HGT2961-1999工业氧化亚铜.pdf

HG/T2961~1999
前
本标准是非等效采用美国“材料和试验协会” ASTTM D912:1981(1986)《防污涂料用氧化亚铜》和
ASTMD283-84(90)《氧化亚铜及铜粉颜料试验方法》标准,对化工行业标准G/T2961~-1979
(1997)《氧化亚铜》进行修订而成。
本标准与 ASTM D912:1981(1986)和 ASTM D283:1984(1990)标准相比存在以下主要差异
本标准将产品分成优等品、一等品、合格品三个等级。其中优等品指标完全达到 ASTM D912:
1981(1986)指标要求,且总铜、总还原率和45m筛余物根据国内产品特点和用户要求均严于
ASTM D912:1981(1986)指标。
指标项目形式上比 ASTMD912:1981(1986)多金属铜含量和水分指标。实质上 ASTM D912
1981(1986)中为计算氧化亚铺含量也需测定该项,但不控制该项目。
本标准与HG/T2961-1979(1997)相比作了如下重要修改
增加了稔定性、丙酮溶解物、氯化物、非铜金属和75m筛上总硝酸不溶物指标及相应试验方法,
并将产品分成优等品、一等品、合格品三个等级
本标准采用了型式检验,对生产中能稳定控制的指标不作逐批检验
本标准自实施之日起,同时代替HG/T2961-1979(1997)
本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口。
本标准起草单位:化学工业部天津化工研究院、江苏泰兴冶炼厂
本标准主要起草人:范国强、徐金章、张国华、钱亚
本标准1980年1月首次发布为国家标准GB1620--1979《氧化亚铜》,1992年调整为化工行业标
准,原GB1620-1979于1997年废止,1998年重新编号为HG/T2961-1979(1997)
本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释。
中华人民共和国化工行业标准
HG/"T2961~-1999
工业氧化亚铜
代替HG/T2961--1979(1997)
Cuprous oxide for industrial use
范围
本标准规定了工业氧化亚铜的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存
本标准适用于工业氧化亚铜,该产品主要用于船舶防污漆、玻璃、农药等方面。
分子式:Cu2(
相对分子质量:143.09(按1995年国际相对原子质量
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性
GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备( neq ISC6353-1:1982)
GB/T603-198化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( neq IS06353-1:1982
GB/T12501989极限数值的表示方法和判定方法
GB/T6678-1986化工产品采样总则
GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法( neq IS03696:1987)
HG/T2.323-1992工业氯化锌
3要求
3.1外观:橙红色至暗红色粉末。
3.2工业氧化亚铜应符合表1要求。
表1要求
%
指
标
项
优等品
一等品
合格品
总还原率(以Cu2()计
97.O
金属铜(Cu)含量
1.0
2.0
氧化亚铜(以Cu2O计)含量
97.0
96,0
总铜(Cu)含量
≥≤2≥≤≤≤≤
87.0
86.0
氯化物(以Cl计)含量
0.5
0.5
硫酸盐(以SO,计)含量
0.5
水分
0.5
丙酮溶解物含量
0.5
国家石油和化学工业局199-08-12批准
2000-10-01实施
HG/T2961-199
表1(完)
指
项
优等品
等品
合格品
稳定性试验后还原率减少量
2.0
媂余物(45m)
0、3
75m筛上硝酸不溶物
非铜金属含量
0.5
4试验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。
试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T
602、GB/T603规定制备。
安全提示:本标准中使用的强酸强碱均具有腐蚀性,操作时应谨慎,避免减出;挥发性有机溶剂有睿
人体健康且易燃,应注意在通风内进行操作,并防止与明火接触
1总还原率的测定
4.1.1方法提要
样品中加入三氯化铁,将亚铜和铜全部氧化为二价铜,同时被还原成的二价铁用高铈盐滴定,过量
的高铈盐用硫酸亚铁铵标准滴定溶液反滴定。计算总还原率。
4.1.2试剂和溶液
4.1.2.1硫酸溶液:1+9。
4.1.2.2三氯化铁溶液。
75g三氯化铁(FeCl2?6H2O)溶解于150mL盐酸和400mL水的混合液中,加入30%过氧化氢
5mL,煮沸除去过量的过氧化氢。
4.1.2.3硫酸高铈标准滴定溶液:c[(:e(SO))2]约为0.1mol/L
4.1.2.4硫酸亚铁铵标准滴定溶液:c[Fe(NH4)2(SO.)2]约为0.03mol/L
称取12g硫酸亚铁铵[Fe(NH4)2SO4?6H2O]溶于(1+9)硫酸溶液300mL,置于容量瓶中用水稀
释至11。此溶液每日使用前以邻菲啰啉为指示剂用毓酸高铈标滴定溶液标定。
4.1.2.5邻菲啰啉指示剂溶液:5g/L。
4.1.3分析步骤
称取0.14g~0.15g试样(精确至0.0002g),置于250mL三角烧瓶中,加人直径4mm~5mu
螋璃珠适量,并加人10mL.三氯化铁溶液,摇动至样品完全溶解后再加人50mL水,立即用硫酸高铈标
准滴定溶液滴定,至近终点財加入2滴邻菲啰啉指示剂,续滴定到溶液由橙红色变为青蓝色,再用硫
酸亚铁标准滴定溶液回滴到溶液呈橙红色为终点
4.1.4分析结果的表述
总还原率(以CuaO计)(X1)按式(1)计算:
X
(cV」ーc2V2)×0.07155
式中:
硫酸高铈标准滴定溶液的实际浓度,mol/L
2一硫酸亚铁铵标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;
v1ー一滴定试验溶液消耗硫酸高铈标准滴定溶液的体积,mL
滴定试验溶液消耗硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积,mL;
试样的质量,g;