GB 10735-2008 第一基准试剂 无水碳酸钠.pdf

ICS71.040.30
G 6
中华人民共和国国家标准
GB 10
2008
代替GB10735-1989
第一基准试剂无水碳酸钠
Primary chemical-
Sodium carbonate anhydrous
2008-06-18发布
2009-06-01实施
中华人民共和国家质量监督检验疫总局发布
?導
中国国家标准化管理委员会
GB107352008
前言
本标准第4章、5.3.3、5.3.4.1条为强制性,其他条文为推荐性的。
本标准代替GB10735-1989《第一基准试剂(容量)无水碳酸钠》,与GB10735-1989相比,主要变
化如下:
标准名称改为“第一基准试剂无水碳酸钠”;
一增加了规范性引用文件(1989年版的第2章,本版的第2章);
修改了含量测定原理的描述(1989年版的4.1.1,本版的5.3.1);
修改了恒电流库仑装置示意图(1989年版的4.1.3.4,本版的5.3.2.4)
一完善了预滴定方法(1989年版的4.1.4,2,本版的5.3,3.3)
一修改了加样后通入氮气的条件(1989年版的4.1.4.3,本版的5.3.3.4);
一修改了检验规则(1989年版的第5章,本版的第6章);
一增加了含量测定结果不确定度的计算方法(本版的附录B);
取消了附录B、附录C(1989年版的附录B、附录C)。
本标准的附录A为规范性附录,附录B为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归ロ,
本标准负责起草单位:中国计量科学研究院、北京化学试剂研究所
本标准主要起草人:马联弟、昊冰、韩宝英、强京林。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
GB107351989。
GB107352008
第一基准试剂无水碳酸钠
分子式:Na2CO
相对分子质量:105.9886(根据2005年国际相对原子质量
范围
本标准规定了第一基准试剂无水碳酸钠的性状、规格、试验、检验规则和包装及标志。
本标准适用于第一基准试剂无水碳酸钠的检验
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T602~-2002,ISO6353-1:1982,NEQ)
CB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603-2002,ISO6353-1:1982
NEQ)
GB/T609化学试剂总氮量测定通用方法(GB/T609-2006,ISO6353-1:1982,NEQ
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-2008,ISO3696:1987,MOD)
GB/T9723--2007化学试剂火焰原子吸收光谱法通则
GB/T9728化学试剂硫酸盐测定通用方法(GB/T9728-2007,ISO6353-1:1982,NEQ)
GB/T9729化学试剂氯化物测定通用方法(GB/T97292007,ISO6353-1:1982,NEQ
GB/T9734-2008化学试剂铝测定通用方法(ISO6353-1:1982,NEQ)
GB/T9738化学试剂水不溶物测定通用方法(GB/T9738-2008,IS06353-1:1982,NEQ)
GB/T9739化学试剂铁测定通用方法(GB/T9739-2006,ISO6353-1:1982,NEQ)
GB15346化学试剂包装及标志
HG/T3484化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准
JG99砝码
JIG116标准电阻器
JG119-2005实验室pH(酸度)计
JG153标准电池
JG1006一级标准物质技术规范
3性状
本试剂为白色粉末,暴露于空气中逐渐吸水成为一水合物,溶于水,不溶于乙醇。
规格
无水碳酸钠的规格见表1
GB10735--2008
表1
名称
第
基准
含量(、Na2CO2),m/%
99.98-100.02
澄清度试验/号
水不溶物,o/%
≤0.005
氯化物(CI),m/%
0.001
硫化合物(以SO计),wy/%
≤0.003
总氮量(N),T/%
≤0.001
裤酸盐及硅酸盐(以SiO3计),u/%
≤0.0025
钱(Mg),m/%
≤0.0005
铝(AI),m/%
≤0.001
钾(K),u/%
≤0.005
钙(Ca),u/6
≤0.005
铁(Fe),rm/%
≤0.0003
重金属(以Pb计),m/%
0.0005
5试验
5.1警告
本试验方法中使用的部分试剂具有暮性或腐蚀性,一些试验过程可能导致危险情况,操作者应采取
适当的安全和健康措施。
5.2一般规定
本章中除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯以上,标准溶液、制剂及制品,均按GB/T602、
GB/T603的规定制备,实验用水应符合CB/T6682中二级水规格,样品均按糒确至0.01g称量,所用
溶液以“%”表示的均为质量分数。氮气应使用高纯气体。
5.3含量
5.3.1方法原理
库仑分析法是通过测定被分析物质定量地进行某一电极反应,或是被分析物质与某一电极反应的
产物定量地进行化学反应所消耗的电荷量(库仑)来进行定量分析的方法。库仓分析法的原理是基于法
拉第电解定律,电极反应产物的质量(m)数学表达见式(1):
式中:
M一物质的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol);
ー一电子转移个数;
法拉第常数,单位为安培秒每蘼尔(A?s/mol)
Iー一电解时通过溶液的电流,单位为安培(A)
t—电解的时间,单位为秒(s)。
恒电流精密庨仑滴定法是以恒定电流通过电解池,使工作电极上电解产生一种滴定剂并与电解池
中的被测物质进行定量反应,用电化学方法来指示反应终点,通过电解消耗的电量根据法拉第定律计算
滴定剂的用量,从而计算出被测物质的含量。
本方法采用铂网电极(表面积60cm2)作阳极,利用阳极上