混凝土用砂氯离子的质量控制.pdf

质量控制与检测
广东建材2015年第9期
混凝土用砂氯离子的质量控制
赵博刘淑青杨永胜张冬生
深圳市鹏城基业混凝土有限公司)
(摘要】混凝土中的氯离子来源于所用的各种材料,而砂是混凝土氯离子的主要来源,如何控制
好砂中的氯离子含量也就基本控制住了混凝土中的氯离イ含量。氯离子的检测方法分化学滴定法和
决速仪器法两种。混凝土用砂质量控制的关键是提高检测效率,湿法检测秒氯离子能够在保证试验准
确性的前提下大大減少了检测程序、缩短了检测时间,使秒每车必检,先檢后用成为现实。
【关键词】淡化海砂;氯离子:湿法檢测;质量控制
1前言
红色为终点,记录消耗的硝酸银标准溶液的毫升数
(V1)。
2013年3月15日,深圳海砂事件”爆发,一夜之间
(4)空白试验:用移液管准确吸取50ml蒸馏水到
人人谈“海砂”色变。未淡化充分海砂的巨大危害,发人
角瓶内,加入5%铬酸钾指示剂1ml,并用0.0mol/L的
深省。而事实情況是广大球一角地区河砂早已领临硝酸银标准溶液滴定至呈现砖红色为止,记录此点消耗
竭,基本已无优质的河秒可用,而淡化海砂尚缺乏有效的硝酸银标准溶液的毫升数(V2)。
的监管,造成一-种市场乱象。而“海砂事件”后,淡化海砂
(5)计算氯离子含量ocl,精确至0.001%
才逐步走向正规。混凝土中的氯离子来源于所用的各种
cl= CAGNO-(v1-V2)×0.0355X10/mX100%
材料,而砂是混凝士氯离子的主要来源,如何控制好砂
(式1)
中的氯离子含量也就基本控制住了混凝土中的氯离子
式中:
含量。混凝土用砂量巨大,一方混凝土按0.7t计算,
oclー-砂中的氯离子含量(%)
年仅深圳地区就要消耗砂3000万吨以上,如何控制好
CAGNO硝酸银标准溶液的浓度(amol/L)
这些砂的质量就显得意义重大,因此这些砂氯离子的检
V一样品滴定时消耗的硝酸银标准溶濙的体积
测也尤为币要。
2砂氯离子的检测方法
空白试验时消耗的硝酸银标准溶液的体积
氯离子的检测方法分化学滴定法和快速仪器法两
m一试样的质量(g
种
对上式代入常数,可以简化为
2.1化学滴定法
cl=(V1-V2)×0.0007×100%
根据JGJ522006标准,中氯高子含量试验应按2.2快速似器法
下列步驟进行:
市面上最常见的快速检测仪器有中国建筑科学研
)试样制备:砂収缩分后样品2X,在温度(105土究院研制的CL-R型氯离了含量快速测定仪和进口的类
5℃)的烘箱中烘干至恒軍,冷却至室温备用。
似DY-2501A型氯离子含量快速测定仪两种,其中中国
(2)称取试样500g(m)于带塞磨?瓶中,用容量瓶取建筑科学研究院研制的CL-R型氯离子含量快速测定仪
500m蒸馏水于磨口瓶内,加上寒子,摇动一次,放置为两个电极,双盐桥世汞电极和氯离子选择电极:进口
h,然后每隔5min摇动一次,共摇动3次,使氯盐充分的Dy-2501A型氯离子含量快速测定仪为一个整体的
溶解
复合电极,电极头带有多孔膜和氯离子选择膜,以及一
83将磨瓶上部已澄清的溶液过滤,用移液管吸取个温度感应器,仪器重量轻,机身小巧,便于用户携帯,适
5m1滤液于三角瓶内,再加入浓度为5%(W/V)铬酸钾指
合现场检测,氯离子浓度暈测范闱1010M(molL)或
示剂1ml,用0.01mol几L硝酸盐标准溶液滴定至昰现砖0.0009~30.00%
万方数据
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CL-R型氯离子含量快速测定仪操作规程如下:
表2
(1)试样制备同上第1和2条,实验前,把氯离子选
检测方法CL-R型氯
DY-2501A型
择电极放入由蒸馏水配制的0.001mol/LNaC1溶液中
离子含量滴定法氯离子含量
快速测定仪
快速测定仪
浸泡活化2h,双盐桥甘汞电极外盐桥充注0.1mol几L的试验日期
2013718o.or--o03--0.002-
NaNO3溶液,内盐桥为饱和NaNO2溶液,用一段时间后需
2013.7.18
0.0023
0.0024
重新注入新鲜溶液。
2013.7.18
0.0042
0.0054
(2)将氯离子选择电极和甘汞电极分别接入主机正
0.0047
负接口,插入1×107mol/L.NaCl标准溶液中,开启主
0.0030
0.0036
0.0034
2013.7,18
0.0029
0.0031
0.0027
机,在液晶屏上选择“溶液标定”按“确定”键开始标定,
0.0083
0089
依次完成1X10mol/L,和1×10mol/L的NaCl标准溶
0.0078
0.0104
液的标定。
0.0049
(3)完成三次标定后按“确定”键査看“校准曲线图”,
0.0060
2013.7.20
0,0044
0.0043
0.0041
可信度R大于99%即可进行试样测定,否则要重新标
0.0052
定
0.0046
(4)选择“试样测试”按“确定”键进入,选择所需检测
2013.7.20
0.0044
0.0046
0.0053
合物的测试,需取600左右秒浆,电极直接插入测试。3湿法检测砂中的氯离子含量
(5)每次将电极从一种溶液移到另一种溶液都要用
上述两种检测方法所用砂均需要烘千,标准JG
蒸馏水冲洗干净,并用吸水纸吸干水珠。
52-2006要求的做法是用恒温干燥箱烘干,一般要2个
6试验结束后,电极应用蒸馏水清洗干浄,干燥避小时以上才能烘干,烘干后还要浸泡2h,再过滤,这
光保存。严禁擦拭电极下端的敏感膜。
过程大大增加了砂氯离子检测的时间,而且增加人力物
2.3两种检测方法的比较分析
力,实际生产应用难度很大。
我们认真探讨了湿法检测,直接用湿砂500g代替
项?对样检测
品的
准确
检测
检测成本
千砂,加入同样的500m1水,设湿砂的含水率为W则根
(按年檢测次
方法要求
度
时间数平均
据上式(1)
滴定法相同
基准
约15min
约0.875
ocl= CAGNO2(V1-V2)×0.0355×10/m×100%
元/次
= CAGNO2(V1-V2)×0.0355×10/500(1-w)×100%
与基准误差
仪器法相同度不起
2min
约0.5
=(VI-V2)×0.0007/(1-W)×100%(式
元/次
现在仅需测湿砂的含水率,即可按原来的方法测得
通过不同日期,不同样品的对比试验,两种检测方砂氯离子含量。但是每次检测都要先测湿砂的含水率也
法的准确度比较,摘录其中连续3天的数据汇总如表是一种很费时的工序。我们可以假定一个虚拟含水率
W,设△V=V1-V2,用虚拟含水率代替真实含水率W,则