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类型QBT 1994-2013 沐浴剂(黑印).pdf

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    关 键  词:
    QBT 1994-2013 沐浴剂黑印 1994 2013 沐浴
    资源描述:
    ICS71.100.40
    分类号:Y43
    备案号:42304-2013
    中华人民共和国车轻工行业标准
    QB/T1994-2013
    代替QBT1994-2004
    沐浴訫
    Bath agents and shower agents
    2013-10-17发布
    2014-03-01实施
    中华人民共和国工业和信息化部发布
    QBT1994-2013
    前言
    本标准按照GBT1.1-2009给出的规则起草。
    本标准是对QB1994-2004《沐浴剂》的修订,与QB1994-2004相比主要变化如下:
    修改了标准的性质,由强制性改为推荐性;
    修改了原材料要求的依据
    修改了总活性物项目名称和指标要求
    修改了pH测试浓度;
    修改了汞、铅、砷及各项微生物试验方法的依据
    修改了检验则、标志和包装要求的依据
    修改了产品保质期
    増加了沐浴剂产品类型和相应的指标要求;
    增加了对铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉茵和酵母菌的指标要求;
    一取消了甲醇的指标要求
    本标准由中囻轻工业联合会提出
    本标准由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口
    本标准起草单位:国家洗涤用品质量监督检验中心(太原)、西安开米股份有限公司、广州立白企
    业集团有限公司、上海家化联合股份有限公司、联合利华(中国)有限公司、广州宝洁技术有限公司、
    强生(中国)有限公司。
    本标准主要起草人:于文、姚晨之、何俊、王寒洲、王敏、费云斌、李征。
    本标准所代替标准的历次版本发布情况:
    QB1994-1994
    QB1994-2004
    QBT1994-2013
    沐浴剂
    范围
    本标准规定了沐浴剂的术语和定义、产品分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装
    运输、贮存和保质期
    本标准适用于以表面活性剂和调理剂配制而成的用于清洁和滋润皮肤的洗涤产品く香皂除外)
    2规范性引用文件
    下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
    凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有修改单)适用于本文件。
    GBT13173-2008表面活性剂沈涤剂试验方法(ISO607:1980,ISO2996:1974,MOD)
    TB/T26396-2011洗涤用品安全技术规范
    QB/T2951洗涤用昂检验规则
    QB/T2952洗涤用品标识和包装要求
    JF1070定量包装商品净含量计量检验规则
    国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号《定量包装商品计量监督管理办法》
    卫监督发[2007]1号《化妆品卫生规范》(2007年版
    3术语和定义
    下列术语和定义适用于本文件。
    沐浴剂 bath agents and shower agents
    以表面活性剂和调理剂配削而成,用于清洁人体皮肤的洗涤用品。此类产品的外观可以是液体、膏
    体或固体(香皂除外)
    4产品分类和标记
    4.1产品分类
    按产品使用对象分为成人(普通、浓缩)型和儿童(普通、浓缩)型
    4.2产品标记
    表1产品标记方式
    成人
    儿童
    产品类型
    普通型
    浓缩型
    普通型
    浓缩型
    标记力式」Q59-01019-013(浓缩型)QB19-2013(儿,童)194-209(儿浓缩型
    注:标记中标准年代号可省略。未标执行年代号者,则为执行现行有效标准。执行其他标准的产品标记按所执行标
    准规定进行。商品名或使用说明中表明产品具有浓缩特性的为浓缩型(如采用浓缩、高浓度、加浓等词汇描述),
    否则为普通型。
    QB"T1994-2013
    要求
    5.1基本要敷
    沐浴剂产品的安性应符合GR/T26396-2
    产品的相关规定
    5.2感官丿理化和僧物指标
    沐浴荊产品的感
    和微生物标应符
    表2感官、理a生物指标
    要求
    浓缩
    浓缩型

    門品不分层,无明显悬
    ,的匀悬浮颗粒组
    官指标//外观
    分的示”或沉淀:状产品色
    细腻,无明
    机械

    合规

    稳定性
    前无明显变化
    宝:前无明显变化
    总有效物%
    7
    14
    10
    理化指标2(25℃
    4.0~10.0
    8.5
    汞/( mg/kg)
    铅/(mg/kg)
    砷/(mg/kg)
    10
    落总/(CF
    类大肠歯
    微生物指标铜绿
    应检出
    应检出
    CFUg或mL)≤
    pH测沪。シ高状产品10%,围休产品5%
    5.3浄
    应符
    监督检验疫总局令[2005]第75号《定量包装商
    管理办法別的要求。
    6试验
    除非
    分析
    用确认为分析纯的试剂和蒸馏
    相当纯度約水。
    外观
    液体或
    塞广口玻璃瓶中,在非直射
    光条件下进行欢
    块状产品:在芈直射光条件
    6.2气味
    取适量试样用唤觉进行鉴別。
    QBT"1994~-2013
    6.3稳定性
    量取不少天
    所中し.份于(40土2)℃的
    保温箱中放貿24h,灰复至室混后观察
    5土2)℃的冰箱嗷2h取出恢复至室温
    后观察
    6.4总有效物
    般慵况下按G
    2008中第7章规定
    测定。
    当产串配方中合
    醇的表市活性剂纰
    客商订货合同书中规衛物含量检测结
    果不包括水助溶剂,
    氯甲烷翠取法测定时,cBT1317-2008中定的B法进行测

    6.5p且
    按卫监督发『200?ダく汝品卫生视范》(24年う中规定的方法进行
    测试温度为25℃
    并冷却的素馏水配。膏体产品的试验溶随量度分别为10%
    固体产品沖5%,混4
    6.6汞、铅、砷和従
    按卫监督发[200
    》(204溶第地3的方法进行试蒙。
    6.7净含量
    按JF1070规定
    7检验规期
    按QB295期定执行
    块状产品按QB/T291定进行分样;其他类型按GB/T13173-2008期定进行分
    出厂检验项目包括表1中的感官指标
    的稳定性、pH,微生物指标中落总数和53。
    型式检验项目包括第5章规
    A为已知,在使用时可不

    8标志、包装、远
    8.1标识、
    按QB/T
    当配方がにシ全溶于乙醇的表面活性剂或要求用三
    有效物应在销售包
    装上注明
    8.2运賴

    轻装、轻印,不应倒置,避免日晒、丽淋,避免市严禁在箱上脲踏和堆
    放重物
    8.3
    产品应
    阳光直射和兩淋的场
    温或冰冻的环境中。堆垛
    应采取必要的:,
    保质期
    在符合规定的运输和贮存条件下,在包装完整未经启封的情况下,产品的质期按销售包栽的实际
    标注方式执行。
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