HGT 2632-1994 照相级化学药品通用试验方法.pdf

中华人民共和国化工行业标准
HIG/T2632-94
照相级化学药品
通用试验方法
1994-08-17发布
1995-01-01实施
中华人民共和国化学工业都发布
中华人民共和国化工行业标准
IHG/T2632-94
照相级化学药品通用试验方法
引言
本标准第4章等效采用ISO10349.2:1992《摄影术照相级化学药品试验方法第二部
分水不溶物的测定》、第6章等效采用ISO10349.4:1992《摄影术照相级化学药品试验方
法第四部分灼烧残渣的测定》:第7章等效采用ISO10349.51992《摄影术照相级化学药
品试验方法第五部分重金属和铁的测定》:第9章等效采用ISO10349.7:1992《摄影术
照相级化学药品试验方法第七部分酸度或破度的测定》:第10章等效采用ISO10349.8:
1992《摄影术照相缀化学药品试验方法第八部分挥发性物质的测定》、第11章等效采用
ISO10349.9:1992《摄影术照相级化学药品试验方法第九部分和硝酸银氨溶液反应的测
定》、第12章等效采用ISO10349.10:1992《摄影术照相级化学药品试验方法第十部分硫
化物的测定》、第13章等效采用ISO10349,12:1992《摄影术照相级化学药品试验方法第十
部分密度的测定》
1主题内容与适用范围
本标准规定了照相级化学药品的通用试验方法。
本标准适用于照相级化学药
2引用标准
GB/T601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T619化学试剂采样及验收规则
GB/T6682分析试验室用水规格和试验方法
3通则
3.1一般规定
虽然检验照相级化学药品的最终标准应是它能否在恰当的应用试验中获得较佳的应用效果,但在
本标准中所规定的比较简短、比较经济的试验方法通常是合适的。本标准对试验方法中涉及到的许多
量未作规定,这些量因照相级化学药品不同而不同,这些量应在产品标准中规定.
夲标准规定的试验方法中涉及到许多具有危害性的化学药品,使用它们时,应参照有关手册或使
用说明书。
可以用仪器测试代替本标准规定的试验方法,但用仪器测试时,仪器的精密度应达到本标准的要
求或更高,使用者可以对本标准规定的试验方法进行适当的调整
3.2定义
本标准采用如下定义
中华人民共和国化学工业部1994-08-17批准
1995-01-01实越
HIG/T2632-94
3.2.1照相级化学药品
达到一定质量标准的、用来冲洗加工已曝光感光材料的化学药品,该化学药品应不损害感光材料
的固有性能
3.2.2密度
在本标准中,物质的密度系指在25℃时单位体积物质的质量,单位为g/mL
3.3玻璃仪器
所有加热用玻璃仪器应由耐热的硼硅玻璃制成。所有量筒、量杯、容量瓶、移液管、滴定管等容
量器具应满足A级容量器具的要求
3.4采样
采样应遵循GB/T619之规定
4水不溶物的汎定
4.1本方法不适用于在沸水中不稳定或者腐蚀玻璃滤埚的照相级化学药品
4.2试剂
实验用水应符合GB/T6682中三级水的规格
4.3仪器和装置
4.3.1一般实验室仪器
4.3,2玻璃滤場:孔径为10~15m
4.3.3减压吸滤装置
4.3.4电烘箱:温度可保持在105~115℃
4.3.5天平:感量为0.1mg
4.4操作步骤
称取规定量的样品,加入盛有100mL水的125mL锥形瓶中,在蒸汽浴上加热30min,用一个
已于105℃干燥1b并称量(准确至1mg)过的玻璃滤埚过滤,用热水洗涤。盛有滤渣的玻璃滤埚于
105し于燥4b,称量(准确至1mg)
4.S结果的表示
以质量百分含量表示的水不溶物含量x1按式(1)计算
2
x100“(1
式中:m2一滤渣加玻璃滤埚的质量,g
m一玻璃滤埚的质,g;
m。一样品的质量,g
5氨水不溶物的测定
5.本方法中的氨水不溶物为钙、镁与氨水形成的沉淀
5.2试剂
5.2.1草酸铵((NH)2C2O4H20)溶液:40g/L
在500mL水中溶解40g草酸铵,稀释至1000mL
5.2.2磷酸氢二铵〔(NH)2HPO)溶液:100g/L
在50mL水中溶解10g磷酸氢二铵,稀至100m
52.3氨水(NH4OH)溶液:1+9
缓慢地将10mL密度约为0.91的氨水加到90mL水中,湿合均匀
HIG/T263294
5.2.4氨水(NHOH)溶液:1+39
缓慢地将25mL密度约为0.91的氨水加到975mL水中,混合均匀
52.5实验用水:应符合GB/T6682中三级水的规格
5.3仪器和装置
5.3.1一般实验室仪器
5.3.2坩埚:容鳋为100mL或更大,根据试样性质,选用陶瓷、氧化铝、铂或石英等材质的坩
埚
5.3.3高温炉:能够保持600℃高温,精度为±50℃
5.3.4天平:感量为0.1mg
5.4操作步骤
称取10.0g样品(准确至0.1g),溶解在75mL水中,加人5mL草酸铵溶液(40g/L)
4mL磷酸氢二铵溶液(100g/L),10mL氨水溶液(1+9),放覺8h,若有沉淀生成,用中等孔径
(10m~15um)的无灰滤纸过滤,用氨水溶液(1+39)洗涤,将滤纸和沉淀转移到一个已于
600±50℃灼烧至恒重(称量时准确至1mg)的坩埚中,小心地在喷灯上加热灰化,按指定温度,在
指定的时间内在高温炉中灼烧残渣,在干燥器中冷却,称量(准确至1mg)
5.5结果的表示
以质量百分含量表示的灼烧残渣x2按式(2)计算
100
式中:m2残渣加坩埚的质量,g;
m一坩埚的质量,g
m0一样品的质量,g
6灼烧戏渣的测定
6,1仪器和装置
6.1.1一般实验室仪器
6.1.2坩埚:容量为100mL或更大,根据试样性质,选用陶瓷、氧化铝、铂或石英等材质的坩
埚
6.1.3高温炉:能够保持600℃高温,精度为士50℃
6.1,4天平:感量为0.1mg
6.2操作步骤
称取规定量样品(准确至0.01g),置于已在600±50℃灼烧至恒重(称量时准确至1mg)的坩
埚中,加热碳化,赶尽挥发性物质,然后按指定温度,在指定的时间内在高温炉中灼烧坩埚、小心操
作以免损失灰分,在干燥器中冷却至室温,称量(准确至1mg)
6.3结果的表示
以质量百分含量表示的灼烧残渣x3按式(3)计算
100?t
式中:m2一坩埚加灼烧残渣的质量,g;
坩埚的质量
m0一样品的质量,g