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类型HG-T 3263-2001 三氯异氰尿酸.pdf

  • 上传人:whywhy89713
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    关 键  词:
    HG-T 3263-2001 三氯异氰尿酸 HG 3263 2001 三氯异 氰尿酸
    资源描述:
    备案号:10127-2002
    IIG
    中华人民共和国化工行业标准
    HG/T3263-2001
    三氯异氰尿酸
    Trichloroisocyanuric acid
    2002-01-24发布
    2002-07-01实施
    家经貿易委员会发布

    本标准是对推荐性化工行业标准HG/T3263-1989《三氯异氧尿酸》修订而成。
    本标准有效氯含量和水分的试验方法等效采用美国试验与材料协会标准 ASTM D2022-89(1995
    年确认)《含氯漂白剂的取样和化学分析标准试验方法》,并增加了方法的允许差。
    本标准与HG/T3263-1989的主要差异为
    取消了一等品。
    合格品有效氯含量指标由大于等于85.0%修改为大于等于880%。
    pH值(1%水溶液)优等品指标由2.7~3.3修改为2.6~3.2,并増加了合格品指标。
    本标准自实施之日起,同时代替HG/T3263-1989。
    本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。
    本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会归ロ。
    本标准起草单位:江苏北方氯碱集团徐州克维斯消毒剂有限公司。
    本标准参加起草单位:南宁化工股份有限公司、常州化工厂、河北冀衡集团有限公司。
    本标准主要起草人:周忠云、臧继放、王春玲。
    本标准于1989年5月首次发布。
    本标准委托全国化学标准化技术委员会有机分会负责解释
    中华人民共和国化工行业标准
    三氯异氰尿酸
    HG/T3263--2001
    Trichloroisocyanuric acid
    代替HG/T32631989

    本标准规定了三氯异氰尿酸的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和安全等。
    本标准适用于由氰尿酸、烧碱、氯气为原料制得的三氯异氰尿酸。该产品主要用作漂白剂、杀菌消
    毒剂、羊毛防缩剂等。
    结构式
    CI
    分子式:C3Cl3N23O
    相对分子质量:232,41(按1997年囻际相对原子质量
    2引用标准
    下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
    为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
    GB190-1990危险货物包装标志
    GB191-2000包装储运图示标志
    GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
    GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备( neq ISO6353-1:1982)
    GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
    GB/T6678-1986化工产品采样总则
    GB/T6679-1986固体化工产品采样通则
    GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法( eqv ISO3696:1987)
    3要求
    3.1外观:白色结晶粉末及各种形状成型品。
    3.2三氯异氯尿酸应符合表1的技术要求。
    表1技术要求




    优等品
    合格品
    有效氯(以CI计)含量,%
    90.0
    88.0
    国家经济贸易委员会2002-01-24批准
    2002-07-01实施
    HG/T3263-2001
    表1(完)技术要求



    优等品
    合格品
    水分,%
    1.0
    pI值(1%水溶液)
    2.6~3.2
    4试验方法
    本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均为分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。
    本标准中所用标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T603之
    规定制备。
    有效氯含量的测定
    4.1.1方法提要
    试样在酸性介质中与碘化钾反应析出碘,以淀粉为指示剂用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定,计算有
    效氯含量。
    4.1.2试剂和溶液
    .碘化钾
    b.硫酸溶液:1+5。
    c.硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Na2S2O3)=0.1mol/L。
    d.淀粉指示液:5g
    4.1.3仪器
    一般试验室仪器及磁力搅拌器。
    4.1.4分析步骤
    称取试样约0.15g(精确至0.0002g),置于250mL碘量瓶中,加水100mL、碘化钾3g,混合。再
    加入硫酸溶液20mL,盖好瓶盖,在磁力搅拌器上避光搅拌约5min,用约5mL水冲洗瓶塞和瓶内壁,
    用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液昰微黄色时,加入2mL淀粉指示液,继续滴定至溶液蓝色刚好
    消失为终点。
    4.1.5分析结果的表述
    以质量百分数表示的有效氯(以?I计)含量X」按式(1)计算
    x,=c×.03545×100=Vc×,-545
    式中:V一一滴定消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,mL;
    硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度
    mol/L
    mー-试样质量,g
    0.03545-与1.00mI.硫代硫酸钠标准滴定溶液[c(NaS2O)=1,000mol/L]相当的以克表示的
    氯的质量
    4.1.6允许差
    取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差不得大于0.3%
    4.2水分的测定
    4.2.1方法提要
    试样在(104士1)℃下恒温干燥2h,用重量法测定
    4.2.2仪器
    a.称量瓶:内径50mm,高30mm。
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