HGT2029-1991 工业氨基乙酸.pdf

中华人民共和国化工行业标准
HG2029-91
工业氨基乙酸
1991-06-26发布
1992-01-01实施
中华人民共和国化学工业部发布
中华人民共和国化工行业标准
HG2029-91
工业氨基乙酸
1主题内容及适用范围
本标准规定了工业氨基乙酸的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存要求等。
本标准适用于一氯乙酸和液氨反应而制得的工业氮基乙酸。
分了式NH2CH2COOH
相对分子质量75.07(按1987年国际相对原子质量
2引用标准
GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB1250极限数值的表示方法和判定方法
GB3049化工产品中的铁含量測定的通用方法邻非罗啉分光光度法
GB6284化工产品中水分含量测定的通用方法重量法
GB8170数值修约规则
る技术要求
る.1外观:白色粉末。
3.2工业氨基乙酸的质量应符合表1要求:
指标
合格品
氨基乙酸含量,%
97.5
95.5
氯化物(以C1计)含量,%
0.70
0.90
铁(Fe)含量,%
≤
0.003
0.005
加热战量,%
≤
1.0
0
4试验方法
本标准所用试剂和水,在没有注明其他特殊要求时,均使用分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
本标准所用标准溶液、制剂及制品在没有注明其他特殊要求时,均按GB601、GB602、GB603规定
执行
4.1氨基乙酸含量的测定
以冰乙酸为溶剂,结晶紫为指示剂,高氯酸标准溶液为滴定剂,反应生成物是基乙酸的高氯酸盐。
4.1.1试剂和溶液
中华人民共和国化学工业部1991-06-26批准
1992-01-01实施
HG2029~91
冰乙酸
4.1.1.2结晶紫冰乙酸溶液:2g/L;
4.1.1.る高氯酸标准滴定溶液:c(HClO)=0.05mol/。
4.1.2测定步骤
称取约0.1g氨基乙酸试样(精确至0.0002g),置于干燥的锥形瓶中,加入30mL冰乙酸
4.1.1.1)溶解,加入2滴结晶紫指示剂(4.1.1.2),用高氯酸标准滴定溶液(4.1.1.3)滴定不溶液由紫
色变为绿色为终点,同时做空白试验。
4.1.る结果的表示和计算
氨基乙酸百分含量(X1)按式(1)计算
X
c(Vューo)×0.0750
100
式中:-一高氯酸标准滴定溶液(4.1.1.3)的浓度,mol
样品消耗高氯酸标准滴定溶液的体积,mL;
V。一空白试验消耗高氯酸标准滴定溶液的体积,mL
称収试样的质量,g;
0.07507ー一与1.00mL高氯酸标准滴定溶液[ C( HCIO4)=1.000molL)相当的,以克表示的氨基乙
酸的质量。
两次平行测定结果的差值不大于0.2%,取其算术平均值为测定结果
4.2氯化物含量的测定
4.2.1试剂和溶液
4.2.1.1铬酸钾水溶液:100g/L
4.2.1.2硝酸银杯准滴定溶液:c(AgNO3)=0.05mol/L。
4.2.2测定步骤
称取约1g试样(精确至0.0002g),于250mL的锥形瓶中,加入50mL水,使试样溶解,再加7滴
铬酸钾指示剂(4.2.1.1),用硝酸银标准滴定溶液(4.2.1.2)滴定全微红色即为终点,同时做空白试验。
4.2.る结果的表示和计算
氯化物(以C1计)的百分含量(X2)按式(2)计算
、cVLo)×0.08545
100
P●D●●PP●P●PP●p
式中:c一硝酸银标准滴定溶液(4.2.1.2)的浓度,mol/L
V1ーー样品消耗硝酸银标准滴定溶液的体积,mL;
V-一空白试验消粍硝酸银标准滴定溶液的体积,mL
m--称取试样的质量,g;
0.03545-一与1.00mL硝银标准滴定溶液〔e(AgNO3)=1.000mol)相当的,以克表示的氯离子
的质量。
两次平行测定结果的差值不大于0.036,取其算术平均值为测定结果
4.3铁含量的测定
称取约1g试样(精确至0.0002g),于100mL的小烧杯中,以下操作按GB3049执行。
两次平行测定结果的差值不大于0.00056,取其算术平均值为测定结果。
4.4加热減量的测定
称取约1g试样(精确个0.0002g),烘干温度采用80土2℃,其他均按GB6284执行。
G2029-91
炳次平行测定结果的差值不大于0.07%,収其算术平均值为测定结果。
5检验规则
5.1本品应由生产的质量检验部门进行检验。生产应保证所有出厂的声品均符合本标准要求。每
批出厂的产品都应附有质量保证书。内容包括生产厂名称、产品名称、产品等级、批号、生产日期、产品质
量符合本标准的证明和本标准的编号
2使用单位有权在=个月内按照本标准规定的检验规则和试验方法对所收到产品质量进行验收(自
出厂之日起、有效期为=.个月)。
5.る取样方法:从每批产品的袋或桶中取样(同一等级的均匀产品为一批)。取样袋(或桶)数按表2規
定取样,随机取样。每批总袋(或桶)数大于500个时,取样袋(桶)数按3×N计算确定(N为每批产品
总袋数),若遇有小数时,则进为整数。将取样器插入袋的3/4处采取样品,总収样量不得少于2kg
表2
总袋数
取样袋数
总袋数
取样袋数
全部
182~216
11~~49
217~25
50~6
255~296
65~~81
297~343
82~101
102~125
1234567
344~394
395~450
890228
126~~151
451~512
152181
4将所取样品仔细混匀,按四分法缩分后,分装于焫个清洁干燥的暦口玻璃瓶中,密封、贴好标签,并
注明生产厂厂名、产品名称、批号、生产日期和取样日期,其中一瓶供检验用,另外一瓶作为保留试样,保
存三个月,备查
5.5检验结果的判定按GB1250中修约值比较法进行,修约按GB8170进行
5.6检验结果若有一项不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装中取样进行核验。产品重新核验
的结果即使?有一项不符合本标准要求,则整批产品为不合格。
7当供需双方对产品质量发生昇议需要仲裁时,仲战机构由双方协商选定。仲裁时应按照本标准规
定的检验方法进行仲裁检验。
6标志、包装、运输和贮存
6.1包装袋或桶上应清楚标明:生产厂名、产品名称、等数、批号、注册商标、净重、生产日期和本标准编
6.2本品用内付塑料薄膜的塑料编织袋或内衬塑料薄膜的纸桶包装。每袋(或桶)浄重25kg。每批
品平均每袋(或桶)净重要大于或等于25k
6.る本品应贮存于阴凉、干燥处,运输过程中要防止雨淋和日光爆晒,要防止包装袋破损。