QBT 2477-2000 牙膏用二水磷酸氢钙.pdf
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- QBT 2477-2000 牙膏用二水磷酸氢钙 2477 2000 牙膏 用二水 磷酸氢钙
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-
分类号G12
备案号7304-2000
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中华人民共和国车径工行业标准
QB/T2477-2000
牙膏用二水磷酸氢钙
2000-06-13发布
2000-10-01实施
国家轻工业局发布
QB/T2477-2000
前言
本标准适用于以磷酸为原料,在一定的工艺条件下与Ca等离子反应而制得的牙膏用
二水磷酸氢钙。
本标准由国家轻工业局行业管理司提出。
本标准由全国牙膏蜡制品标准化中心归口
本标准负责起草单位:上海牙膏厂有限公司、广州高露浩有限公司、江阴澄星磷化工
集团、全国牙膏蜡制品标准化中心
本标准主要起草入:王春龙、于让波、缪小平、李国栋、马殿沽、周华、张静宇。
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中华人民共和国轻工行业标准
OB/T2477-2000
牙膏用二水磷酸氢钙
1范围
本标准规定了二水磷酸氢钙的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮
本标准适用于以磷酸为原料,在一定的工艺条件下与Ca2+等离子反应而制得的牙膏用二
水磔酸氢钙,分为普通型和对氟稳定型
分子式:CaHP42H2O
分子量:172.10
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时
所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本
的可能性。
GB/T601~1998化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T602-1998化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T603-1998化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB7917.2-1987化妆品卫生化学标准检验方法砷
GB7918.1~7918.5-1987化妆品微生物标准检验方法
GB8170-1987数值修约规则
QB/T2317-1997牙衡用天然碳酸钙
3技术要求
二水酸氢钙的感官、理化、卫生指标应符合表1规定。
表
项
单位
指
标
感官
均匀、无嗅、无味、无杂质的白色结晶粉末
氧化钙(C8O)
31.0~33,0
白度(WG)
≥95
细度(通过45um)
%
≥98.0
吸水量
ml 0/20g
5.0~6.5
氟(F)
≤50
化物(以Cl计
≤
灼烧失重
24.5~~26.5
国家轻工业局2000-06-13批准
2000-10-01实施
GB/T2477ー2000
续表1
项目
单位
指
标
对稳定型
6.9~7.5
pH(20%悬浮液)普通型
7.6~8.3
稳定性
通过试验
碳酸盐
通过试验
硫化物
无
铁
ma/k
≤100
盐酸不溶物
≤0.2
对氟化物稳定性对氟稳定型
≥0.9
的加速试验比率「普通型
60℃失水
≤0.6
P205总含量
%%
40.5~42.0
硫酸盐
通过试验
重金属(以.Pb计)
/ ke
≤20
砷(As)
≤3
细菌总数
k88
个个个
≤100
类大肠菌群
不得检出
绿脓杄菡
不得检出
金黄色衛萄球薗
不得检出
薗总数
≤o0
4试验方法
本标准所用试剂和水,除特殊规定外,均为分析纯试剂和符合GBT6682规定的三级水。
4.1感官鉴别
样品经嗅觉及视觉鉴定应符合感官要求。
4.2氧化钙
4.2.」原理试样中所含的钙以硫酸钙形式沉淀,灼烧后以氧化钙计算含量。
4.2.2仪器
普通实验室仪器和
4.2.2.1砂芯坩埚30mlL4“。
4.2.3试剂
4.2.3.13A乙醇取95%的乙醇475mL加甲醇25mL
4.2.3.2硝酸(GB/T626〉1:1溶液
4.2.3.3硫酸(GBT625)1:1溶液。
4.2.4测定步骤
称取试样1.25g(精确至0.002)于250mL烧杯中,加入11的硝酸溶液50mL,用表
面皿盖好在电炉上煮沸5min。将溶液移至100mL的容量瓶中,室温下加水稀释至刻度。移
取25mL于250mL的烧杯中,加入1!的疏酸溶液10mL搅拌均匀,再加入3A乙醇100mL,
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QB/T2477-2000
搅拌后静置至少15min。溶液用4砂芯坩埚过滤,用3A乙醇洗涤残余物,将坩埚放入(105
士2)℃烘箱中烘30min,取出放入马福炉内(温度控制300C~350℃)烘至恒重(两次相继
称量之差不超过0.002g)
4.2.5分析结果的计算
以质量百分数表示的氧化钙(CaO)含量按式(1)计算
X(%)=
(G2ーG1)×0.4119x4
x100…………………(1)
M
式中:G1-坩埚的质量,g
G2-残渣和坩堠的质量,g:
M一试样的质量,g
0.4119-CaO的毫克当量。
4.2.6允许差
两次平行测定结果之差不大于0.2%,取其算术平均值作为测定结果。
4.3白度
4.3.1仪器
WSD-3型全自动白度计。
4.3.2按QB/T2317中4.9检验。
4.4细度
4.4.1仪器
普通实验室仪器和
4.4.1.1试验筛(GB/T6003.1)R40/3系列,(200mnX50mn45)um。
4.4.2测定步骤
称取试样20g(精确至001g)于试验筛中,用水压为9.8×10Pa的自来水冲洗试验筛
中的试料,至试验筛流出的水清澈为止。将试验筛中筛余物在(60±2)℃下烘至恒重(两次相
继称量之差不超过0.1g)
4.4.3分析结果的计算
以质量百分数表示的细度X按式(2)计算:
r(%)=~
x100…………0(2)
式中:M1ー筛余物的质量,g
M一试料的质量,g。
4.4.4允许差
两次平行测定结果之差不大于0.5%,取其算术平均值作为测定结果
4.5吸水量
4.5.1仪器
普通实验室仪器和
4.5.
医药用搪瓷杯250mL
4.5.1.2医药用不锈钢刮力。
4.5.2测定步骤
4.5.2.1称取试样20g(精确至0.01g)于干燥的250mL医用搪瓷杯中,用滴定管滴加蒸馏
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