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类型GBT 11407-1989 硫化促进剂 M.pdf

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  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    GBT 11407-1989 硫化促进剂 11407 1989 硫化 促进剂
    资源描述:
    中华人民共和国国家标准
    硫化促进剂M
    GB11407-88
    Vulcanizing accelerator M
    1主内容与近用范
    本标准规定了橡胶工业用2-硫醇基苯骈鏖唑(以下筒称碗化促进剂M)的技术性能要求、试验方法
    检验规则、标志、包装、运输和处存。
    本标准适用于硫磺、二硫化碳与苯胶经高压反应生成的碗化促进剂M,也适用于以邻鞴基氯苯、硫
    化钠、硫憫、二硫化碳在常压下合成的硫化促进剂M。
    2引用标准
    GB6678~-86化工产品采样总则
    3述
    3.1名称
    商品名称:硫化促进剂M,
    化学名称:2-硫醇基苯骈噻唑或霩基苯骈噻唑。
    3.2分子式:C1HINS2
    3.る结构式
    CS-H
    3.4相对分子质量:167.26(1985年国际原子量
    4技术其求
    本产品应符合表1的技术要求。
    中华人民共和化工业部1989-03-27批准
    990-05-01实
    G311407-89
    表1硫化促进剂M技术要求
    优级品
    一级品
    合品
    指标名称
    外观(目测)
    淡黄色或灰白色粉末粒状
    树熔点,℃
    173.0
    171.0
    170.0
    灰分,%
    0.30
    0.30
    0.30
    加热减量,%
    0。40
    50
    余物(150pm),%
    0.0
    0.1
    注:1)筛余物:适用于粉末,不适用于粒状。
    5试验方法
    5.1熔点测定
    仪器
    5.1.1.1熔点测定装置(见图1)
    外30±
    内∮7±

    外20±2
    14
    a11:1此处应尽量小
    图1熔点测定装置
    5.1.1.2温度计:见附录A表A1
    5.1.1.る辅助温度计:温度范0~100℃,最小刻度1℃。
    5.1.1.4毛细管:长度70~100mm;内径0.8~1.2mm,壁厚0.1~0.15mm材质为硬质玻璃。
    5.1.1.5投掷管:长度约800mm,内径约10mm。
    5.1.1.6玛瑙研钵。
    5.1.1.7调压变压器:kW。
    2传热液
    可选用硫酸、液体石媾、100号甲基硅油、甘油等
    壤作
    将试样在100~105℃的恒温干燥箱中烘干后,于玛瑙研中研成徽细粉末,装入清洁干燥的一端熔
    GB11407-89
    封的毛细管中,在投掷玻璃管中投掷,至毛细管中试样紧缩为2~3mm,立即将毛绷管上端熔封。枷热熔
    点测定装置,升温至比预想熔点低约30℃时,把装有试样的毛细管附着于温度计上,使试样中心和温度
    计水银球中心处于同一高度,插入传热液中,继续加热,使温度以3℃/min上升,从比预想熔点低约5C
    起,使温度以2℃/min上升。注意观案试样,当试样在接触毛细管的内壁面上产生细小液滴时(如图2所
    示)的温度即为该试样的初熔点。
    试祥
    液状部分
    毛细暂
    图2初熔点示意图
    使用全漫式温度计按式(1)计算初熔点
    T=+0.00016(t
    ?………………………く1
    式中:T一初熔点,℃
    t一温度计的读数,℃
    tーー辅助温度计的读数,℃;
    hー一水银柱露出液面部分的高度(以℃表示)。
    5.1.4精密度
    5.1.4.1重复性(p
    本标准规定r=0.8℃并取两次重复试验结果的算术平均值为测定结果。
    5.1.4.2再现性(R
    本标准规定R=1.2℃。
    5.2灰分测定
    5.2.1仪器
    5.2.1.1高温炉。
    5.2.1,2玻璃干燥器:内盛变色硅胶或无水氯化钙。
    5.2.1.3瓷坩埚:约30~50mL
    5.2.2操作
    称取试样约3g(准确至0.18)放入质量已恒定的瓷坩埚内,在较低的温度下挥发并碳化后,置于高
    温炉里,在800士25℃下灼烧2h,移出,稍冷后置入干燥器中冷却至室温(约30min),称其质量(准确至
    0.0002g)。反复操作直至前后两次称量差小于0.0004g。
    5.2.る试验结果计算
    灰分按式(2)计算
    H(%)=×100
    即电●甲申●●中●中
    式中:Hー一灰分,
    剩余物质景,
    G114078g
    试样的质量,g
    5.2.4精密度
    灰分含最为0.01~0.30%时其相对允许误差为50%~17%
    5.る加热量定
    5.3.1仪器
    3,1.1电热恒温干燥箱。
    5.3.1.2称量瓶:直径50,高b30mm。
    3.1·3干燥器:内盛变色硅胶或无水氯化钙。
    5.3.2操作
    将电热恒温干燥箱控制在100~105℃,称取试样约3g(准确至0.00028)于颈先在相同条件下干爆
    的两个带盖的称量瓶内,置于电热恒温干燥箱内上层中,打开瓶盖,使称量瓶对称分布于温度计水银球
    两惻各100m以内?加热2h,将称量瓶移入玻璃干燥器中,冷却至室温(约30min)称量(准确至
    0.0002
    5.3.る试验结果计算
    加热减量由式(3)计算
    J(%
    100
    式中:Jー加热减量,%
    m吗一试样的减量,8
    n一试样的质景,g。
    4精密度
    加热减量为0.01%~0.50%时,其相对允许误差为50%~13%
    5.4筛余物测定
    5.4.1仪器
    5.4.1.1试验筛:GB6003中Cs-HIF化工系统分样专用筛,孔径0.150mm,筛框规格200×50mm。
    5.4.1.2毛刷:漆刷,毛长约40mm,宽约30m。
    5.4.2操作
    称取试样约5g(准确至0.1g)装入筛子内,用毛刷反复刷擦,直至可能通过的试样全通过后,将筛面
    上未通过的残留部分全部收集于已知质量的表面皿内,称其质量(准确至0.0002g)。
    5.4.3试验结果计算
    筛余物按式(4)计算
    %)
    X100
    4
    式中:S一筛余物,%
    “一余物的质量,8;
    m一试样的质量,g。
    6检验
    6.1硫化促进剂M应由制造厂的质量监督检验部门进行检验,出厂的碗化促进剂M应符合本标准要

    6.2用户有权按照本标准验收
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