HGT 2961-2010 工业氧化亚铜.pdf

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备案
0sL2,
号244
中绅人民共和国化工行业标准
HG/T2961-2010
代替HG/T2981-199
工业氧化亚铜
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中华人民共和国
化工行业标准
工业氧化亚铜
出版发行;化学无业出版社
(北京市东区青年親南街13号邮政码100011)
北京云浩印刷有限黄任公司印装
88mm×123mm1/16印张1字数27千字
2011年3月北京嫦1版第1次印
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2010-11-22发布
2011-03-01实施
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版所有者必究
中华人民共和国L业和信息化部发布
/T2961-2010
前言
本标准代替HG/T2961-1999《工业氧化亚铜。
本标准与HG/T2961~1999相比主要技术差异如下:
总铜测定中用乙醇替代了毒害性较大的丙酮(本版的5.7.1);
氯化物测定方法出重量法改为比浊法(本版的5.8);
非铜会属测定采用原子吸收方法(本版的5.15);
本标准出厂检验项目进行了调整,对生产中能稳定控制并低于指标要求的项目不作逐批检查
(本版的6,1,2)。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会SAC/TC83/SC1)?ロ
本标准起草单位:中海油天津化工研究设计院、江苏奉兴治炼厂
本标准主要起草人:范国强、徐金章、刘志荣、刘后传、亚、王國清。
本准所代替标准的历次版本发布情况:
本标准1989年1月首次发布为国家标准GB16201979氧化亚铜》,1992年调整为化工行业标
准,原国家标准GB1620-1979于1997年废止,198年重新编号为HG/T2961-1979(1997)。1999
年第1次修订为HG/T2961-1999
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HG/T29612010
工业氧化亚铜
1范
本标准规定了工业氧化亚铜的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于工业氧化亚铜。该产品主要用于船舶防污漆、玻离、杀菌剂等方面
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其后所有
的修改单(不包括曲误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,敲励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注团期的引用文件,其最新版本适用干本标准
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T66822008分析实验室用水规格和试验方法( mod ISO3696:1987)
GBT8170数值约规则与极限数值的表示和判定
HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的备
HG/T3696.2无机化L产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T3696,3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备。
=53
3分于式和分于量
相对分子质量:143.09(按2007年国际相对原子质量)
4要求
4.1外观:橙红色至暗红色粉末
4.2工业氧化亚铜应符合表1要求
表1要求
指
项
目
优等品
等品
合晶
总还原率(以CuO计)/
盘属钥(Cu)ey/%
氧化铜(以Cu2O计)u/
9了.0
总铜(Cu)/%
80
瓶化物(以计)w/%
0,5
硫酸盐(以SO计)uxy/%
0.5
水分w/%
,5
丙密解物
稳定性试验后还原率減少量/%≤
2,0
筛余(45m)w/
0,3
5m筛上硝酸不溶物w/%
非钢金属w%
0,5
HG/T261-2010
HG/T2961-2010
时被还原成的二价铁用高铈盐滴定,计算金属锊含。
5试验方法
5.5.2试剂
5.1安全提示
5.5.2.1变性乙醇:95%乙醇995mL加5mL苯。
本标准中使用的强酸强喊均有腐蚀性,操作时应镇,避免出;挥发性有机溶剂有害人体健康
5.5.2.2苹取溶液:40g氯化亚鍋( Sncl??2H2O)溶解于40mL盐酸中,再加入1000mL变性乙醇充
且易燃,应注意在通风内进行操作,并防止与明火接触。
分混合,
5.2一般规定
5.5.2.3三氯化铁溶液:75g三氯化铁(FeCl6H:O)溶解于150mL盐酸和400mL水的混合液中,
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T66822008中规定的三级
加入30%过氧化氧5mL,煮沸除去过量的过氧化忽
水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T
5.2,4酸高铈标准滴定溶液:c[Ce(SO)2]e0.1mol/L。
5.2.5邻菲啰晽指示剂溶液:5g/1
3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696,3的规定制备。
5.5.2.6酸浣石棉。
5.3外观检验
在白然光条件下,用目视法判别。
5.5.2.7干冰
5.4总还原皋的测定
5.5.3仪器、设备
古氏坩
5.4.1方法提要
样品中加人三氯化铁,将亚铜和铜全部氧化为二价铜,同时被还原成的二价铁用高铈盐滴定,过量
5.5.4分析步骤
的高伂盐用硫酸亚铁铵标准滴定溶液返滴定。计算总还原率。
称取0.5g试样,精确至0.002g,置于50mL锥形瓶内,加入直径4mm~5m玻璃珠适量,加
5.4.2试剂
25mL变性乙醇,加人适量干冰,振摇,始终使溶液保持0℃左右。再加入100mL萃取溶液振摇
5.4.2.1三氯化铁溶液:75g三.氯化铁( Tecla?6H2(O)溶解于150mL盐酸和400mL水的混合液中,
2min~5mim,待铜的氧化物溶解完全后,在古氏坩栩中用酸洗石棉抽滤。酸洗石棉层的厚度以能阻止
加人30%过氧化氢5mL,煮沸除去过量的过氧化氢。
细微的铜粉穿透为止。川100mL.变性乙醇分两次洗涤烧瓶,并洗速出残渣,再水洗两次,然后将残
渣连同酸洗石棉转人原来的锥形瓶中。加25ml.三氧化铁溶液,振摇,残渣溶解后加入J0tmnL水和2
4.2.2硫酸高伂标准滴定溶液:c[Ce(S04)2]≈0.1mol/L
滴邻菲啰啉指示剂用硫酸高铈标准滴定溶液滴定到溶液由袵红色为青色为终点
5.4.2.3硫酸亚铁铵标准滴定溶液:c[Fe(NH4)2(SO1)2]0.03mol/L
称取12g酸亚铁皱[Fe(NH)2(SO2)2*-6I1O1溶于300m(1+9)硫酸溶液,置于1(0m.容
5.5.5结果计算
金属铜含量以铜(Cu)的质量分数计,数值以%表示,被式(2)计算:
量瓶中用水稀輝刻度。此溶液每日使用前以邻菲啰啉为指示剂用硫酸高钟标准滴定溶液标定。
5.4.2.4菲啰啉指示液:5g/lL。
1000×100
5.4.3分析步