HGT 2328-2006 工业硫代硫酸钠.pdf

ICS71.060.50
G12
备案号:18145-206
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2328-~-2006
代替HG/"T2328-1992
工业硫代硫酸钠
Sodium hyposulfite for industry use
2006-07-26发布
2007-03-01实施
中华人民共和国国家发展和改革我员会发布
HC/T2328--2006
前言
本标准修改采用日本标准JISK1420-58(88)《工业硫代硫酸钠结晶》(日文版)。
本标准根据日本标准JISK1420-58(88)《工业硫代硫酸钠结晶》(日文版)重新起草。
考虑到我国国情,在采用日本标准时本标准作了一些修改,有关技术性差异及结构性差异已编人正
文中,并在它们涉及的条款的页边处用垂直单线标识。附录A和附录B中给出了这些技术性差异及结
构性差异和原因的一览表以供参考
本标准代替HG/T2328-1992《工业硫代硫酸钠》。
本标准与HG/T2328-1992的主要技术差异如下:
要求中增加了氯化钠含量指标(本版3.2,1992年版3.2)
一试验方法中铁含量的测定改为采用分光光度法(本版4.6,1992年版4.4);
试验方法中增加了氯化钠含量的测定方法(本版4.7);
检验规则中增加了型式检验(本版5.1);
包装增加了25kg规格(本版7.1,1992年版6.2
本标准附录A和附录B为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口
本标准主要起草单位:天津化工研究设计院、南通集海化工有限公司。
本标准主要起草人:武莉莉、高鹏、陈广涛、冯随意。
本标准所代替标准的历次版本发布情况:1992年首次发布。
HG/T2328-206
工业硫代硫酸钠
1范围
本标准规定了工业硫代硫酸钠的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。
本标准适用于工业硫代硫酸钠。该产品主要用于纺织、化纤、造纸、制革和农药等工业。
分子式:Na2S2O3?5H2O
相对分子质量:248.19(按2001年国际相对原子质量)
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研
究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T191-2000包装储运图示标志( eqv ISC780:1997)
GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T3049-1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法( eqv IS06685
1982)
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法( eqv ISC3696:1987)
GB/T8946塑料编织袋
HG/T3696,1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备
HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3要求
3.1外观:无色或略带淡黄色透明单斜晶系结晶。
3.2工业硫代硫酸钠应符合表1要求。
表1要求
指拆
项
目
优等品
等品
硫代硫酸钠(Na2S2O?5H2O)质量分数/%≥
99.0
98.0
水不溶物的质量分数/%
0.01
0,03
硫化物(以Na2S计)的质量分数/%
0.0
0.003
铁(Fe)的质量分数/%
0.002
0,003
氯化钠(NaCD)的质量分数/%
0.05
0.20
pH值(200g/L溶液)
6,5~9.5
4试验方法
4.1安全提示
HG/T2328--2006
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时须小心道慎!如到皮肤上应立即用水
冲洗,严量者应立即治疗。
4.2一般规定
本标雅所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682~-1992中规定的三级
水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按
HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/"T3696.3之规定制备。
4.3主含量的定
方法提要
在弱酸性介质中,用甲醛掩蔽亚硫酸钠,以淀粉为指示剂,用碘标准滴定溶液滴定。
4.3.2试剂
4.3.2.1甲醛:以酚酞溶液(10g/L)为指示剂,用氢氧化钠溶液(2g/L)中和至恰呈粉红色;
4.3.2.2乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH≈6);
4.3.2.3碘标准滴定溶液:c(1/2I2)≈0.1mol/L,低温下避光保存;
4.3.2.4可溶性淀粉指示液:10g/L。
4.3.3分析步骤
移取约10g试样,精确至0.0002g,溶于水中,移入250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。用
移液管移取25mL,置于250mL锥形瓶中,加入5mL甲醛溶液、10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液。用碘标
准滴定溶液滴定,近终点时,加1mL~2mL淀粉指示液,继续滴定至溶液呈蓝色,且30s内不褪色即为
终点
4.3.4结果计算
主含量以硫代硫酸钠(NaS2O3?5H2O)的质量分数1计,数值以%表示,按公式(1)计算:
(V/1000)cM
VCM
100=
m×25/250
式中:
V一一-滴定所消耗的碘标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL)
C一碘标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L)
m一试料质量的数值,单位为克〈g);
M一硫代硫酸钠(Na2S2O?5H2O)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=248.2)
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%
4.4水不溶物含量的测定
4.4.1方法提要
将试样溶于热水中,用玻璃砂坩埚过滤,洗涤、干燥、称量
4.4.2试剂
碘溶液:c(1/212)≈0.1mol/L。
4.4,3仪器、设备
玻璃砂坩埚:滤板孔径为5gm~15gm。
4.4.4分析步骤
称取约20g试样,精确至0.1g,溶于150mL热水中,然后用预先在105℃~110℃下干燥至恒重
的玻璃砂坩埚过滤。用热水洗涤至滤液中不含硫代硫酸钠(用加淀粉的微量碘溶液检验不褪色)。将玻
璃砂坩埚连同不溶物一并移人电热干燥箱中,在105℃~110℃下干燥至恒重
4.4.5结果计算
水不溶物以质量分数u2计,数值以%表示,按公式(2)计算
m×100
?(2)