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类型QBT 2477-2000 牙膏用二水磷酸氢钙.pdf

  • 上传人:shgs544
  • 文档编号:67826047
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    关 键  词:
    QBT 2477-2000 牙膏用二水磷酸氢钙 2477 2000 牙膏 用二水 磷酸氢钙
    资源描述:
    分类号G12
    备案号7304-2000
    ?
    中华人民共和国车径工行业标准
    QB/T2477-2000
    牙膏用二水磷酸氢钙
    2000-06-13发布
    2000-10-01实施
    国家轻工业局发布
    QB/T2477-2000
    前言
    本标准适用于以磷酸为原料,在一定的工艺条件下与Ca等离子反应而制得的牙膏用
    二水磷酸氢钙
    本标准由国家轻工业局行业管理司提出。
    本标准由全国牙膏蜡制品标准化中心归口
    本标准负责起草单位:上海牙膏厂有限公司、广州高露浩有限公司、江阴澄星磷化工
    集团、全国牙膏蜡制品标准化中心
    本标准主要起草入:王春龙、于让波、缪小平、李国栋、马殿沽、周华、张静宇。
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    中华人民共和国轻工行业标准
    OB/T2477-2000
    牙膏用二水磷酸氢钙
    1范围
    本标准规定了二水磷酸氢钙的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮
    本标准适用于以磷酸为原料,在一定的工艺条件下与Ca2+等离子反应而制得的牙膏用二
    水磔酸氢钙,分为普通型和对氟稳定型
    分子式:CaHP42H2O
    分子量:172.10
    2引用标准
    下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时
    所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本
    的可能性。
    GB/T601~1998化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
    GB/T602-1998化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
    GB/T603-1998化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
    GB7917.2-1987化妆品卫生化学标准检验方法砷
    GB7918.1~7918.5-1987化妆品微生物标准检验方法
    GB8170-1987数值修约规则
    QB/T2317-1997牙衡用天然碳酸钙
    3技术要求
    二水酸氢钙的感官、理化、卫生指标应符合表1规定。


    单位


    感官
    均匀、无嗅、无味、无杂质的白色结晶粉末
    氧化钙(C8O)
    31.0~33,0
    白度(WG)
    ≥95
    细度(通过45um)
    %
    ≥98.0
    吸水量
    ml 0/20g
    5.0~6.5
    氟(F)
    ≤50
    化物(以Cl计

    灼烧失重
    24.5~~26.5
    国家轻工业局2000-06-13批准
    2000-10-01实施
    GB/T2477ー2000
    续表1
    项目
    单位


    对稳定型
    6.9~7.5
    pH(20%悬浮液)普通型
    7.6~8.3
    稳定性
    通过试验
    碳酸盐
    通过试验
    硫化物


    ma/k
    ≤100
    盐酸不溶物
    ≤0.2
    对氟化物稳定性对氟稳定型
    ≥0.9
    的加速试验比率「普通型
    60℃失水
    ≤0.6
    P205总含量
    %%
    40.5~42.0
    硫酸盐
    通过试验
    重金属(以.Pb计)
    / ke
    ≤20
    砷(As)
    ≤3
    细菌总数
    k88
    个个个
    ≤100
    类大肠菌群
    不得检出
    绿脓杄菡
    不得检出
    金黄色衛萄球薗
    不得检出
    薗总数
    ≤o0
    4试验方法
    本标准所用试剂和水,除特殊规定外,均为分析纯试剂和符合GBT6682规定的三级水。
    4.1感官鉴别
    样品经嗅觉及视觉鉴定应符合感官要求。
    4.2氧化钙
    4.2.」原理试样中所含的钙以硫酸钙形式沉淀,灼烧后以氧化钙计算含量。
    4.2.2仪器
    普通实验室仪器和
    4.2.2.1砂芯坩埚30mlL4“。
    4.2.3试剂
    4.2.3.13A乙醇取95%的乙醇475mL加甲醇25mL
    4.2.3.2硝酸(GB/T626〉1:1溶液
    4.2.3.3硫酸(GBT625)1:1溶液。
    4.2.4测定步骤
    称取试样1.25g(精确至0.002)于250mL烧杯中,加入11的硝酸溶液50mL,用表
    面皿盖好在电炉上煮沸5min。将溶液移至100mL的容量瓶中,室温下加水稀释至刻度。移
    取25mL于250mL的烧杯中,加入1!的疏酸溶液10mL搅拌均匀,再加入3A乙醇100mL,
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    QB/T2477-2000
    搅拌后静置至少15min。溶液用4砂芯坩埚过滤,用3A乙醇洗涤残余物,将坩埚放入(105
    士2)℃烘箱中烘30min,取出放入马福炉内(温度控制300C~350℃)烘至恒重(两次相继
    称量之差不超过0.002g)
    4.2.5分析结果的计算
    以质量百分数表示的氧化钙(CaO)含量按式(1)计算
    X(%)=
    (G2ーG1)×0.4119x4
    x100…………………(1)
    M
    式中:G1-坩埚的质量,g
    G2-残渣和坩堠的质量,g:
    M一试样的质量,g
    0.4119-CaO的毫克当量。
    4.2.6允许差
    两次平行测定结果之差不大于0.2%,取其算术平均值作为测定结果。
    4.3白度
    4.3.1仪器
    WSD-3型全自动白度计
    4.3.2按QB/T2317中4.9检验。
    4.4细度
    4.4.1仪器
    普通实验室仪器和
    4.4.1.1试验筛(GB/T6003.1)R40/3系列,(200mnX50mn45)um。
    4.4.2测定步骤
    称取试样20g(精确至001g)于试验筛中,用水压为9.8×10Pa的自来水冲洗试验筛
    中的试料,至试验筛流出的水清澈为止。将试验筛中筛余物在(60±2)℃下烘至恒重(两次相
    继称量之差不超过0.1g)
    4.4.3分析结果的计算
    以质量百分数表示的细度X按式(2)计算:
    r(%)=~
    x100…………0(2)
    式中:M1ー筛余物的质量,g
    M一试料的质量,g。
    4.4.4允许差
    两次平行测定结果之差不大于0.5%,取其算术平均值作为测定结果
    4.5吸水量
    4.5.1仪器
    普通实验室仪器和
    4.5.
    医药用搪瓷杯250mL
    4.5.1.2医药用不锈钢刮力。
    4.5.2测定步骤
    4.5.2.1称取试样20g(精确至0.01g)于干燥的250mL医用搪瓷杯中,用滴定管滴加蒸馏
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