯化铁将试样中的一价铜氧化为二价铜,产生与一价铜等物质的量的二价铁,以邻菲啰啉为
    指示剂,用硫酸铈标准滴定溶液测定试样中的二价铁。
    4.1.1.2试剂和材料
    a)盐酸。
    b)三氯化铁溶液。
    称取75g三氯化铁( Fecl;?6H2O)溶解于150mL盐酸和400mL水的混合溶液中加入30%过氧
    化氢5mIL,煮沸除去过量的过氧化氢。
    硫酸铈标雅滴定溶液:c[(e(SO1)23约为0.1noi/L.
    d)邻菲啰啉指示液。
    称取1.49g邻菲啰啉和0.695g硫酸亚铁(FeSO4?7H2O)溶于100mi水中。
    4.1.1.3分析步骤
    用减量法称取0.25g~0.30g试样(精确至0.0002g)。置于预先放入适量的直径为
    5mm~7mm的玻璃珠和10mL三氯化铁溶液的250mL碘量瓶中,盖塞后不断摇动,待样品溶解后,
    加50mL.水、2滴邻菲啰啉指示剂,立即用碗酸铈标准滴定溶液滴定至绿色出现为终点
    同时作空白试验。
    4.1.1.4分析结果的表述
    以质量百分数表示的氯化亚铜含量(X1)按式(1)计算
    VーV。)×0.09900
    100…………(1
    式中:c“硫酸铈标准滴定溶液的实际浓度,mol/I;
    Vー…“滴定试验溶液消耗硫酸标准滴定溶液的体积,mL-
    V。一一滴定空白溶液消耗硫酸铈标准滴定溶液的体积,mL;
    mーー试样质量,g;
    0.09900…与1.00rmL.硫酸伂标准滴定溶液{c!Ce(SO)2]=1.000mol/L}相当的以克表示的氯化
    亚铜的质量
    4.1.1.5允许差
    取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。
    4.1.2重铬酸钾法
    4.1.2.1方法提要
    利用三氯化铁将试样中的一价铜氧化为二价铜,产生与一价铜等物质的量的二价铁,以二苯胺磺酸
    钠作指示剂,用重铬酸岬标蓕滴定溶液滴定被还原的二价铁盐
    4.1.2.2试剂和材料
    a)盐酸。
    b)三氯化铁溶液
    称取75g三氯化铁(FeCl?6H2O)溶解于150m』盐酸和400mL水的混合溶液中,加入30%过
    氧化氢5mL,煮沸除去过量的过氧化氢。
    894
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