HGT 2154-2004 工业硫氰酸铵.pdf

ICS79.066.50
G12
备案号:15035~-2005
IHG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T2154-2004
代替HG/T2154-1991
工业硫氰酸铵
Ammonium thiocyanate for industrial use
( ISO 3622: 1996(E)photography-processing chemicals
Specifications for ammonium thiocyanate, MOD)
2004-12-14发布
2005-06-01实施
中华人忌共和国国家发展和政革委员会发布
HG/T2154~-2004
前言
本标准修改采用国际标准IS(O3622:1996(E)《摄影术冲洗用化学品硫氰酸铵规范》(英文版)。
本标准根据国际标准ISO3622:1996(E)《摄影术冲洗用化学品硫氰酸铵规范》(英文版)重新
起草。
在采用国际标准ISO3622:196(E)《摄影术冲洗用化学品硫氰酸铵规范》(英文版)时,本标准
做了一些修改,有关技术性差异及结构性差异已编入正文中并在它们涉及的条款的页边空白处用垂直
单线标识。附录A、附录B给出了这些技术性差异和结构性差异及原因的一览表以供参考。
本标准代替HG/T2154-1991《工业硫氰酸铵》。
本标准与HG/T2154-1991相比主要技术变化如下:
对硫氰酸铵指标进行调整,提高了要求(本版的3.2,1991年版的3.2);
氯化物含量改为以Cl计
硫酸盐含量改为以SO:计,
本标准的附录A和附录B为资料性附录
本标准由中国石油和化学工业协会提出
本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会( CSBTS/TC63/SC1)归口
本标准主要起草单位:江苏燎原化工有限公司、河南省淇县新华福利化工厂、河南省淇县殷都化工
厂、天津化工研究设计院。
本标准主要起草人:冯启明、张秀英、王荣印、史丽科、郜海均、刘兰、王度。
本标准所代替标准的历次发布情况为:
本标准于1991年首次发布。
HG/T2154~-2004
工业硫氯酸铵
范围
本标准规定了工业硫氯酸铵的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存
本标准适用于工业硫氰酸铵。该产品主要用作生产农药的原料、电镀添加剂。
分子式:NH4CNS
相对分子质量:76.12(按2001年国际相对原子质量
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研
究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T191-200包装储运图示标志(ISO780:1997,EQV
GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法
GB/T3049-1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲啰啉分光光度法(ISO6685~1982,
EQV)
GB/T6678化工产品采样总则
GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696:1987,EQV)
HG/T3693.1无机化工产品化学分析用标准滴定分析溶液的制备
HG/T3693.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备
HG/T3693.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备
3要求
3.1外观:白色或微红色结晶。
3.2工业硫氰酸铵应符合表1要求。
表1要求
指标
项目
优等品
一等品
合格品
硫酸铵( NH&CNS)质量分数,%
98,0
97.0
96.0
溶液(100g/L)外观
清澈,除微小絮状物外不含不溶物质
pH值(50g/L溶液)
4.5~-6,0
4.5~6.0
氯化物(以C1计)质量分数,%
0,06
0.06
0.13
硫酸盐(以SO、计)质量分数,%
0.04
0,07
灼烧残渣质量分数,%
0.10
0.15
0.20
重金属(以Pb计)质量分数,%
0.002
0.002
铁(Fe)质量分数,%
0.0005
0,0080
0.020
硫化物(以S计)质量分数,%
0.0050
HG/T2154~-2004
4试验方法
4.1安全提示
本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作者必须小心谌慎!如溅到皮肤上应立即用
水冲洗,严重者应立即治疗。使用易燃品时,严禁使用明火加热。
4.2一般规定
本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682-1992中规定的三
级水。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T3693.
HG/T3693.2、HG/T3693.3之规定制备。
4.3硫酸铵含量的测定
4.3.1方法提要
在酸性溶液中加入过量的硝酸银,生成硫氰酸银,再以硫酸铁铵为指示剂,用硫氰酸铵标准滴定溶
液返滴定
4.3.2试剂
4.3.2.1硝酸溶液:1+9;
4.3.2.2硫酸铁铵溶液:50g/L;
4.3.2.3硝酸银标准滴定溶液:c(AgNO)约0.1mol/L;
4.3.2.4硫氰酸铵标准滴定溶液:c( NH CNS)约0.1mol/L
4.3.3分析步聚
称取约0.3试样,精确至0.0002g,置于250mL.锥形瓶中,加50mL.水溶解,加入5mL硝酸溶
液,用移液管加入50mL硝酸银标准滴定溶液,摇匀,加入2mL硫酸铁铵溶液,用硫氰酸铵标准滴定溶
液滴定至溶液呈浅棕红色,并保持30s不消失即为终点。
4.3.4结果计算
硫氰酸铵含量以硫氰酸铵( NHA CNS)的质量分数计,数值以%表示,按公式(1)计算:
a2(
V2C2)M
m×100×100
(V1c1ーV2c2)M
10
式中
v1ーー加人的硝酸银标准滴定溶液(4.3.2.3)体积的数值,单位为毫升(mL);
v2一滴定所消耗的碗氰酸铵标准滴定溶液(4.3.2.4)体积的数值,单位为毫升(mL);
c1一一硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mo'/L);
c2硫氰酸铵标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L)
m-一试料质量的数值,单位为克(g);
M一硫氰酸侒摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)(M=76.12)。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%
4.4溶液外观
分析步骤为:称取(10.0士0.1)g试样,溶于50mL水中,移人100mL比色管中,稀释至100mL刻
度,观察其澄清度及是否有不溶物。
4.5pH值的测定
4.5.1方法提要
用配有玻璃电极和饱和甘汞参比电极(或复合电极)的酸度计测量试验溶液的pH值