HGT 4032-2008 邻氯对硝基苯胺.pdf
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- 关 键 词:
- HGT 4032-2008 邻氯对硝基苯胺 4032 2008 硝基 苯胺
- 资源描述:
-
ICS71.100.01;87.060.10
56
备案号:23695~2008
IG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T4032--2008
邻氯对硝基苯胺
o-chloro-p-nitroaniline
2008-04-20发布
2008-10-01实施
中华人民共和国国家发展和政革委员会发布
HG/T4032-2008
前言
本标准根据我国国情,结合各生产企业的实际情况制定而成。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归ロ。
本标准起草单位:沈阳化工研究院、渐江福井化学工业有限公司。
本标准主要起草人:李春梅、章建东、杨杰民。
本标准为首次发布。
HG/T4032~-2008
邻氯对硝基慕胺
告一一使用本标准的人员应有实验宣工作的安殿经验。本标准并来指出所有的安全问。使用
者有贵任采取适当的安全和康揹施,并保证符合以家有关法规规定的条件。
1范
本标准规定了邻氯对硝基苯胺的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存
和安全、安全技术说明书。
本标准适用于邻氯对硝基苯胺的产品质量控制,该产品主要用于染料、农药、颜料及医药工
业中
结枃式
NH
分子式:CaH5CIN2O2
相对分子质量:172.57(按2005年国际相对原子质量
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后
所有的修政单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议
的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本
标准
GB190危险货物包装标志
GB/T191包装储运图示标志( egv ISO78011997)
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T1250~-1989极限数值的表示方法和判定方法
GB/T2384-2007染料中间体熔点的测定通用方法
GB/T6678-2003化工产品采样总则
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB12268-2005危险货物品名表
3要求
邻氯对硝基苯胺的质量应符合表1的要求。
HG/T4032-2008
1邻氯对硝基苯胶的质量要求
指标
项目
一等品
合格品
1.外观
淡黄色至黄色粉末淡貫至黄棕色或深绿色膏状物
2.于品初熔点/℃
95.0
氢基值/%(质量分数)
≥≥≥≤≤≤
99.00
65,00
邻氯对硝碁恭胺纯度(HPLC/%
90,00
对硝基苯胺含量(HPLC)/%
0.10
6,2,6-二氯对硝基苯胺含量( HPLC)/%
5.00
7.对氯邻硝基苯胺含量(HPIC)/%
4采样
以批为单位采样,生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678-2003
中7.6的规定。所采产品的包装必须完好,采样时勿使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括
上、中、下三部分的样品,所采样品干品总量不得少于500g,潮品总量不得少于1000g。将采取的样品
充分混匀后,分装于两个清洁、干燥、密封良好的避光容器中,其上粘贴标签。注明:产品名称、批号、生
产厂名称、取样日期、地点。一个供检验,一个保存备査。
5试验方法
5.1一般规定
除非另有规定,仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴
定溶液,在没有注明其他要求时,均按GB/T601和GB/T603的规定制备与标定。检验结果的判定按
CB/T1250-1989中的5.2修约值比较法进行。
5.2外观的怦定
在自然光线下采用目视评定
3千品初熔点的测定
按GB/T2384-2007的规定进行,样品在85℃烘于2h。
5.4氮甚值的測定
5.4.1方法提要
采用重氮化法。
利用芳香族伯胺在低温及过量无机酸存在下与亚硝酸钠作用生成重氮盐的原理进行测定
5.4.2试剂和溶液
a)冰乙酸。
b)盐酸溶液:1+1。
c)亚硝酸钠标准滴定溶液:c(NaNO2)=0.25mol/L,标定时用淀粉-碘化钾试纸判定终点。
d)淀粉碘化钾试纸。
5.4.3分析步骤
称取试样约1.0g(精确至0.0002g),置于1000mL烧杯中,加入100mL冰乙酸溶解,加100mL
盐酸溶液,冷却至0℃~5℃,然后将滴定管尖端插入溶液中,加入估计量的80%亚硝酸钠标准滴定溶
液,然后加人冰水稀释至600m,继续滴定直至使淀粉-碘化钾试纸呈现微蓝色润圈,并保持5min不
变即为终点,在相同条件下做空白试验
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