胱氨酸钠改性TiO2薄膜及其抗血小板激活行为研究.pdf

料
2016年第2期(47)卷
文章编号:1001-9731(2016)02-02006-04
胱氮酸钠改性TiO2薄膜及其抗血小板激活行为硏究
王宏2,范永鸿2,韩鸿红2,潘夏鑫,翁亚军2,黄楠
(1.西南交通大学生命科学与工程学院,成都610031;
2.西南交通大学材料科学与工程学院,材料先进技术教育部重点实验空,成都610031)
摘要:生物材料表面固定催化活性分子,催化内源
由于胱氨酸钠是手性分子,問定L-型和D型胱氨
性供体释放一氧化氮(NO),能显著改善材料表面的血酸钠的表面可能具有不同的生物学性能。生物体系中
液相容性。通过聚多巴胺作为中间连接层,在TiO2的蛋白质、糖类均具有手性特征,在药学研究领域已经
薄膜表面固定不同手性的I.型或D型胱酸钠获得证实不同手性特征的药物其生物学效能往往大不相
催化活性表面,研究固定不同手性胱氨酸钠表面对政同2。生物材料研究领域的研究结果也同样显示,
善血小板激活行为的影响。X射线光电子能谱(Xray表而成分相同,物理化学性质相似的表面,由于表面手
photoelectron spcctroscopy,XPS)和水接触角检测结性构型不同,显示出了不同的蛋自吸附能力和细胞相
果显示,在相同エ艺条件下表面固定L-型或D型胱気容性,因此本文拟开展固定1-型和D型胱氨酸钠
酸納后物理化学性质相近,而两种表面的生物学性质TiO)2薄膜的抗血小板激活行为研究。
却存在较大差异,固定D型表面预先吸附白蛋白后表
面亲水性略有増加但标准偏差较大,而固定L型表1实验
催化释放N()的能力和抗血小板的激活性能均优于固1.1胱氮酸钠改性TiO2薄膜的制备
定D型表面。
采用UBMS450高真空非平衡磁控溅射设备,在
关键词:TiO2薄膜;胱氨酸钠;手性;NO;血小板激单品硅表面沉积TO2薄膜,所制备的TO2薄膜为锐
活
钛矿晶型结构,标记为Ti-O。配制pHI值=8.5的三
中图分类号:R318.08
文献标识码:A羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液,加适量多巴胺溶解后使
DOI:10.3969/j.isn.1001-9731.2016.02.002
其浓度为2mg/mL。37℃条件下将TiO2薄膜样品
浸入上述多巴胺溶液中24h,用蒸馏水超声清洗后得
到沉积1层聚多巴胺的样品,重复上述操作4次得到
无机TiO2薄膜具有抑制有毒金属离子释放和较沉积5层聚多巴胺层的样品,标记为Dop。配制
好的抗凝血惰性等优点,在心血管材料表面改性研究6mmol/IL.的NaOH溶液,用此Na(OH溶液分别溶解
领域引起了广泛的关注2。研究显示,通过进一步在L-胱氨酸、D氨酸(购自 Sigma- -aldrich公司)后制得
TiO2薄膜表面接枝生物活性功能分子,可以显著提高终浓度为3mmol/L的Iレ-胱氨酸钠和D胱氨酸钠溶
其抗凝血性能或细胞相容性
液。将样品Dop分别浸泡在上述L.-朓氨酸钠和D胱
氧化氮(N()是内皮细胞分泌的重要信号分子,氨酸钠溶液中反应24h,清洗后得到表面接枝了L-
释放NO的生物材料显示出优异的抗凝血和抗平滑肌氨酸钠或D胱氨酸钠的样品,分別标记为L、D。
增生性能。其中N()催化释放型材料将催化活性成分1.2XPS分析
固定在材料表面,当与人体血浆接触时,由于人体中存
XSAM800型X射线光电子能谱仪(英国KRA-
在稳定的内源性NO供体,将催化产生NO。例TOS),分析条件为单色AIKa,工作电压10~20kV
如,将含有二硫鍵的小分子脱胺固定在TiO)2薄膜能发射电流45m.A,光子能量为1486.6eV,以Cs(结合
够催化释放内源性NO供体释放NO,显著改善表而能EB=284.6cV)校正结合能值。
的抗血小板激活和粘附性能10。这类材料不受N
1.3水接触角分析
储存量的限制、具有较大的应用前景。本文选择胱氨
用躺滴法測量样品表而的水接触角,测试仪器为
酸钊作为催化活性分子,通过聚多巴胺作为中间连接DSA100型接触角测量仪( KRUSS. Grermany),结果
层将其固定在TiO2薄膜表面构建表面催化活性,为12个测试点的平均值
原位催化内源性供体释放NO。
表而吸附白蛋白后水接触角检测方法:配置
基金项目:国家自然科学基金资助项目(31270020);中央高校基木科研业务费专项资金资助项目(2682014CX006);四川省青
年基金资助项目(2013JQ0043)
收到初稿日期:2015-02-24
收到修改稿日期:2015-06-19
通讯作者:翁亚车, E-mail.: weng7032( g]tu.edu.cn
作者简介:王宏(1989-),女,山东烟台人,硕士,师承翁亚车副教授和黄楠教授,从事生物材料表面功能化研究。