HG 2027-1991 工业氯化苄.pdf
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- HG 2027-1991 工业氯化苄 2027 1991 工业 氯化
- 资源描述：
-
中华人民共和国化工行业标准
HG2027-91
工业氯化鞐
1991-06-26发布
1992-01-01实施
中华人民共和国化学工业部发布
中华人民共和国化工行业标准
HG2027-91
工业氯化
主题内容与适用范围
本标准规定了工业氯化苄的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存
本标准适用」甲苯经氯化,精馏提纯而制得的工业氯化。本产品主要用作医药、农药、香料、染料、
塑料以及化学助剂等原料。
分了式CrHC
结构式
2引用标准
GB190危險货物包装标志
GB191包装储运图示标志
GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB1250极限数值的表示方法和判定方法
GB4472化工产品密度、相对密度测定通则
GB6283化工产品中水分含量的测定卡尔。费休法(通用方法)
GB6678化工产品采样总则
GB6680液体化工产品采样通则
GB6682实验室用水规格
GB8170数值修约规则
GB9722化学试剂气相色谱法通则
技术要求
3.1外观
无色或微黄色透岄液体
3.2工业氯化苄质量应符合表1指标要求
表1
指
标
优等品
等品
水分;%
≤
0.03
0.03
0.05
密度P0,g/em3
1.099~1.105
1.099~1.105
1.097~1.107
酸度(以HCL计),%
≤
0.03
0.03
不挥发物,%
0.1
0.1
0.1
中华人民共和国化学工业部1991-06-28批准
1992-01-01实施
HG2027-91
续表1
标
优等品
等品
合格品
纯度,%
98.5
9.5
95.0
朵质总量,%
≤
1.4
2.4
4,9
注:1)此项包括甲苯、苯甲醛、邻(或间)氯甲苯、2,4-二氯甲苯和装叉二氯(二氯甲基苯)等色谱杂质。
4试验方法
本标准试验方法中所用试剂,在没有注明其他要求时均指分析纯试剂;实验用水应符合GB6682
中三级水
试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他規定吋均按GB601、GB603规定的方法制各。
4.1水分的测定
4.1.1分析步骤
量収10.0mL样品按GB6283中规定的方法进行直接滴定。
4.1.2允许差
炳次平行测定结果的差值不大于-0.005%,取其算术平均值为测定结果。
4.2密度的测定
4.2.1分析步骤
按GB4472中2.3.3条规定的方法进行
4.2.2允许差
炳次平行测定结果的差值不大于0.0005g/em3,取其算术平均值为测定结果。
4.る酸度的测定
4.3.1试剂和溶液
4.3.1.1无水乙醇
4.3.1.2酚酞指示液:10gL;
4.3.1.3氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)-=0.1mol/;
4.3.2分析步骤
称取试样10g(精确到0.1g),放入250mL三角瓶中,加入无水乙醇100mL,加2~3滴酚酞指示
液,充分混合后用氢氧化钠标准滴定渀液定至微红色为终点,同时做空白试验。
4.3.る结果计算
酸度(以HCl计)的质量百分数X1按式(1)计算
x1ーC03646×c(VーV2)
100
(1)
式中:0.03646-一与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[e(NaOH)=1.000mol/〕相当的,以克表示的
盐酸的质量;
c一氢氧化钠标准滴定溶液(4.3.1.3)的浓度,mol/L;
ー一试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL
V1ー空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL;
试样的质量,g。
4.3.4允许差
两次平行测定结果的差值不大于0.005%,取其算术平均值为测定结果
4.4不挥发物的测定
HG2027-91
4.4.1试验装置
试验装置如图1所示:
图1不挥发物测定试验装置
1一集料口;2一氮气出口;3一石英管;4ー石英舟;5一加热箱体;
6氮气入ロ;7一温度计插入口;8一橡皮;9一加热电炉
4.4.1.1管式电炉:配有可在100400℃范围内调节的温度调节器。
4.4.1.2石英管:;管长450mm,外径25mm,壁厚2mm。
4.4.1.る样品府:由硬质玻璃或石英制成,容积约为3mL。其外形尺」应能使舟自由放入石英管为准,
舟的一端留有小孔,以便用钩将样品舟从炉中取出。
4.4.2分析步驟
在已清洗十净并干燥至恒重的样品舟中加入1.0~1.2g试样(精确至0.1g),然后将其小心放入
倾先加热全182土2℃的石英管中,以600mL/min的流速通入氮气,尾气导入装有氢氧化钠泔精溶液的
吸收瓶进行鼓泡吸收15min后,将样品舟取出放入干燥器中冷却45min,然后进行称重(称准至0.000
4.4.る结果计算
不挥发物的质量百分含量X2按式(2)计算
x2=×100
式中:X2-不挥发物的含量,%;
m1-一挥发后的残渣质量,g
mーー试样的质量,g。
4.4.4允许差
两次平行测定结果的差值不大于0.02%,取其算术平均值为测定结果
4.5纯度及杂质含量的测定
4.5.1试剂和材料
a,甲苯:色谱纯;
b.邻(或间)氯甲苯:色谱纯
苯甲醛
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