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类型HGT3256-2001工业二硫化钼.pdf

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    关 键  词:
    HGT3256 2001 工业 二硫化钼
    资源描述:
    备案号:10097~-2002
    HG/T3256-2001

    本标准是非等效采用美国航空航天材料标准AMS-M-786:1998《工业润滑品二硫化钼》对推荐性
    化工行业标准HG/T3256~-1990《工业二硫化钼》进行修订而成。
    本标准与AMSM7866:1998的主要技术差异为:
    AMSM-7866:1998设一个级别,八项指标,即二硫化钼含量、总不溶物含量、水分、腐蚀、细度、水
    溶物含量、耐腐蚀和油含量。本标准设优等品、一等品和合格品三个级别,八项指标,将水溶物含量、耐
    腐蚀改为铁含量和二氧化硅含量。
    本标准与HC/T3256-1990的主要技术差异为
    增加了优等品级别的技术指标。
    一一増设了二氧化硅含量和油含量二项指标
    本标准自实施之日起,同时代替HG/T3256-1990。
    本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。
    本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归ロ。
    本标准起草单位:天津化工研究设计院、上海胶体化工厂
    本标准主要起草人:苏培基、朱美华、卢贵平
    本标准于1990年首次发布,1999年转化为化工行业标准。
    本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释。
    中华入民共和国化工行业标准
    HG/T3256-2001
    工业二硫化辑
    代替I/T3256-1990
    Molybdenum disulfide for industrial use
    1范围
    本标准规定了工业二硫化钼的技术要求、试验方法、检验規则以及标志、标签、包装、运输和存。
    本标准适用于工业二硫化铝产品。该产品用作固体润滑剂和各种润滑剂的添加剂。
    分子式:MoS
    相对分子质量:160.07(按1999国际相对原子质量
    2引用标准
    下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
    为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
    GB/T602-1988化学试剂杂质鸂定用标准溶液的鸽备( neq ISO6353-1:1982
    GB/T603-1988化学剂剂试验方法中所用制剂及制品的制备( neq ISO6353-1:1982)
    GB/T]250-1989极限数值的表示方法和判定方法
    GH/T3049-198化工产品铁含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法( ned ISO685
    1982)
    (B/T6678-1986化工产品采样总则
    GB3/T6682-192分析实验室用水规格和试验方法( eqv ISO3696:1987)
    3要求
    3.1外观:黑色或稍带银灰色极细粉末。
    3.2工业二硫化钼应符合表1要求
    表1
    指标


    优等品
    一等品
    格品
    二硫化钮含量/%
    S8.0
    97.0
    96.0
    总不溶物/
    2.50
    水分/%
    0,50
    0.70
    1.0
    铁(Fe)含量/%
    0,30
    国家经济贸易委员会2002-01-24批准
    2002-07-01实施
    1032
    HG/T3256-200
    表1(续)
    指标
    优等品
    等品
    合格品
    1号≤1.5rn/%
    2号
    细度3号≤5am/%
    4号≤10mn/%
    5号に30m/%
    95
    腐蚀(T:铜片,100℃.3h)
    通过试验
    二氧化硅含県%
    油含量/%
    4试验方法
    本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。
    试验中所用杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T602、GB/T603之规
    定制备
    安全指示:试验中所用的强酸均具有腐蚀性,操作时应小心
    4.1二硫化钼含量的测定
    4.1.1方法提要
    二硫化钼经氯酸钾的硝酸饱和溶液处理溶解后,与氨水反应生成钼酸铵,在乙酸介质中酸铵与乙
    酸铅生成结状钼酸铅沉淀。过滤后称量其钼酸铅质量,然后换算为二硫化钼含量。
    4.1.2试剂和材料
    4.1.2.1盐酸
    4.1.2.2氨水
    4.1.2.3冰乙酸
    4.1.2.4氯酸钾的硝酸饱和溶液。
    将20g氯酸钾溶解于1000mL.硝酸中
    4.1.2.5盐酸溶液:1+1
    4.1.2.6乙酸铵溶液:300g/1L。
    4.1.2.7乙酸-乙酸铵溶液
    取15mL.冰乙酸和20g乙酸铵,加水至1L
    4.1.2.8乙酸铅[Pb(CH3COO)2?3H12O]:20g/L溶液。
    将20g乙酸铅溶于水,加20mL.冰乙酸,加水至11.。
    4.1.2.9甲基橙溶液:g/l-
    1.2.10鞣酸溶液:1g/I
    将0.]g鞣酸溶于96ml!水中,加4mI冰乙酸。
    4.1.3分析步骤
    称取105℃~110℃下烘干至恒重的试样0.26g~0.28g(精确至0.0002g)。置于250mI.高型烧
    杯中,用1mL.水润湿,然后小心加入15mL氯酸钾的硝酸饱和溶液,待剧烈反应停止后,把烧杯放到电
    热板上慢慢加热,直至溶液变成淡黄色或近于白色。加人10mL盐酸,煮沸至棕色烟雾消散为止。用
    水加至约50mL,以甲基橙溶液为指示剂,在搅拌下加入氨水至呈黄色,并过量15mL,加热至沸,用中
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