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类型QB-T 1978-2004 染发剂.pdf

  • 上传人:blt1982
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  • 上传时间:2017-06-17
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    关 键  词:
    QB-T 1978-2004 染发剂 QB 1978 2004
    资源描述:
    ICS71.100.70
    分类号;Y42
    备案号:15116-2005
    中华人民共和国车轻工行业标准
    QB/T1978-2004
    代替QB/T1978-1994
    染发剂
    Hair coloring preparation
    2004-12-14发布
    2005-06-01实施
    QB/T1978-2004
    前言
    本标准是对QB/T1978~1994《染发剂染发水、染发粉、染发膏》的修订,主要对如下内容进行
    了修改:
    增加了GB5296.3《消费品使用说明化妆品通用标签》的引用
    增加了卫法监发[2002]第229号《化妆品卫生规范》的引用
    净含量按国家技术监督局令[1995]第43号《定量包装商品计量监督规定》执行;
    产品分类中染料型染发剂明确为非氧化型染发剂;
    感官、理化指标增加对氧化型粉、水两剂型产品、非氧化型染发剂的要求
    一单剂型染发粉的pH范围由8.0~1.5调整为7.0~11.5
    两剂型染发粉中染剂的pH范围由4.075调整为4.0~9.0
    染发膏中染剂的pH范围由8.0~1.)调整为7.0~1.0:
    一一染发水、染发膏中氧化剂的pH范围由2.0~5.0调整为1.8~5.0
    一一染发水、染发膏中氧化剂含量(%)的限制由4.0~7.0调整为不大于12.0
    ー一一染色能力增加彩色染发;
    对苯二胺的含量限制明确了以实际使用时的含量为准。
    本标准由中国轻工业联合会提出。
    本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会归口。
    本标准由欧菜雅(中国)有限公司和上海汉高日用化学品服务有限公司负责起草。
    本标准主要起草人:姜宜凡、陈向东。
    本标准于1989年首次发布为轻工专业标准ZB/TY42005-1989《染发水、染发粉》和ZB/TY42006
    1989《染发乳液》,1994年7月第一次修订时合并为轻工行业标准QB/T1978-1994《染发剂染发
    水、染发粉、染发膏》,本次为第二次修订。
    本标准自实施之日起,代替原中华人民共和国轻工业部发布的轻工行业标准QB/T1978-1994《染
    发剂染发水、染发粉、染发膏》。
    QB/T1978-2004
    表2感官、理化指标
    要求
    氧化型染发剂
    项目
    染发粉
    非氧化型
    染发水
    染发膏
    两剂型
    染发剂
    単剂型
    嗜喱)
    粉一粉型「粉一水型
    外观
    符合规定要求
    感官指标
    香气
    符合规定香型
    染剂
    4.0~9.07.0~11.018.0~1107.0~110
    4.5~~8.0
    7.0~11.5
    氧化剂
    8.0~12.0
    1.8~5.0
    氧化剂含量/%
    ≤12.0
    理化指标
    (40±1)℃保持6h,恢复
    耐热
    至室温后无油水分离现象
    (-10士2)℃保持24h,恢复
    耐寒
    至室温后无油水分离现象
    染色能力
    将头发染至标志规定颜色
    4.3净含量偏差
    按国家技术监督局令[1995]第43号执
    5试验方法
    5.1卫生、化学指标
    按QB/T1863、卫法监发[2002]第229号中规定的方法检验
    5.2感官指标
    5.2.1外观
    取试祥在室温和非阳光直射下昌测观察
    5.2.2香气
    取试样用嗅觉进行鉴别
    5.3理化指标
    5.3.1耐热
    5.3.1.1仪器
    恒温培养箱;温控精度士1℃。
    5.3.1.2操作程序
    预先将恒温培养箱调节到(40±1)℃,把包装完整的试样一瓶置于恒温培养箱内。6h后取出,恢
    复至室温后目测观察。
    5.3.2耐寒
    5.3.2.1仪器
    冰箱:温控精度士2℃
    5.3.2.2操作程序
    预先将冰箱调节到(-10±2)℃,把包装完整的试样一瓶置于冰箱内。24h后取出,恢复至室温后
    QB/T1978-2004
    目测观察
    5.3.3.1染发粉
    5.3.3.1.1粉剂
    按GB/T13531.1中规定的试剂和仪器执行,分析步骤如下
    试样量:1份
    一溶剂:水100份,并不断搅拌加热至(65士5)℃,冷却至室温,测定
    5.3.3.1.2水剂
    按GB/T13531.1中规定的方法测定(直测法)。
    5.3.3.2染发水
    按GB/T13531.1中规定的方法测定(直测法
    5.3.3.3染发膏
    按GB/T13531.1中规定的方法测定(稀释法)
    5.3.3.4非氧化型染发剂
    按GB/T13531.1中规定的方法测定(稀释法
    5.3.4氧化剂浓度
    5.3.4.1仪器、试剂
    a)天平:精度0.1mg
    三角烧瓶:150mL
    c)硫酸:1:1(体积分数);
    d)高锰酸钾标准溶液:0.1mol/L。
    5.3.4.2操作程序
    准确称取试样约1g于150mL三角烧瓶中,加蒸馏水10mL和1:1(体积分数)硫酸10mL,摇匀
    用0.1mol/L高锰酸钾标准溶液滴定至粉红色出现、30s不褪色即为终点。氧化剂含量,数值以%表示,
    按公式(1)计算。
    氧化剂含量(%)=
    0.01701×cX
    100
    (1)
    式中:
    0.01701与1.00mL高锰酸钾标准溶液[e(3KMnO4)=1.000mol/L]相当的以克(g)表示的过氧
    化氢(H2O2)的质量,单位为克每毫摩尔(g/mmol)。
    C-高锰酸钾标准溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L):
    yー一滴定所用高锰酸钾标准溶液的体积,单位为毫升(mL)
    m-一试样的质量,单位为克(g
    结果保留一位小数
    5染色能力
    5.3.5.1仪器、材料
    a)烧杯:50mL
    b)量筒:10mL;
    c)玻璃平板:20cm×15cm
    d)取未经染发剂染过的洗净晾干后的人的白发或黑发,或白色的山羊胡须一東,长度为9cm~
    11cm,一端用线扎牢。
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