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类型GBT 8633-1988 氧化亚镍.pdf

  • 上传人:yxsyjh
  • 文档编号:67058731
  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    GBT 8633-1988 氧化亚镍 8633 1988 氧化
    资源描述:
    中华人民共和国国家标准
    UDC661.874.22
    氧化亚镍
    rB86る3~88
    Nicker
    本禄准用于以碳酸镍和其他镍粋,经化学处理及高温煅烧所制得的氧化亚锲。主要月于堪瓷及
    陶瓷涂料、玻璃颜料等。
    分子式:NiO
    分子量:74.71(按1983年国际原子量
    技术要求
    1.1化学成分:氧化亚镍应符合下列要求
    杂质含量,不大,%

    不小于
    %
    盐酸不溶物
    0.01

    6.0」0.30{0.100.15
    0.05
    级品
    5.
    0.20
    0.20
    0.20
    0.15
    1.50
    :需方对产品中硫的含量要求应合同中注明
    物理外观:氧化亚锞为绿色粉末。同一批产品的色泽需保持一致,不得有其他外来夹杂物
    1.3粒度要求:0.154mm筛余物不大于1%。
    1.4如用户有持殊要求,供需双方可另行协商解决
    试验方法
    2.1产品的化学成分分析按附录A进行。
    2.2产品中0.154mm筛上物的测定按录B进行
    检验规则
    3.1产品由供方量检验部门进行检验、保证产品符合本标准要求
    3,2氧化亚镍以同一天产出的产品为一批
    3.3每批严品用不诱钢质(或塑料)取样管逐桶(箱)在成品袋的三个角及中间,由面到底采取试样,
    取样管应垂直插入成品袋四分之三处,所取试挙重量不少于500g。
    3.4所取试样应充分混匀,梅试样以四分法缩分至100&左右?分成二分、分装入清洁干漠的
    豉璃瓶中,瓶外标明产品名称、批号及取样只胡,样品一份选化验分析,一份由检验部门保存三个月以备
    查验。
    3,5产品俭验结果不合格时,可面该批产品中取双倍梓对不合格项进行复验,若复验结?不合格
    刚该批产品为不合啗品。
    3.6需方对产品质量有异议时,可在收?产品之日起十五テ内向供方提出,由供需双方协尚解决
    中国有色金属工业总公司1988-01-1批
    1989-01-01实施
    GB8633--88
    4包装、标志、运输、贮存和质证明书
    4.1包装
    产品用内衬塑料袋的铁桶(或木箱)包装,每桶(箱)产品净重30k8。如用户有特殊要求时,供需双
    方可另行协商解决
    4.2标志
    产品外包装应有明显标志,注明:
    供方名称
    b.产品名称
    品级
    d.批号;
    净重
    运输和贮存
    4.3.1氧化亚镍应堆放于通风干燥处,运输和贮存时应防止受潮结块
    4.3-2运输过程中,出现产品变质和受损现象时,由涉及部门负责。
    4.4质量证明书
    每批产品应附有质量证明书,注明
    供方名称
    b.产品名称
    品级
    d.批号
    e.净重;
    t.分析测试结果及检验部门印记;
    g,本标准编号;
    h.出厂日期。
    GB863388
    附录A
    氧化亚镍化学成分分析方法
    〔补充件)
    氧化亚镍中镍的测定
    A.1.1方法提要
    在氢氧化铵-氯化铵的微氨性溶液中,镍与丁ニ闸肟生成红色沉淀。将沉定在110C烘干、称重
    A.1.2试剂
    A.1.2.1硝酸溶液(+1)。
    A1.2.2酸溶液(+1)。
    A.1.2.3酒石酸溶液(40%)
    1,2.4氯化铵溶液(40%)
    A.1.2.5乙醇溶液(1+1)。
    A.1.2.6氨水(1+1)。
    A.1.2.7丁二酮肟乙醇溶液(1%)。
    1.3分析步骤
    3.1称取试样1.0000g于250mL烧杯中,加80mL盐酸(A.J.2.2),2mL硝酸(A.1.2.1),
    加热至溶解完全,取下冷却,移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
    A.1.3.2吸取试液10mL.于500mL三角烧杯中,加水250mL,加入10mL氯化铵溶液(A.1.2.4),
    加入10mL酒石酸溶液(A,1.2.3),加热煮沸,取下,用水洗涤表皿和杯壁,用氨水(A.1.2.6)调节至pH
    等于5左右,在不断搅拌下(溶液温度控制在80C左右),綬缀加入50mL丁二肟乙溶液
    (A.1.2.7),滴加氨水(A.1.2.6)至plH为8~9,使丁酮肟镍沉淀完全,再过量1~2mL,在70~80C
    处保温30min,将沉淀用已恒重的G3玻璃坩埚抽滤,用乙醇溶液(A1.2.5)洗涤沉淀全部移入玻璃坩
    埚内,并洗涤3~4次,将带沉淀的坩埚于110℃烘箱内烘1h,置于干燥器中冷却称至恒重
    A.1.4镍的百分含量按式A1计算
    Ni(%6)s.(m,
    )×0.203
    m×10/I00
    100
    式中:m2-玻璃坩埚与沉淀质量,g;
    玻璃坩埚质量,g;
    0.2031二酮肟镍换算成镍的系数;
    试样质量,g。
    平行测定两结果之差不大于0.50%
    A.2氧化亚镍中钻量的测定
    A.2.1方法提要
    亚硝基红盐在乙酸介质中同钴作用生成可溶性的红色络舍物,借此进行比色定
    A.2.2试剂
    A.2.2.1硝酸溶液(1+1)。
    A.2.2.2乙酸钠溶液(30%)。
    A,2.2.3亚稍基红盐溶液(0.5%)
    2.2.4钴标准溶液()
    称取纯储(99.9%以上)1.00008于250mL烧怀中,加入硝酸(A.2.2.1)20ml,在低温处加热使
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