GBT 6901-2008 硅质耐火材料化学分析方法.pdf

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ICS81.080
Q40
CIB
中华人民共和国国家标准
GB/T6901-2008
代替GB/T6901.1~6901.11-2004
硅质耐火材料化学分析方法
Chemical analysis of silica refractories
2008-05-08发布
2008-11-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
/中国国家标准化管理委员会发布
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GB/T6901-2008
目次
前言
1范
2规范性引用文件
3仪器和设备
4试样制备
通则
6试验报告
7灼烧减量的测定……
8二氧化硅的测定
9氧化铝的测定
10氧化铁的测定
1二氧化钛的测定…
12氧化钙、氧化镁的测定
13氧化钾、氧化钠的测定
14氧化锰的测定
15五氧化二磷的测定
附录A(规范性附录)验收分析值程序…
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GB/T6901--2008
言
本标准是对GB/T6901.1~6901.11-2004《硅质耐火材料化学分析方法》的整合修订,本标准与
版的主要区别如下
一将原来的1个部分合并按章编写,并对标准的结构和格式进行了调整
一扩展了分析方法的测定范围;
修改了分析方法的允许差;
重量一钼蓝光度法[a(SiO2)≤96%]增加了铂坩埚熔样法;
一増加了测定高纯硅质材料[m(SiO2)≥98%]二氧化硅的差减法
增加了测定氧化钙、氧化镁的FDTA容量法;
一一增加了测定氧化钾、氧化钠的火焰光度法。
本标准代替GB/T6901.1~6901,11-2004
本标准的附录A是规范性附录
本标准由全国耐火材料标准化技术委员会くSAC/TC193)提出并归口。
本标准起草单位:中钢集团洛阳耐火材料研究院、山西西小坪耐火材料有限公司、中钢集团耐火材
料有限公司、中冶集团武汉治建技术研究有限公司。
本标准主要起草人:梁献雷、郭秋红、郝良军、任国涛、王玉霞、曹海洁、杨红、靖振梅
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
GB/T6901.1~6901.11-1986;
B/T6901.1~6901.11-2004。
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GB/T6901-2008
硅质耐火材料化学分析方法
1范围
本标准规定了硅质耐火材料化学分析方法。本标准分析的项目如下:
a)灼烧诚量(LOI);
6)二氧化硅(SiO2);
c)氣化铝(Al2O2)
d)氧化铁(Fe2O2)
e)二氧化钛(TiO2);
f)氧化钙(CaO)
氧化镁(MgO)
h)氧化钾(K2O)
i)氧化钠(Na2O);
j)氧化锰(MnO);
k)五氧化二磷(P2O
本标准适用于分析元素的测定范围见表
表1測定范围
分折项口
范围(质量分数)/%
分析项目
范围(质贯分数)/%
LOI
≤20
Mgo
Sio2
K2O
15
Al2 O
Na2 O
15
Fero
≤5
≤1
P2()
Cao
≤5
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T6900-2006铝硅系耐火材料化学分析方法
GB/T7728-1987治金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则
GB/T8170数值修约规则
GB/T10325定形耐火制品抽样验收规则
GB/T128051991实验室玻璃仪器滴定管( neq ISO385:1984)
GB/T12806--1991实验室玻璃仪器单标线容量瓶( cqv ISO1042:1983)
GB/T12808-191实验室玻璃仪器单标线吸量管( eqv ISO648:1977)
GB/T17617-1998耐火原料和不定形耐火材料取样( neq ISO8656-1:1988
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GB/T6901-2008
3仪器和设备
3.1天平(感量0.1mg)。
3.2钟坩埚或瓷坩埚(30mL)。
3.3销Ⅲ(75mL)。
3.4自动控温干燥箱
3.5高温炉:最高使用温度≥1100℃,且能自动控温的箱式电炉。
6分光光度计,波长范围约380nm~780mm
3.7火焰光度计。
火焰光度计在最佳条件下应到下列指标
稳定性:同一测试溶液在159内续进样,仪器读数漂核应不大于
重现性:同一测试速通定?次,测量值的相对偏差<5%
3.8原子吸收光谱仪:各在こ快燃烧器,钙、镁、钾、钠、锰空心阴版灯。氢气和乙炔气体要足够
纯净,以提供稳定清澈的贡人火焰。
其“精帝度的最低要”、“特征浓度”、“检出限”和“标准曲线的线性(曲程度)”应符合
GB/T7728-1987的
3.9吸量管:GB
1991A类
3.10滴定管:GHT12305-1991A类
3.11容量瓶,C191860-1类
3.12玻璃漏斗
4试样制备?
采样
按GB/T1035和じB/T176」-1998采集实验室样品。
4.2制备
4.2.1将实验室样破碎至7mm以下,按四分法缩分至约10g。
4.2.2当合同另有取样定或由于产品形式的限制,无法取得≥100g的实验室样品时,可以例外
4.2.3将缩分后的样心0.もmm以下,继突分,并加工成粒小于0.09ym的试样
4.2.4试样分析前应在『110℃烘2h,置于干燥器中冷至室温
5通则
般规定
分析时,仅使用认可的分析纯试剂和蒸馏水或去离子水或纯度相当的水
5.2测定次数
在重复性条件下测定2次
5.3空白试验
在重复性条件下做空白试验
5.4结果表述
所得结果应按GB/T8170修约,保留2位小数;当含量<0.10%时结果保留2位有效数字;如果委
托方供货合同或有关标准另有要求时,按要求的位数修约。
5.5分析结果的采用
当所得试样的2个有效分析值之差不大于表2所规定的允许差时,以其算术平均值作为最终分析
结粜;否则,应按附录A的规定进行追加分析和数据处理。
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