GB 12085.11-1989 光学和光学仪器 环境试验方法 长霉.pdf

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中华人民共和国国标准
GB12085?1~12085?14-89
光学和光学仪器环境试验方法
Optics and optical instruments-environmental test methods
1989-12-29发布
1990-08-01实施
国家术監督局发布
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中华人民共和国国家标准
光学和光学仪器环境试验方法
长霉
GB12085?11-89
Optics and optical instruments-environmental test
lethods-mould growth
1主题内容与适用范
本标准规定了长试验用的菌种,试验条件、条件试验、试验程序及环境试验标记。
本标准适用于光学仪器、装有光学零部件的仪器和光学零部件。
本试验不用于常规生产检查
试验目的
研究长莓对试样的光学、化学、机械和电气的工作性能的影响程度,以及估价霉菌代谢产物导致
对零件的腐蚀程度。
3引用标准
GB12085.1光学和光学仪器环境试验方法术语、试验范围
试验条件
,1试验菌种
本标准推荐下列10个菌种(见表1)为试验用南种,试验时,表1所列的所有菌种应同时混合使
用
表1
序号
类
黑曲毒 as pergill us niger
黄曲霉
pe rgillus flavu
杂色曲霉 as pergill us versio!or
绿色木番 t richoderma virid
索青 penicillium funiu1osum
桔青 pe niciieium citrinum
国家技术监督局1989-12-29批准
1990-08-01实施
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GB12085.11ー-89
续表1
序号
种
类
拟背毒 paecilom yces
球毛壳 ch ae tomium globosum
败散囊 eurotium tonoph ilu m
甫莓状曲霉 aspe rgillus pe nicill n( viticola)
由于菌种随时间的推移会出现变性,所以,本标准仅规定了试验用歯的种类,试验报告或相应的
有关标准中应具体写出试验时所用藤种的具体名称和菌号。如果试验时或有关标准对本标准规定的菌
种有所增减时,应在试验记录和试验报告中作出详细说明。
4.2霉菌孢子悬浮液
4.2.1霉菌培养
制备泥合孢子悬浮液用的菌种(按4.1条所述)要单独地分别培养在适当的琼脂介质上(例如:麦
芽琼脂、马铃饔-葡萄糖琼脂或查氏培养基),培养期为14~21d,不超过21d。
每次制备孢子悬浮液都必须使用新培养的菌种,每打开一支(只)菌种只能制备一次孢子悬浮液
4,2.2孢子悬浮液的制备
分别将含有0.05%无毒湿润剂二辛基琥珀酸钠或十二烷基硫酸钠的无菌蕊留水(或经软化处理过
的水)的水溶液10mL倒人按本标准4.2.1条培养的各个菡种的培养皿中,用无菌的珀环或其他合适
的工具仔细地将孢子从菌丝体面层上刮下来。剔除不小心碰刮下来的琼脂团,然后将孢子倒人装有
45mL水的无菌三角烧瓶中,再加人几颗无菌的固体玻璃球,剧烈摇旯,使孢子从结实的菌丝体上脱离
出来并捣碎孢子团。用无菌的玻璃纤维织物过滤,以除去菌丝体的碎片,再离心分离滤液并废弃上层
的清液,将剩余物再悬浮在50mL水中并再次分离,每个菌种如此重复清洗三遍。
按表2规定的无机盐溶液稀释上述清洗好的孢子悬浮液,使每一种孢子悬浮液达到每毫升悬浮液
中含有的孢子数为1×106±2×105个2)
注:1)凡4.2.2条中所指的水,均为此种水溶液。
2)用计数室测定。
表
成分
化学分子式
重量,g
正酸二氢钾
KH2 P O4
0.7
正磷酸氢二钾
K,HP O
0,7
硫酸镁
MgSOィ·7H2O
硝酸铵
NHNO3
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G812085.11-89
续表2
成分
化学分子式
重量,g
化钠
NaC」
0.005
硫酸亚铁
FeSO·7H2O
硫酸锌
Z ns.?7H2O
0.002
硫酸锰
Mns O,7H, O
0.001
蒸馏水
1000.0
无机盐溶液使用前应先置于120℃的高压容器中杀菌20min,杀菌后用浓度c(NaOH)为0
m?l/L的氢氧化钠溶液调整其pH值。使pH为6.0~6.5。
化学试剂的百分比纯度用原子吸收光谱术测定。
制备好的孢子悬浮液应分别检验其成活性。检验方法:分别将10种孢子悬浮液的每一种单独接种
到盛有适当的琼脂介质的皮氏培养皿中,并立即放人用于暴露试样的培养箱内进行培育,如果培养箱
中试验的试样是用杀菌剂处理过的,则皮氏培养皿应放到气候条件与之完全相同的另一只培养箱中培
育。培育…“星期后,如果各菌种都没有生长,则认为用这些孢子所做的试验无效。要用重新培养的孢
子制备新的視合孢子悬浮液进行试验。
2.3泥合孢子悬浮液的制备
在提取了检验孢子成活性的接种物以后,将等量的10种孢子悬浮液掺合在一起,即获得混合孢子
悬浮液。
无论是纯净的孢子悬浮液还是混合孢千悬浮液都必须在制备的当天使用,不可存放到以后再用
对照条
感染过混合孢子悬浮液的试样在培养箱或气候室中暴露期间,至少有三条对照条与试样一起安放
在能获得最佳气候条件的位置上,杀菌剂处理过的试样试验时,可不用对照条而将分开单独培养的检
验孢子成活性的皮氏培养皿中的霉菌生长情况用作对照。
4.3.1对照条的制备
对照条用大小与4.4条的试片同的无菌的白色滤纸制作,试验前应先置于表3所列的营养液中
浸透,并吊在空气中晾干。
营养液必须在制备对照条时配制,现配现用,保持新鲜。对照条必须在使用的当天制备。浸泡对
照纸条用的营养液按表3所列成分配制。
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