HGT 2837-1997 水处理剂 聚偏磷酸钠.pdf
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費专业主富
HG/T2837--1997
前
本标准是对GB/T10532-1989《水处理剂六聚偏磷酸钠》修订后提出的。修订后的标准名称改为
《水处理剂聚偏磷酸钠》。在技术内容上,本标准与GB/T10532-1989基本相同,并按GB/T1.
1993的要求重新进行了编写
本标准非等效采用美国给水工程协会标准 AWWA B502-1983《玻璃状偏礫酸钠》,与 AWWA B
502:1983的主要差异
总憐酸盐(以P2):计)含量高于 AWWA B502:1983,增加了非活性磷酸盐指标;各项试验方法的操
作条件不完全相间。
向本标准生效之日起,GB/T10532~1989废止
本标准的耐录A是提示的附录。
本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。
木标准由化学工业部天津化工研究院归口。
本标准起草单位:化工部天津化工研究院、成都市化工研究设计晥。
本标准主要起草人:黄家栩、王蜀全、邵宏谦。
本标准于1989年首次发布,1996年第一次修订
ILSJ、3.O60.99
备案号148·1997
中华人民共和国化工行业标准
水处理剂聚偏磷酸钠
HG/T2837-1997
Water treatment chemicals -Sodium polymetaphosphate
1范園
本标准规定了水处理剂聚偏磷酸钠的技术要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输和贮存。
该产品主要用作工业循环冷却水的蟹蚀剂。
分子式:(NaP():〕
2引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标雅中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均
为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
Gj3/r601…1988化学试剂滴定分析(容量分析〕用标雅溶液的制备
i13/T602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备( neq IS06353-1:1982)
(;3/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及開品的制各( neq ISO6353-1:1982
(ij3/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法
G/T66781986化工产品采样总则
(i)3/TG682-1992分析实验室用水规格和试验方法
;B/T8946-1988塑料縮织袋
技术要求
3.1外观:白色细粒状物。
3.2水处理剂聚偏璘酸钠应符合表1要求。
表1
R
优等品
筝品
合格品
总酸盐(以P:()、计)含量,%
67.0
65.0
活性磷酸(以P2)计)含,%
?0.0
水不物含量,%
0.10
0.15
铁fe)含量,%
D.10
0,20
H值(%水落液)
溶解性
合
合
合格
平约褧合度,n
中华人民共和国化学工业部1997-02-04批准
1997-10-01实施
HG/"T2837--1997
4采样
4.1按GB/T6678第6.6条的规定确定采样单元数。
4.2使用采样管沿包装袋的垂直中心线插入到袋深的三分之二处采样。将所采样品混匀,用四分法缩
分至约50g,立即装入两个清洁、干燥的厂口瓶中,密封。瓶上粘贴标签,注明:生产厂名、产品名称、批
号、采样∏期和采样者姓名。一瓶供检验用,另一瓶保存三个月备查。
4.3检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验、核
验结果有一项指标不符合本标准的要求时,整批产品不能验收。
5试验方法
木标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的二级水
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时,均按iG/"T6
;B/T602、GB/T603之规定制备。
采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。
5.1总磷酸盐含量的测定
5.1.1方法提葜
在酸性溶液中试桦全部水解为正磷酸盐。加入喹钿柠酮浴液后生成磷钼酸喹啉沉淀,过滤、洗涤、干
燥、称量
1.2试剂和材料
5.1.2.1硝酸;
5.1.2.2硝酸:1+溶液;
5.1.2.3喹钼拧酮溶液;
制备方法
溶液」:称取70g钼酸钠,溶于150ml水中;
溶液:称取60g柠檬酸,溶于85ml.硝酸(5.1.2.1)和150m[.水的混合液中;
溶液Ⅱ:量取5mlL喹啉,溶于35ml.硝酸(5.1.2,1)和100mL水的混合液中
在不断搅拌下,先将溶液」慢加入到溶液中。再将溶液發慢加入到渀液中。混匀,放置
24h,过滤。在滤液中加入280mL丙酮,用水稀释至1000mL,混匀。贮于有色玻璃瓶或聚乙烯瓶中。
5.1.3仪器、设备
般实验室仪器和
5.1.3.1坩埚式过滤器:滤板孔径为51m~15m
5.1.4分析步骤
称取约2g试样(精确至0.0002g),置于100m!.烧杯中,常温下加水溶解。全部转移到500ml.容
量瓶中.用水稀释到刻度,播匀。
移15.00mL.试液,置于400mI.高型烧杯中,加15m!硝酸(5.1.2.2)、70mI.水。微沸15min,趁
热加入30mし.钼柠酮溶液,微沸1nin。冷却至室温
用已于測定混度下恒重的坩埚式过滤器以倾析法过滤。在烧杯中洗涤沉淀三次,每次用水约
l5ml.将沉淀移入坩埚式过滤器中,继续用水洗涤。所用洗水共约150m」。于180C土5C下千燥45
n:in,或于250C士5C下干燥30min。在干燥器中冷却,称量
5.1.5分析结果的表述
以质量百分数表示的总磷酸盐(以P),计)含量(X1)按式(1)计算:
0.03207
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