GBT 9856-1988 化学试剂 碳酸钠.pdf

中华人民共和国国家标准
UDC54.41:887
化学试剂
GB-985688
碳酸钠
Chemical reagent
Sodium carbonate decahydrate
本标准参照采用国际标准ISO6353/2-1983《化学分析试剂一一第2部分ょ规格一一第一批》中
R31“磯酸钠”。
本试剂为无色透明或白色结晶;溶于水。
分子式:Na-CO310Hx2O
分子量:286.14(按1985年国际原子量)
主内与選用范
本标准规定了化学试剂碳酸钠的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。
本标准适用于化学试剂碳酸钠的检验。
2引用标准
GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB:619化学试剂采样及验收规则
GB6682实验室用水规格
GB9723化学试剂火烙原子吸收光谱法通则
HG3-119化学试剂包装及标志
3技术求
3.1穢酸钠Na2CO310H2O)含量不少于99.0%。
3.2杂质最高含量(指标以百分含量计)见下表。
中华人民共和国化学工业部1988-06-20批准
1989-04-01实施
B9856--88
名
称
分析纯
化学纯
没清度试验
合格
合格
水不溶物
0。005
氯化物(C1)
0.001
0。903
硫化合物(以SO计)
0、O03
0.005
裤酸盐(POa)
0.0005
0.002
总量(N)
0.0005
0.001
硅酸盘(Sio)
0.001
0.005
镁
妈(A)
0。0005
0、003
钾(K)
钙(Ca)
0.003
0.008
铁
(Fe)
0.0002
0.00G3
重金属(以Pb计)
0.0003
0.0005
试验方法
4.1碳酸钠(Na2CO:10H20)含量测定
称取2g样品,称准至0.0001g。溶于50mL水中,加10溴甲酚绿-甲基红指示液,用盐酸标准溶液
c(Hl)=0.5mol/L〕滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2min,冷却继续滴定至溶液呈暗红色。
碳酸钠含量按下式计算
x=?e×0.1431x100
式中:X一碳酸钠之百分含量,%;
V一盐酸标准溶液之用量,mL;
c盐酸标准溶液之物质的量浓度,molL
样品质量,g
0.1431ー一每毫摩尔っ(Na:CO3“10H20)相当之克数
4.2杂质测定
样品须称准至0.01
澄清度试验
称取10g样品,溶于100mL水中,其浊度不得大于澄清度标准:
分析纯
……3号;
化学纯
4·号
4.2.2水不溶物
称取20g样品,溶于200mL沸水中,冷却至空温,用已在105士2℃恒重的4号玻璃滤埚过滤,以
热水洗涤滤渣至洗液无钠离子反应,于105士2℃电烘箱中于燥至恒重。滤渣质量不得大于:
分析纯…………
化学纯
中中●中中中甲自●甲●甲●中中●
·2.0mg
GB9858-8
4.2.3氯化物
称取1g样品,溶于10mL水中,用硝酸溶液(25%)中和(必要时过滤),稀释至25mL加2mL硝
酸溶液(25%)及1m正L硝酸银溶液(17g),摇匀,放置10min。所呈浊度不得大于标准
标准是取下列数量的氯化物杂质标准溶液:
分析纯…………………0.01mgC1y
化学纯…………0.03mgcl。
稀释至25mL,与同体积样品溶液同时同样处理。
4.2.4硫化合物
称取1g样品,溶于10mL水中,加0,3mL30%过氧化氢,煮沸数分钟,冷却,用盐酸溶液(20%)中
和(约1.2mL),并过量0.5mL,再煮沸,冷却,稀释至20mL
将0.25mL硫酸钾乙醇溶液与1mL氯化钡溶液(250g/)混合(晶种液),准确放置1min。加入上
述已酸化的样品溶滅,稀释至25mL,摇匀,放置5min。所呈浊度不得大于标准。
标准是取下列数量的碗酸盐杂质标准溶液
分析纯………………“……0.03mgSO
化学纯…0.05mgSO
加0.5mL盐酸溶液(20%),稀释至20mL,与同体积样品溶液同时同样处理
4.2:5酸盐
称取1g样品,溶于水,加2滴2,4-二硝基酚指示液用硝酸溶液(13%)中和至黄色消失,稀释至
1mL,置于分液清斗中,加,10mL确酸溶液(13%),2mL镅酸溶液(100g/L),摇匀,放置20min。加
10mL乙酸丁酯萃取,静置分层。弃去水相,有机相用盐酸溶液(5%)洗涤两次,每次5mL,弃去水相,有
机相中加入0.2mL氯化亚锡-抗坏血酸溶液,轻轻摇动,静置分层,弃去水相。于有机相中加入1mL无
水乙醇,混匀。所是蓝色不得深于标准。
标准是取下列数量的磷酸盐杂质楙准溶液
分析纯……………………0.05 mg PO,;
化学纯…………………0.020mgPO
稀释至10mL,与何体积样品溶液伺时同样处理
4.2.6酸盐
称取1g样品,溶于5mL水,加2滴2,4-二硝基酚指示液,用硫酸溶波(20%)中和至黄色消失,稀
释至10mL,加4.5mL硫酸溶液(5%),加2mL铺酸铵溶液(100g/L),摇匀,放置20min。加5mL草酸
溶液(50g/L),稀释至25mL,放置5min。加0.2mL氯化亚鍚溶液(20g/L),摇匀,所是蓝色不得深于
准
标准是取下列数量的砫酸盐杂质标准溶液
分析纯
0.01m
化学纯……………………0.05 mgsio]
稀释至10mL,与同体积样品溶液同时同样处理。
4.2.7总氮量
称取5g样品,置于凯氏仪中,加140mL水溶解,加5mL氢氧化钠溶液(320g/L)、1.0g定氮合
金,静置1h。加热蒸馏出75mL,用盛有5mL硫酸溶液(0,5%)的100mL比色管接收,加3m氢氧化
钠溶液(320g)、2mL纳氏试剂,稀释至100m,摇匀。所呈黄色不得深于标准
标准是取下列数量的氨杂质标准溶液:
分析纯
0.025mgN
化学纯
与样品同时同样处理