HGT 3873-2006 己二酸二辛酯.pdf
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- HGT 3873-2006 己二酸二辛酯 3873 2006 己二酸 二辛酯
- 资源描述:
-
ICS71.100.40
备案号:18201-2006
IHG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T3373-2006
己二酸二辛酯
Dioctyl adipate
2006-07-26发布
2007-03-01实施
中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
HG/T3873-2006
前言
本标准是在收集国内外有关己二酸二辛酯信息与生产企业标准基础上制定的。质量指标达到国外
同类产品质量水平。测试方法与国际通用方法相一致。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口。
本标准负责起草单位:淄博蓝帆化工股份有限公司、河南庆安化工高科技股份有限公司。
本标准主要起草人:那光全、宋方俊、刘统毅、李艳、司俊杰
HG/T3873-2006
己二酸二辛酯
范围
本标准规定了已二酸二辛酯(简称DOA)的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以己二酸与2-乙基己醇为原料经酯化法制得的己二酸二辛酯。
分子式:C22H420
结构式
C2 Hi-c-0cg H1
C2H4ー-C--O-C8H1
相对分子质量:370.57(按2001年国际相对原子质量
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备
GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603-2002, neq ISO6353-1
1982
GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T1664增塑剂外观色度的测定
GB/T1668增塑剂酸值及酸度的测定
GB/T1671增塑剂闪点的测定克利夫兰德开口杯法
GB/T4472-1984化工产品密度、相对密度测定通则
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6680液体化工产品采样通则
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682~1992, neq ISO3696:1987)
GB/T11133液体石油产品水含量测定法(卡尔?费休法)
3要求
己二酸二辛酯应符合表1所示的技术要求。
表1已二酸二辛酯的技术要求
项目
指标
优等品
一等品
合格品
外观
透明、无可见杂质的油状液体
色度(Pt-Co)号
纯度/%
98.0
酸值/( mgkof/g)
0.07
0.20
水分/%
0.1
密度(20℃)/(g/cm23)
≤≥≤≤
0.924~~0.929
0.924~0.929
0,924~0,929
闪点/℃
190
190
190
HG/T3873-2006
4试验方法
除非另有说明,分析中所用标准滴定溶液、制剂及制品,均按GB/T601、GB/T603规定制备,
分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682中规定的三级水
本标准中试验数据的表示方法和修约规则应符合GB/T1250中修约值比较法的有关规定
4.1外观的测定
在自然光下目测
4.2色度的测定
按GB/T1664之规定进行测定。
4.3纯度的测定
4.3.1原理
取适量样品注人气相色谱仪,通过程序升温使各组分有效分离并依次从色谱柱中析出,检測器检
的结果由数据处理机处理。
4.3.2材料
4.3.2.1氮气:纯度不小于99.9%。
4.3.2.2氢气:纯度不小于99.9%。
4.3.2.3压缩空气:经净化处理
4.3.3仪器和设备
4.3.3.1气相色谱仪:氢火焰离子化检测器。
4.3.3.2色谱柱:石英毛细管柱,0.53mmX15m×0.5m,SE-30
4.3.3.3积分仪或色谱工作站。
4.3.3.4进样器:10pL微量注射器。
4.3.4操作步骤
4.3.4.1按下列条件调整仪器,允许根据不同条件作适当变动,应得到合适的分离度。
a)气化室温度:260℃。
b)柱温:初温100℃,持续时间2min,然后以10℃/min的速度升至260℃。
c)检测室温度:260℃。
d)氮气:5mL/min
氢气:30mL/min(压力:0.1MP
f)空气:300mL-/min(压力:0.2MPa)。
4.3.4.2在300℃下老化柱子。
注:本步仅在新购置的色谱柱或色谱柱内残存物过多オ有采用的必要。
4.3.,4.3仪器各参数稳定后,用微量注射器快速进样0.2gpL,同时启动程序升温和数据处理器
4.3.4.4结果表示:分析结東,由仪器自动给出各组分的面积百分比,如果仪器线性范围能满足面
积归一化法定量分析要求,且样品纯度98%以上,则可以直接用DOA面积百分比作为试样的纯度。
否则不能测定其绝对纯度。
4.3.4.5典型色谱图及相对保留时间见图1。
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