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类型HGT 2096-2006 硫化促进剂 CBS.pdf

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    关 键  词:
    HGT 2096-2006 硫化促进剂 CBS 2096 2006 硫化 促进剂
    资源描述:
    ICS71.100.40
    备案号:18208-2006
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T2096-~-2006
    代替IHG/T2096-1991
    硫化促进剂CBS
    Vulcanizing accelerator CBS
    2006-07-26发布
    2007-03-01实施
    中人段共和国国家发展和改茧委员会发布
    HG/T2096-~2006
    前言
    本标准代替HG/T2096-~1991《硫化促进剂CBS
    本标准与国际标准1SO11235:1999《橡胶配合剂次磺酰胺促进剂试验方法》的一致性程度为
    非等效
    本标准与ISO11235:199的主要技术差异如下:
    本标准规定的纯度试验方法仅采用了以巯基苯骈噻咝还原滴定法中的A法和B法(IS()11235
    1999的4.1;本标准的4.6);
    本标准规定的熔点试验方法仅采用了毛细管法(ISO11235:199的6.1;本标准的4.2
    本标准未规定湿筛分的技术指标及试验方法
    本标准与HG/T2096-1991的主要差异如下
    一增加了游离胺、纯度技术指标项目及试验方法(本标准的4.6)
    增加了甲醇不溶物技术指标项目及试验方法(本标准的4.5)
    改变了熔点测定装试样的温度、毛细管规格及升温速度的控制(195年版的4.1;本标准的
    提高了加热减量测定的温度(1991年版的4.2;本标准的4.3)。
    本标准由中国石油和化学工业协会提出
    本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口
    本标准主要负责起草单位:中国石油兰州石油化工公司有机厂、天津拉勃助剂有限公司、(河北)沈
    阳东北助剂化工有限公司、山东省单县化工有限公司。
    本标准参加起草单位:嘉力化工有限公司。
    本标准主要起草人:刘铤元、纪莉、杨爱焕、宋魁景、黄振峰。
    本标准于1983年首次发布,1991年为第二次修订,本次为第二次修订
    /T2096~2006
    硫化促进剂CBS
    范围
    本标准规定了橡胶工业用硫化促进剂CBS的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
    本标准适用于2-硫醇基苯骈噻唑(硫化促进剂M)和环己胺制得的硫化促进剂CBS
    化学名称:N环己基2-苯骈噻唑次璜胺
    结构
    分子式:C13H18N2S2
    相对分子质量:264.40(2001年国际相对原子质量)
    2规范性引用文件
    下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
    的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
    是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准
    GB/T191包装运输图示标志(GB/T191-2000, eqv ISO780:1997
    GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
    GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
    GB/T6003试验筛
    GB/T6678化工产晶采样总则
    GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-192, neq ISC3696:1987)
    GB/T9725化学试剂电位滴定法通则(GB/T9725-1988, eqv ISO6353-1:1982)
    GB/T11409.1橡胶防老剂、硫化促进剂熔点测定方法
    GB/T11409.4橡度防老剂、硫化促进剂加热减量的测定方法
    GB/T11409.5橡胶防老剂、硫化促进剂筛余物的测定方法
    GB/T11409.7橡胶防老剂、硫化促进剂灰分的测定方法
    要求
    硫化促进剂CBS应符合表1的技术要求。
    HG/T2096--2006
    表1硫化促进剂CBS的技术要戒
    指标
    项目
    优等品
    等品
    合格品
    1)外观
    灰白色,淡黄色粉末或颗粒
    2)初熔点/℃
    97.0
    3)加热减量的质量分数/%
    50
    4)灰分的质量分数/%
    30
    5)筛余物的质量分数/%
    0.05
    6)甲蹲不溶物的质量分数/ツ
    ,5
    0.50
    7)度的质量分数/%
    97.0
    ー-ーーーー
    8)游离胺的质最分数/
    a纯度、游离胺根据用户要求检验。
    4试验方法
    除非另有说明,在分析中所用标准溶液、制剂和制品,均按GB/r601、GB/T603规定制备。使用
    确认为分析纯的试剂和符合GB/T682所规定的三级水。
    检验结果的判定按GB/T1250中修约值比较法进行
    4.1外观
    用目视法判断。
    4.2初熔点的测定
    按GB/T11409.1规定进行。装试样的毛细管内径1.2mm~1.4mm,玻璃厚度为0.2mm
    0.3mnm,填装试样3mm~6mom。传热液温度比预测熔点低25℃时,按3"℃/min升温,升至比预测熔
    点低10℃时,将装试样的毛细管附于温度计上,使试样中心与温度计水银球的中部在同一高度,插入传
    热液中,并以(1士0.2)℃/min升温。
    允许差:取平行测定结果的算术平均值作为初熔点测定结果,平行测定结果的绝对差值不大
    于0.5℃
    4.3加热减量的测定
    按GB/T110.4的规定行,称洋量约2g(精确到0.1mg),电热恒温于燥箱的温度控制在(70:2)℃
    加热时间为3h
    允许差:取平行测定结果的算术平均值作为加热量测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于
    0.O5%
    4.4灰分的测定
    按GB/T11409.7的规定进行,称样量约3g(精确到0.01g),高温炉温度控制在(750士25)℃,加
    热时间为2b。
    允许差:取平行测定结果的算术平均值作为灰分测定结果,平行测定结果的绝对差值不大
    4.5甲醇不溶物的测定
    4.5.1试剂
    甲醇[67-56-1
    4.5.2仪器
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